rdv esami sangue

Che cosa sono il cancro marcatori in un esame del sangue?

Che cosa sono il cancro marcatori in un esame del sangue?


La presenza di alcune sostanze nel sangue può indicare che potreste avere alcuni tipi di cancro, ma questo non è sempre il caso. I medici usano anche questi marcatori per valutare altre cose relative al cancro. L'Istituto Nazionale del Cancro e l'American Cancer Society offrono linee guida in materia di marcatori tumorali in esami del sangue.

Marcatori tumorali

Marcatori tumorali sono sostanze che possono formare a causa di cancro o che sono normalmente presenti nel sangue, ma a livelli elevati. Essi tendono ad essere proteine. Il cancro può produrli o il vostro corpo potrebbe produrre i marcatori in risposta al cancro.

Diagnosi

Mentre alcuni tipi di cancro producono o elevare alcune sostanze nel sangue, questo da solo non può determinare se si ha il cancro. Le cellule non-cancerose, nonché le condizioni e le malattie diverse dal cancro possono produrre risultati simili. Non tutti con un certo tipo di cancro avrà marcatori. In genere sono richiesti altri test per confermare la diagnosi. Marcatori tumorali possono anche determinare il sito del tumore primario quando viene diagnosticato in fase avanzata.

Trattamento

Medici testare marcatori tumorali del sangue per determinare i trattamenti più appropriati e per valutare gli effetti della terapia in corso. Se gli indicatori scendono i trattamenti sono di lavoro; se si alzano, si prenderà in considerazione altre opzioni.

Prognosi

Marcatori tumorali possono indicare l'aggressività del tumore - il che significa quanto velocemente possa diffondersi. Questo può aiutare nella prognosi.

Cancro ricorrente

Se si va in remissione, è necessario regolare il test per vedere se il cancro è tornato. Tumore test marcatore per questo scopo si applica in genere ai tumori del colon, del retto, della prostata, fegato, ovaie e alcuni tumori a cellule germinali.

Quali tipi di cancro vengono rilevati degli esami del sangue?

Quali tipi di cancro vengono rilevati degli esami del sangue?


Non esiste un esame del sangue specifico che concluderà definitivamente la presenza di cancro. Tuttavia, il sangue può essere analizzata per determinare la presenza o livelli di specifici marcatori biologici o tumorali, che sono proteine ​​o sostanze chimiche prodotte dalle cellule tumorali. Questi esami del sangue possono essere utili strumenti di screening per i tumori come il cancro alla prostata, cancro al fegato, tumori del sistema riproduttivo e tumori del tratto digerente, soprattutto quando usato in combinazione con altri test diagnostici.

Cancro alla prostata

Il cancro della prostata è il secondo tumore più comune negli uomini americani (secondo al cancro della pelle). Pertanto, i test di screening affidabili sono stati sviluppati per aiutare nella diagnosi precoce. L'antigene (PSA) prostatico specifico è un test del sangue che guarda il livello di PSA presente nel sangue. In normali uomini sani, il livello di PSA è basso; tuttavia, quando sono presenti i tumori il livello di PSA aumenta. Questo test, insieme a un esame rettale digitale (DRE), in grado di rilevare la possibilità di cancro, anche negli uomini senza sintomi.

Cancro del fegato

Alfa fetoproteina (AFP) è una proteina prodotta dal sacco vitellino e il fegato di un (bambino in via di sviluppo) feto. Il livello di proteine ​​negli adulti è molto bassa, in quanto questa proteina serve alcuna funzione negli adulti. Tuttavia, il livello di questa proteina è spesso superiore quando il cancro del fegato è presente. Il livello di AFP può essere determinata nel corso di un esame del sangue.

Tumori del sistema riproduttivo

Il marcatore tumorale CA125 è spesso usato per determinare la presenza di cancro che colpisce le tube di Falloppio, ovaie e dell'utero. Un esame del sangue per lo screening CA125 può non essere determinante, perché un elevato livello di CA125 può anche indicare altre condizioni, tra cui l'epatite, pericardite, cisti ovariche, cirrosi epatica e peritonite. Tuttavia, noti soggetti ad alto rischio possono ancora beneficiare di esecuzione di questa prova.

Cancro al seno

Il marcatore tumorale nota come CA 15.3 è spesso superiore in un campione di sangue di un paziente con cancro al seno. Per i pazienti con una storia familiare di cancro al seno, questo test di screening del sangue può essere uno strumento di diagnosi precoce, insieme ad una mammografia, per rilevare la presenza di cancro.

Tumori del tratto digestivo

I pazienti che presentano sintomi di stitichezza frequente, diarrea o feci sanguinolente possono beneficiare di un esame del sangue per l'antigene carcinoembrionario (CEA). CEA è una proteina normalmente prodotta solo durante lo sviluppo fetale; tuttavia, la sua presenza in un adulto è associato a vari tumori digestivi, tra cui colon-retto, del pancreas, dello stomaco e midollare della tiroide.

Come esame del sangue per la fibrosi cistica

Come esame del sangue per la fibrosi cistica


La fibrosi cistica è una malattia genetica che inibisce la vostra capacità di respirare e digerire il cibo. Non vi è attualmente alcuna cura per la fibrosi cistica, e chi soffre di CF può aspettarsi di vivere solo circa 30 o 40 anni. Gli esami del sangue per il gene della fibrosi cistica sono la vostra prima linea di difesa contro questa condizione mortale.

Istruzione

Blood Test per la fibrosi cistica o la CF Gene

1 Parlare con un medico specializzato in genetica sul test fibrosi cistica. Le persone con una storia familiare di CF, soprattutto caucasici, sono particolarmente a rischio di essere portatori del gene della fibrosi cistica. I medici potranno prendere un campione di sangue per cercare anomalie nel gene della FC che può portare a fibrosi cistica.

2 esame del sangue del vostro neonato alla nascita. Test Newborn è fondamentale perché quando la condizione è preso in tempo e con un corretto trattamento è possibile ridurre la lunghezza della permanenza in ospedale, migliorare le funzioni polmonari del bambino e anche prolungare l'aspettativa di vita. L'ultima ricerca rivela l'aspettativa di vita media per le persone affette da FC a essere circa 37 anni.

3 ricerca i diversi tipi di test e conoscere i risultati dei test rivelano che cosa. Nei neonati, per esempio, cercare livelli estremamente elevati di enzima digestivo tripsinogeno immunoreattive. Alte concentrazioni di questo enzima nel sangue, sono dovute a fibrosi cistica.

4 Parlate con il vostro medico circa altri test fluidi, oltre a esami del sangue, che può essere fatto per rilevare la fibrosi cistica. Prelievo dei villi coriali e l'amniocentesi sono ottimi test per l'individuazione precoce che possono essere eseguite durante la gravidanza.

5 Si consideri un test di fibrosi cistica meno invasiva. Test del sudore sono comunemente utilizzati per rilevare la fibrosi cistica. Quando anormalmente elevati livelli di sale si trovano nel sudore, i medici sanno che la fibrosi cistica è una possibilità. Due test del sudore positive fatte in tempi diversi sono un forte indicatore della FC Una volta che avete due test del sudore positivo, avrete bisogno di ottenere un esame del sangue fatto il più presto possibile.

6 Preparatevi per un esame del sangue. Chiedete al vostro medico se ci sono cibi, liquidi o farmaci da evitare prima di esami del sangue sono fatti. Assunzione di alcuni farmaci prima di un esame del sangue può negare i risultati.

7 Preparatevi psicologicamente per il vostro esame del sangue fibrosi cistica. Sappiate che se avete una storia familiare della malattia, vi è una reale possibilità che si può essere un vettore e questo può influenzare la vostra decisione di avere figli.

Consigli:

  • Se voi o il vostro bambino è stato diagnosi con CF, trovare un gruppo di sostegno fibrosi cistica vicino a te.

Esami del sangue per l'artrite reumatoide e la malattia del rene

Esami del sangue per l'artrite reumatoide e la malattia del rene


Pazienti con artrite reumatoide hanno bisogno di un monitoraggio regolare. Gli esami del sangue aiuterà il vostro medico di monitorare l'andamento della malattia e verificare il corretto funzionamento dei principali organi come i reni, che possono essere compromessi da alcuni dei farmaci prescritti per il trattamento di questa malattia.

Significato

L'artrite reumatoide o RA, è una malattia autoimmune che attacca le articolazioni e, talvolta, gli organi del corpo. Questa malattia dolorosa può causare eventuali danni o deformità alle articolazioni. L'artrite reumatoide non ha una cura, ma le strategie di gestione del dolore e farmaci in grado di controllare e limitare il progresso della malattia.

Esami del sangue per RA

Gli esami del sangue sono utilizzati da professionisti medici per valutare il tipo di artrite avete, monitorare l'andamento della malattia e decidere se i farmaci da prescrizione stanno funzionando come previsto.

Fattore Reumatoide e l'Anti-CCP Antibody Test sono esami del sangue più comuni utilizzati dai reumatologi per scopi diagnostici. I risultati positivi indicano l'artrite reumatoide. Molti pazienti con artrite reumatoide mostreranno fattore reumatoide negativo, tuttavia, in modo da parlare con il medico se avete domande circa i risultati del test.

Indicatori di infiammazione

Il test VES, test di proteina C-reattiva e la conta dei globuli bianchi sono esami del sangue utilizzati per misurare o indicare la presenza di infiammazione nel corpo. Altri esami del sangue, come l'ematocrito (HCT) e di emoglobina (Hb) test (che esaminano i globuli rossi) sono utilizzati anche per controllare l'infiammazione. Questi test possono essere utilizzati per misurare il progresso della malattia e l'efficacia dei metodi di trattamento.

FANS

FANS, farmaci anti-infiammatori non-steroidei, sono farmaci comunemente usati per aiutare a regolare i sintomi di artrite reumatoide. Essi regolano l'infiammazione e aiutare con la gestione del dolore, ma l'uso a lungo termine di questi farmaci possono influenzare la funzione renale bloccando gli enzimi che sono necessari per il corretto funzionamento di questo organo.

Test di funzionalità renale

Due esami del sangue sono comunemente utilizzati per controllare la funzione renale nei pazienti che assumono FANS. La prima, la BUN, o ureico prova di azoto, è spesso eseguita per controllare la quantità di azoto ureico nel sangue, che può essere utilizzato per verificare la funzionalità renale. Il secondo esame del sangue, per la creatinina, mostra la quantità di creatinina nel sangue. Poiché i reni sono responsabili per la rimozione della creatinina dal corpo, una superiore quantità normale di creatinina nel corpo può indicare scarsa funzionalità renale.

Si può avere problemi alla tiroide se il vostro esame del sangue è normale?

Una persona deve mantenere diverse cose in mente quando in fase di test per problemi alla tiroide. In alcuni casi, hanno i sintomi possono essere più preciso di un esame del sangue negativo.

Significato

E 'del tutto possibile avere problemi di tiroide, pur avendo un esame del sangue che torna negativo.

Anticorpi

Le persone che hanno sintomi di problemi di tiroide, ma hanno ottenuto un risultato negativo dal loro esame del sangue devono essere testati per gli anticorpi. Un test di anticorpi in grado di rilevare i problemi che potrebbero altrimenti passare inosservati da un esame del sangue standard.

Second Opinion

Se il test del sangue per problemi di tiroide torna negativo, si consideri la consultazione un altro medico per un secondo turno di prove solo per assicurarsi.

Intervalli di riferimento

Il "range di riferimento" di un impianto di prova è la misura dei risultati dei test di una persona in relazione a valori "normali". Quello che è considerato "normale" in una funzione di prova non può essere guardato allo stesso modo in un altro. Se ancora sospetta di avere un problema, un esame del sangue prelevato con un altro impianto di prova.

Sintomi

I sintomi di problemi alla tiroide e malattie includono sentimenti costanti di stanchezza, stipsi, dolore e disagio nei polsi e mani, perdita di appetito e aumento di peso. Se si continua a sperimentare questi sintomi anche dopo un esame del sangue negativo, consultare il medico.

Su farmaci e fegato esami del sangue di Alzheimer

I medici di solito eseguire esami del sangue al fegato prima di prescrivere farmaci di Alzheimer. Dal momento che il morbo di Alzheimer è una malattia del cervello, il paziente e la sua famiglia potrebbe chiedere perché le prove sono necessarie. Ma, come con altri farmaci sistemici, è impossibile per indirizzare i farmaci di Alzheimer direttamente al cervello. Essi influenzano altre funzioni del corpo, troppo, soprattutto il fegato.

Storia

L'Alzheimer è una malattia della vecchiaia caratterizzata da demenza tra cui la perdita di memoria e cambiamenti cognitivi e di personalità. La diagnosi viene fatta prendendo una storia medica, l'esecuzione di esami psicologici e neurologici nonché altri test di laboratorio, ed eliminando altre cause per i sintomi. I trattamenti sono finalizzati a minimizzare i sintomi, e tutt'al più rallentare il progresso della malattia.

Significato

La causa del morbo di Alzheimer non è capito, ma la malattia è riconosciuta postmortem da depositi di proteine ​​nel cervello. Pertanto, i farmaci sono stati sviluppati che tentativo di affrontare l'accumulo di proteine ​​placca direttamente, nella speranza che ciò possa beneficiare i malati di Alzheimer rallentando il progresso della malattia. I farmaci che si pensa di interferire con l'accumulo di proteine ​​placca atto all'interno del fegato, alterando la funzione del fegato e di essere metabolizzato dal fegato, allo stesso tempo.

Lineamenti

Il fegato svolge diverse funzioni metaboliche del corpo. In primo luogo, esso immagazzina energia e filtra le tossine dal flusso sanguigno in modo che possano essere escreti. Le tossine possono essere sottoprodotti di funzioni normali del corpo, oppure possono essere sostanze che vengono ingerite. Tossine ingerite potrebbero essere normali costituenti di cibo, prodotti chimici alimentari aggiunti, droghe come l'alcol o farmaci terapeutici, tra cui prescrizioni, over-the-counter farmaci e integratori a base di erbe.

Funzione

Dal momento che la funzione del fegato è alterata da farmaci di Alzheimer, esami del sangue per misurare sono necessari enzimi epatici prima di farmaci sono prescritti. Il test del sangue iniziale rivela la salute di tutti del fegato e fornisce una base per il confronto futuri risultati dei test del sangue. Gli enzimi epatici entro i limiti normali per lasciare che il medico sa che il paziente non soffre danni al fegato a causa del farmaco. La funzione epatica è monitorato periodicamente fino a quando il paziente è in terapia.

Considerazioni

Altri farmaci possono interferire con la funzione del fegato e, di conseguenza, interferire con i farmaci di Alzheimer. La famiglia di un paziente deve assicurarsi che il medico è a conoscenza di tutti i farmaci, sia over the counter e prescrizione, che il paziente sta assumendo. Supplementi di erbe o vitamine possono anche contenere sostanze chimiche che interferiscono con i farmaci prescritti e devono essere segnalati al medico.

Prevenzione / Soluzione

Se gli esami del sangue fegato rivelano livelli degli enzimi epatici anormali durante il corso del trattamento del paziente, il farmaco può essere interrotto. La funzionalità epatica di solito ritorna alla normalità entro alcune settimane dalla sospensione del farmaco. Naturalmente, saranno necessari ulteriori esami del sangue per seguire il recupero del paziente.

Potenziale

Alcuni farmaci di Alzheimer sono significativamente più tossico per il fegato rispetto ad altri e richiedono l'esame del sangue più frequenti. Gli argomenti sono fatti che questi farmaci sono troppo rischiose e dei potenziali benefici troppo minimal o non provati per renderli pena la prescrizione. Ma altri nella comunità di Alzheimer ritengono che dal morbo di Alzheimer è inevitabilmente fatale e il decorso della malattia così devastante, i pazienti in corso di Alzheimer possono soffrire di più se i farmaci potenzialmente utili sono trattenuti in attesa di ulteriori test.

Quali esami del sangue contribuire a determinare l'artrite reumatoide?

L'artrite reumatoide è una malattia infiammatoria che colpisce le articolazioni. L'infiammazione distrugge lentamente osso e cartilagine nel corpo. Ci sono sintomi che suggeriscono una persona ha sviluppato l'artrite reumatoide, ma gli esami del sangue sono uno dei pochi modi per essere certi che l'artrite esiste. Ci sono specifici esami del sangue che possono determinare la presenza di alcuni anticorpi o proteine ​​che segnalano l'artrite.

Enti reumatoide

Un tipo di esame del sangue determina se ci sono corpi reumatoide. Questi si trovano nel sangue del 80 per cento delle persone con diagnosi di artrite reumatoide.

Differenza di Enti reumatoide

Se c'è un numero elevato di corpi reumatoide, l'artrite è più grave. Se c'è un numero basso trovato, l'artrite reumatoide è meno grave.

Anti-CCP

Un tipo di test determina il livello di anticorpi che si legano proteine ​​citrullina modificato. Questo test è più specifico e può individuare il problema, e pazienti con artrite reumatoide tendono ad avere un elevato numero di anti-CCP.

Che cosa Anti-CCP significa?

Se vi è una presenza di anti-CCP nel sangue, possono essere usati per predire se il paziente ha o svilupperanno grave artrite reumatoide.

Infiammazione Tariffe

I medici possono anche fare dei test per determinare i tassi di infiammazione. La quantità di elettrolita tasso di sedimentazione dà un'idea di come il corpo è infiammato, e il più veloce dei Bloods globuli rossi cadere, più alto è il tasso di infiammazione.

Le proteine ​​C-reattiva

La presenza di proteine ​​C-reattiva nel sangue indica infiammazione nel corpo. I pazienti con artrite reumatoide avranno un C-reattiva conteggio proteico superiore rispetto a quelli senza.

Segni e sintomi di problemi alla tiroide e esami del sangue per la condizione

Segni e sintomi di problemi alla tiroide e esami del sangue per la condizione


La ghiandola tiroide produce gli ormoni che regolano il metabolismo del corpo. Si stima che circa 20 milioni di persone negli Stati Uniti hanno malattie della tiroide, secondo l'American Association for Clinical Chemistry (AACC). Ci sono molti disturbi della tiroide, ma i problemi più comuni sono l'ipotiroidismo (tiroide), ipertiroidismo (iperattività della tiroide) e il cancro della tiroide. Per diagnosticare correttamente i problemi della tiroide, il medico può ordinare esami del sangue basati sui sintomi del paziente.

Ipotiroidismo

I sintomi di ipotiroidismo includono affaticamento, sensibilità al freddo, stipsi e la pelle secca e squamosa. L'ormone stimolante la tiroide (TSH) test viene comunemente utilizzato per diagnosticare l'ipotiroidismo. Quando la ghiandola tiroidea è underactive, la ghiandola pituitaria aumenta i livelli di TSH nel tentativo di stimolare la produzione di ormone tiroideo. Qualcuno con ipotiroidismo mostrerà un aumento dei livelli di TSH. Un altro test sangue utilizzato per identificare ipotiroidismo misura il livello di T4 (tiroxina). Risultati bassi T4 indicano un ipotiroidismo

Ipertiroidismo

I soggetti con tiroide iperattiva possono sperimentare tremori, aumento della sudorazione, tachicardia, tiroide allargata, gonfiori degli occhi, capelli fini e la pelle che è caldo, troppo umido e insolitamente liscio in tessuto (a causa di aumento del flusso sanguigno e la produzione di sudore). Test TSH e T4 sono utilizzati anche per identificare ipertiroidismo. Un paziente con ipertiroidismo esporrà bassi livelli di TSH e risultati di alto T4. Un ulteriore test è talvolta usato per diagnosticare una tiroide iperattiva. Il test misura i livelli di T3 triiodotironina nel sangue del paziente; qualcuno con ipertiroidismo avrà aumentato i livelli di ormoni T3.

Tiroidite di Hashimoto

La maggior parte dei casi di ipotiroidismo sono causati da una malattia autoimmune chiamata tiroidite di Hashimoto, una condizione in cui il corpo attacca la tiroide e produce anticorpi che danno e causa infiammazione della tiroide; insufficiente produzione di ormoni è una caratteristica della tiroidite di Hashimoto. Malati di Hashimoto possono mostrare sintomi come stanchezza, pelle secca, costipazione e la sensibilità fredda. Anticorpi della tiroide test sono di solito somministrati per diagnosticare questa condizione. Questo test cerca la presenza di anticorpi tiroidei; tuttavia, non è particolarmente accurata e di solito è richiesto insieme con prove di T4 e TSH per aiutare nella corretta identificazione del problema.

Malattia di Graves '

Malattia di Graves 'è la principale causa di ipertiroidismo; è anche una malattia autoimmune in cui il corpo attacca la tiroide, causando infiammazione e danno. Una sovrapproduzione di ormoni tiroidei si traduce in sintomi fisici di ipertiroidismo. Lo stesso test degli anticorpi della tiroide data per diagnosticare la tiroidite di Hashimoto è dato anche a coloro che possono avere Graves '. Test T3, T4 e TSH sono utilizzati anche per diagnosticare la malattia di Graves '.

Cancro della tiroide

I segni che possono indicare il cancro della tiroide includono lo sviluppo di un nodulo (nodulo) nella parte anteriore del collo, ingrossamento dei linfonodi nel collo, dolore alla gola o al collo, raucedine nel parlare e difficoltà nella deglutizione o respirazione. Un test della tireoglobulina può confermare se un paziente ha il cancro alla tiroide o di un'altra condizione. La tireoglobulina è una proteina prodotta esclusivamente in cellule tiroidee; una quantità rilevabile o un aumento della tireoglobulina nel sangue suggerisce fortemente un tumore è presente.

Esami del sangue per problemi cardiaci

Esami del sangue per problemi cardiaci


Ci sono diversi esami del sangue per problemi cardiaci di distinguere ciò che, se del caso, condizione di cuore una persona ha. Gli esami del sangue possono anche aiutare a determinare la gravità di una malattia. Questi test sono in genere fatte se un paziente sta esibendo sintomi di sofferenza cardiaca in ufficio o stanza di emergenza di un medico.

Troponine

Troponine sono testati per determinare se una persona ha sofferto di un attacco di cuore o lesioni muscolo cardiaco. Test Troponina I e Troponina T cardiaca specifici, vengono eseguiti su pazienti con dolore toracico e disagio quando si entra al pronto soccorso così come 6 e 12 ore più tardi. I livelli di troponina cardiaca sono generalmente troppo basso per essere misurato. Ogni quota può indicare danni al cuore. Livelli elevati indicano che il paziente ha avuto un attacco di cuore e può rimanere alto per una o due settimane dopo l'incidente.

CK-MB e CK totale

CK-MB e CK totale vengono utilizzati per determinare se un paziente ha avuto un infarto. Solo CK totale determina se ci sono danni al cuore. CK-MB aiuta a distinguere la fonte di danno. CK-MB può anche aiutare il medico a determinare se il farmaco per sciogliere eventuali grumi ha funzionato. Alti livelli di CK-MB possono essere determinate tre o quattro ore dopo l'inizio del dolore al petto e picchi di circa 18 a 24 ore.

Mioglobina

La mioglobina è un biomarcatore cardiaco che è testato a fianco di troponina per determinare se un paziente ha avuto un attacco di cuore. I livelli di mioglobina possono essere testati due o tre ore dopo l'insorgenza del dolore, picco di circa 8 a 12 ore e sono tornati alla normalità il giorno dopo. La mioglobina può essere elevato rispetto ai livelli nei muscoli scheletrici pure, che è il motivo per cui non è testato da solo. Mioglobina negativa esclude un attacco di cuore e un mioglobina positivo indica la conferma di troponina.

BNP e NT-proBNP

BNP e NT-proBNP prova per insufficienza cardiaca gravità. I sintomi che indicano la necessità di testare per insufficienza cardiaca comprendono edema delle gambe, difficoltà di respirazione, mancanza di respiro e la fatica. BNP e NT-proBNP aiutano a distinguere lo scompenso cardiaco da altre condizioni come la malattia polmonare. Livelli di BNP e NT-proBNP possono essere diminuite di beta-bloccanti, diuretici e ACE-inibitori. Livelli di BNP e NT-proBNP possono essere elevati da un aumento della età e malattie renali.

Test aggiuntivi

I medici possono ordinare ulteriori test durante il test per problemi di cuore. Gas di sangue possono essere controllati per esaminare ossigeno, anidride carbonica e livelli di pH. Un pannello metabolico completo (CMP) test funzioni degli organi. Un esame emocromocitometrico completo (CBC) i controlli per l'anemia e l'equilibrio delle cellule. Equilibrio elettroliti è testato pure. Questi esami del sangue sono in genere fatte a fianco di una storia, esame fisico, elettrocardiogrammi (ECG), raggi X, prove di stress, TAC, risonanza magnetica, PET e ultrasuoni.

Che cosa è MCHC in un esame del sangue?

Che cosa è MCHC in un esame del sangue?


Gli esami del sangue lasciate che i medici conoscono molte condizioni di salute possibili. Le lettere e il loro significato spesso non significano niente per quelli non iniziati ai misteri medici. MCHC, che sta per concentrazione media di emoglobina corpuscolare, è una delle tante sigle che tornano sui risultati dei test medici che confondono il paziente, ma sono significativi per il medico.

Significato

Questo identificatore in un esame del sangue può aiutare il medico a diagnosticare un paziente con anemia. I pazienti i cui livelli di rientrare nei range normali non hanno bisogno di preoccuparsi di avere l'anemia. Un basso MCHC conta da sola non dà un medico abbastanza informazioni professionali per fare una diagnosi specifica.

Che cosa MCHC misura?

MCHC e MCV, o volume corpuscolare medio, i livelli sono entrambi utilizzati per testare una persona per l'anemia. MCHC test per i livelli di emoglobina nel sangue. Questo test è indicato anche come test MCH. Le lettere significano emoglobina corpuscolare.

Che cosa fa un basso numero di MCHC Mean?

Un numero basso MCHC potrebbe indicare la presenza di anemia, ma altri fattori saranno di misura e prima di fare questa diagnosi. Il volume corpuscolare medio indica la dimensione dei globuli rossi nel corpo di una persona.

MCHC normali concentrazioni

MHCH è misurata in grammi per decilitro (un decilitro è un decimo di litro). Il valore normale gamma di questo è da 31 a 35 grammi per decilitro.

Trattamento di anemia

Il medico userà questi numeri per aiutare a determinare che tipo di anemia un paziente soffre. La carenza di ferro è la causa più comune, e un cambiamento nella dieta dovrebbe causare il sangue per ritornare al suo stato normale entro due settimane una volta riempito i livelli di ferro.

Altre cause richiedono un trattamento diverso, e un medico prescriverà la corretta linea d'azione nel suo paziente per causare il MCHC MCV e conta di tornare a livelli normali.

E 'possibile testare il colesterolo Senza un esame del sangue?

Non è possibile testare il vostro colesterolo, senza un esame del sangue. Poiché il test del colesterolo misura la quantità di alcuni tipi di grassi nel sangue, il sangue deve essere disegnato in modo da rendere tali misurazioni.

Esame del sangue deve essere fatto

Secondo Steven Nissen, MD, Presidente, Dipartimento di Medicina Cardiovascolare, Cleveland Clinic, non ci sono sintomi esteriori di colesterolo alto. Pertanto, è necessario avere un esame del sangue per determinare i livelli di colesterolo.

Che cosa è il colesterolo?

Secondo CareUrHeart.com, colesterolo è un tipo di grasso nel sangue. Test di colesterolo HDL misura, o colesterolo "buono", e LDL, o colesterolo "cattivo". Alcuni test misurano anche i trigliceridi.

Bene contro il colesterolo cattivo

Alti livelli di LDL sono legati a malattie cardiache, aterosclerosi e il rischio di attacco di cuore. HDL, invece, consente di proteggere il cuore.

Dove fare il test

I medici raccomandano test del colesterolo come parte della routine di check-up regolari. È possibile ottenere una prova di colesterolo presso l'ufficio del medico e in quasi ogni clinica. È inoltre possibile acquistare i test a casa in farmacia per testare il vostro colesterolo.

Cause di colesterolo alto

Le cause del colesterolo alto includono il fumo, mancanza di esercizio fisico, essendo, cattiva alimentazione sovrappeso, il consumo eccessivo di alcol, lo stress e l'ereditarietà.

Come prepararsi per il colesterolo Esame del sangue

Il colesterolo è un grasso, sostanza simile alla cera trovato nel nostro corpo che produce gli acidi, vitamine e ormoni che facilitano la digestione dei grassi. Tuttavia, una quantità eccessiva di colesterolo possono ostruire le arterie, portando ad una serie di gravi complicanze. Questo è il motivo per cui i medici raccomandano un esame del sangue di colesterolo per i loro pazienti ogni cinque anni. Il test è una procedura breve e relativamente indolore, ma richiede una preparazione in alcuni casi.

Istruzione

1 Interrompere l'uso di tutti i farmaci che possono provocare una interferenza con i risultati dei test. Il medico dovrebbe essere in grado di dirvi quali farmaci è necessario sospendere e con quanto anticipo.

2 Non veloce o fare nulla di straordinario se stai ricevendo una lettura parziale, che comprende solo il livello di colesterolo totale e lipoproteine ​​ad alta densità (HDL) livello.

3 Astenersi dal cibo, e bere solo acqua, durante le 12 ore prima della prova, se avete bisogno di uno sguardo al tuo profilo di colesterolo totale, che include HDL, lipoproteine ​​a bassa densità e trigliceridi. Il consumo di alcol deve essere interrotto nelle 48 ore prima della prova.

4 ricominciare le sue normali abitudini alimentari, non appena il test è finito.

Consigli e avvertenze

  • Quando possibile, programmare il test per la mattina in modo che la maggior parte del periodo di digiuno viene speso a dormire. Attendere un minimo di sei settimane dopo il parto prima di avere una prova di colesterolo nel sangue. La gravidanza aumenta temporaneamente i livelli di colesterolo. Attacco di cuore o malattie, invece, possono abbassare il colesterolo e un periodo di attesa di sei settimane prima raccomanda il test.

Come ottenere un Allergy esame del sangue

Come ottenere un Allergy esame del sangue


Un test di allergia sangue viene utilizzato per determinare se siete allergici a determinate sostanze. Quando è allergico a una sostanza, il sistema immunitario produce anticorpi per combattere tale sostanza. Tali anticorpi rimangono nel sangue anche dopo eliminazione della sostanza. Un esame del sangue dice un medico che tipo di anticorpi tuo sangue contiene al fine di fornire informazioni su ciò che sta causando le vostre allergie.

Istruzione

1 Ottenere un allergologo / immunologo. Questi medici specializzati nella diagnosi e nel trattamento di allergie. Il tuo medico di base può fare riferimento a uno specialista di allergia.

2 Discutere i sintomi di allergia con il medico. I sintomi aiuteranno il medico a determinare che gli anticorpi per cercare nel vostro esame del sangue. Diversi sintomi sono attivati ​​da diversi allergeni.

3 Parlate con il vostro medico di fare un test cutaneo. Prove allergiche della pelle sono lo strumento diagnostico standard per le allergie, perché sono molto sensibili, poco costosi e producono risultati rapidi. Se si dispone di eczema grave, anafilassi (reazioni allergiche pericolose) o se sta assumendo necessari antistaminici o antidepressivi, tuttavia, è indicato un esame del sangue.

4 Ottenere il vostro sangue prelevato e inviato al laboratorio.

5 Attendere i risultati. A differenza dei test cutanei, può richiedere giorni per ottenere i risultati delle prove allergiche sangue.

6 Lasciate che il vostro medico di interpretare i risultati delle prove allergiche sangue. Gli esami del sangue possono essere difficili da capire perché i risultati positivi non indicano sempre una reazione fisica e risultati negativi non negano sempre una reazione fisica.

7 Parlate con il vostro medico su come trattare le allergie il test del sangue rivela. Vari farmaci allergia sono disponibili che colpiscono allergie specifiche o trattare un ampio spettro di allergie. A volte, evitando l'allergene che causa la reazione è l'approccio migliore.

Consigli:

  • Diversi tipi di prove allergiche sangue sono spesso combinati per creare un quadro più chiaro delle vostre allergie. Test radioallergoassorbimento (RAST) e test di cattura immunologici sono spesso usati in combinazione con i test test immunoenzimatico e altri esami del sangue.
  • Se non siete in grado di evitare le sostanze che causano le vostre allergie e farmaci è inefficace, si potrebbe desiderare di prendere in considerazione ottenere iniezioni di allergia per desensibilizzare te stesso per l'allergene che causa il problema. Il tuo allergologo / immunologo può fornirvi ulteriori informazioni se questa è una possibile soluzione per voi.
  • Dove allergie alimentari sono preoccupati, prove allergiche sangue sono di solito il tipo più sicuro di test allergologici. Le allergie alimentari possono produrre gravi reazioni allergiche che possono essere pericolose e persino pericolosa per la vita, quindi il test della pelle non è generalmente raccomandato.

A proposito di CRP esami del sangue

A proposito di CRP esami del sangue


CRP, o della proteina C-reattiva, è una sostanza che aumenta nel corpo umano quando si verifica un danno tissutale. Questa proteina può aumentare nel corpo a causa di infiammazioni, traumi, infezioni, il cancro, la chirurgia, o di malattie del sistema immunitario come il lupus. CRP può essere misurata eseguendo test diagnostici su un campione di sangue. Esami del sangue di CRP non sono specifici di qualsiasi malattia o una malattia, ma sono utilizzati per stabilire la presenza di infezione o malattia.

Funzione

Test CRP sono utilizzati diagnostico per determinare se l'infezione è presente dopo l'intervento chirurgico, per confermare un disordine del tessuto connettivo come il lupus o artrite, o per determinare l'efficacia di un trattamento.

Preparazione

Non vi è alcuna preparazione speciale richiesto dal paziente prima di eseguire un esame del sangue CRP. Un livello normale dieta e attività può essere mantenuta prima della prova.

Risultati

Il livello normale di CRP è compreso tra 0 e 1,0 mg / dL. Livelli superiori a 1,1 mg / dl indicano che vi è una certa infiammazione presente nel corpo.

Considerazioni

Un elevato livello di CRP non indica una specifica diagnosi della malattia; se un elevato livello viene misurato, l'altro test è sempre necessaria per determinare la causa dell'elevazione.

Avvertimento

I farmaci come i farmaci che abbassano il colesterolo, i farmaci di dolore e di alcuni ormoni o steroidi possono influenzare il risultato di un test CRP.

Cancro esame del sangue vs. Biopsia del tessuto

Diversi tipi di cancro e di altre condizioni non tumorali hanno gli stessi sintomi. Il medico vorrà a partecipare a vari test diagnostici, tra cui un esame del sangue e una biopsia, prima conferma di una diagnosi.

Il cancro del test del sangue

Gli esami del sangue non forniscono sempre informazioni sufficienti per confermare una diagnosi di cancro. Tuttavia, questi test offrono importanti indizi su ciò che potrebbe essere in corso all'interno del vostro corpo. Il medico mette alla prova il campione di sangue per diverse cose per aiutare a capire che cosa sta causando i sintomi.

Cancro esame del sangue Funzione

Se si dispone di un tumore del sangue, come la leucemia, un esame del sangue dovrebbe rilevare le cellule tumorali. Se il test del sangue ha una certa proteina anomala del sistema immunitario, potrebbe essere un segno di mieloma multiplo. Se si dispone di un cancro tumore solido, il sangue può contenere una sostanza chimica da parte delle cellule tumorali chiamate marcatori tumorali.

Risultati

Ci sono molte cose che possono influenzare l'esito di esami del sangue. Alcune condizioni non tumorali causano un esame del sangue anormale, mentre gli esami del sangue possono tornare con un risultato normale anche se il paziente ha il cancro. Spesso il medico utilizza l'esame del sangue cancro per aiutare a decidere quali altri test per ordinare

Biopsia del tessuto

Nel corso di una biopsia, il medico rimuove un piccolo campione di tessuto o di cellule sospette per i test. Il laboratorio vede il campione al microscopio, alla ricerca di segni di cancro. Il medico può eseguire una biopsia su qualsiasi parte del corpo; lei usa il referto patologico della biopsia per fare una diagnosi.

Considerazioni

In genere, verrete sottoposti a diversi test diagnostici prima del vostro medico diagnostica il cancro. Gli esami del sangue e biopsie sono solo due delle molte prove e le procedure disponibili per diagnosticare il cancro.

Che cosa fa un alto potassio in un esame del sangue Indicare?

Che cosa fa un alto potassio in un esame del sangue Indicare?


Un esame del sangue che mostra potassio sanguigna alta può indicare malattie renali o altri problemi. Di potassio, o iperkaliemia, può causare problemi se non è regolato. Il trattamento di solito comporta la causa di iperkaliemia. (Rif. 1-3.)

Test di potassio

Secondo MedlinePlus, un test di potassio misura la quantità di potassio nel sangue. È normalmente somministrato durante prove di elettroliti. (Rif. 2)

Normalità

Il range normale di potassio nel sangue è 3,7-5,2 milliequivalenti per litro. Tutto ciò al di sopra di tale intervallo è considerato iperkaliemia. (Rif. 2)

Considerazioni

La prova non è perfetta. Se i risultati del test sono drasticamente anormale, può essere una buona idea per eseguire la prova di nuovo. I farmaci che si stanno assumendo e possono alterare i risultati pure. (Rif. 2)

Significato

Alti livelli di potassio nel sangue possono indicare malattie renali, come l'insufficienza renale acuta o cronica, nefrite lupica, e uropatia ostruttiva. (Rif. 3)

Problematica

Secondo la Mayo Clinic, alti livelli di calcio nel sangue possono causare affaticamento muscolare, debolezza, paralisi, aritmie cardiache, e nausea. (Rif. 1)

Tipi di esami del sangue necessari per il diabete insipido

Il diabete insipido (DI) è una malattia rara che non è così conosciuto come il diabete che coinvolge zucchero nel sangue. Può colpire come la funzione dei reni e rimuovere il liquido in eccesso dal corpo. Se il DI è lasciata non trattata, i reni possono essere danneggiati in modo permanente.

Definizione di Diabete Insipido

Il diabete insipido è una malattia rara che causa minzione frequente. Si può sentire come avete bisogno di bere una grande quantità di liquidi, e l'urina sarà molto diluito. Se non si beve abbastanza acqua si può diventare disidratati. Il diabete insipido si sviluppa quando un delicato equilibrio ormonale tra il vostro ipotalamo e reni è disturbato. L'ipotalamo fa un ormone chiamato AHD (ormone antidiuretico). Questo ormone regola la concentrazione di urina e istruisce i reni di riassorbire l'acqua precedentemente filtrata di nuovo nel flusso sanguigno. Ciò significa che, quando tutto funziona correttamente, si fanno meno urina. (Vedi riferimento 1, commi 1, 4)

Diabete insipido e diabete mellito

Il diabete insipido non è correlata al diabete mellito, che è l'incapacità del corpo di produrre o utilizzare l'insulina. Possono essere confusi fra loro a causa di due sintomi in comune. (Vedi riferimento 1, paragrafo 2)

Test diagnostici

Il medico effettuerà diversi test per arrivare alla diagnosi corretta. Se lei sospetta DI, lei condurrà quello che viene chiamato un test di privazione di acqua. Questo test fa come si dice. Si sarà privato dell'acqua per la durata del test. In primo luogo, lei prenderà un campione di sangue per misurare il livello di elettroliti nel vostro sistema. Lei sarà anche raccogliere un campione di urina. Durante il test, si darà un campione di urina ogni ora e sarà testato per vedere come concentrato che è. Dopo un altro esame del sangue, vi sarà data la vasopressina ormone (ADH). Un'ora dopo aver ricevuto la vasopressina, si fornirà un ultimo campione di urina. La vostra diagnosi sarà effettuata sulla base dei cambiamenti che hanno avuto luogo nel sangue e nelle urine durante la prova. (Vedi riferimento 2, paragrafi 5, 6)

Esame del sangue

Il medico solo effettuare un esame del sangue, per misurare la elettroliti (potassio e sale) i livelli nel sangue. Se si dispone di DI, i livelli di potassio e sodio nel sangue sarà alto. (Vedi riferimento 2, punto 13)

Sintomi

DI può venire lentamente o può succedere tutto in una volta. Può venire su a qualsiasi età. I sintomi comprendono la necessità di urinare frequentemente, anche di notte, sete estrema e bevendo grandi quantità di acqua, la disidratazione, se non si prendono in una quantità di liquido sufficiente per le vostre esigenze individuali e uno squilibrio di elettroliti nel vostro sistema. Questi elettroliti forniscono correnti elettriche utilizzate dalle cellule del vostro corpo. Il tuo corpo sarà ad alto contenuto di potassio, cloro, calcio, fosfato e sodio. (Vedi riferimento 2, paragrafo 2)

Come diagnosticare carenza di lattasi Con un esame del sangue

Come diagnosticare carenza di lattasi Con un esame del sangue


Deficit di lattasi, una condizione comune in tutto il mondo, può causare intolleranza al lattosio. Ci si potrebbe chiedere se si è intolleranti al lattosio se si verifica un mal di stomaco, gas e diarrea dopo aver consumato prodotti lattiero-caseari. Il medico può avere il vostro esame del sangue per vedere se si hanno deficit di lattasi, e che può aiutarlo a escludere altri problemi gastrointestinali.

Istruzione

1 veloce per un minimo di 8 ore prima di avere disegnato il tuo sangue.

2 Evitare di intenso esercizio fisico per 8 ore prima della prova.

3 Bere una bevanda contenente lattosio che il medico ti dà nel suo ufficio.

4 Lasciate che il vostro medico per disegnare il sangue a intervalli il medico determina.

5 Attendere che i risultati di laboratorio. I tecnici di laboratorio cercano di glucosio nel sangue quando il medico ordina un test di intolleranza al lattosio, perché l'enzima lattasi nel vostro corpo si rompe il lattosio in glucosio e galattosio.

6 Determinare quali i risultati del test. Se il livello di glucosio è superiore a 30 milligrammi per decilitro (mg / dL) dopo due ore di bere la soluzione di lattosio, non si dispone di deficit di lattasi. Se il livello di glucosio è di 20-30 mg / dL, il medico può ordinare altri test per ulteriori informazioni. Se il livello di glucosio sale al di sotto di 20 mg / dL, indica chiaramente un'anomalia.

Consigli e avvertenze

  • Ogni laboratorio può visualizzare una gamma di glucosio normale in modo leggermente diverso, in modo da discutere i risultati del test con il medico.
  • Se i risultati del test sono anormali, ottenere un test di tolleranza al glucosio per escludere un problema di assorbimento del glucosio.
  • Si può verificare lieve a moderata dolore durante e dopo il prelievo di sangue. Raramente, si può verificare sanguinamento, ematoma o svenimento.
  • Assicuratevi di vedere la persona che disegna il tuo sangue rimuovere un ago pulito e la siringa dalla confezione sterile e lavarsi le mani prima di disegnare il tuo sangue. Verificare che tutto il loro equipaggiamento è sterile. I pazienti hanno ottenuto infezioni del sangue a causa di igiene impropria.

Esame del sangue per la malattia di Crohn

Esame del sangue per la malattia di Crohn


Malattia Crohnâ € ™ s è una forma di malattia infiammatoria intestinale (IBD) che viene diagnosticata attraverso diversi tipi di test. Gli esami del sangue sono parte del processo diagnostico.

Considerazioni su esami del sangue

Gli esami del sangue in grado di fornire le informazioni che è utile nella diagnosi di malattia Crohnâ € ™ s, anche se non indicano necessariamente la condizione è presente. Rendono necessari ulteriori saggi.

Controllo Anticorpi

Le persone con malattia infiammatoria intestinale hanno determinati anticorpi (proteine ​​che attaccano sostanze nocive) nel sangue. Gli esami del sangue in grado di determinare se sono presenti e che tipo di IBD hanno. Mentre questi anticorpi possono aiutare a diagnosticare la malattia Crohnâ € ™ s, non tutti quelli che ha IBD li ha nel sangue.

Anemia

Molte persone con malattia Crohnâ € ™ s sviluppano anemia a causa di sanguinamento negli intestini. Il medico eseguirà controllare il vostro numero di globuli rossi un esame del sangue.

Infezione e infiammazione

Gli esami del sangue che rivelano un alto punto di numero di globuli bianchi di infiammazione e infezione da qualche parte nel corpo. Questo può indicare una malattia Crohnâ € ™ s.

Altri test

Oltre a esami del sangue, il medico dovrà esaminare il colon e intestino tenue e controllare le feci di sangue. Si potrebbe richiedere un clisma opaco, esami di imaging e / o una colonscopia tra l'altro di controllare il vostro tratto intestinale.

Che cosa è un esame del sangue a gas?

Che cosa è un esame del sangue a gas?


Un test sangue arterioso gas o gas test del sangue in breve, tipicamente comporta l'uso di un ago per prelevare il sangue dall'arteria radicale polso, l'arteria brachiale del braccio o l'arteria femorale dell'inguine. In rari casi, i medici usano il sangue dalla vena per questo test.

Funzione

I medici usano test dei gas del sangue per misurare i livelli di anidride carbonica e di ossigeno del sangue. Il test determina anche l'acidità o pH del sangue.

Significato

Risultati anormali di un test gas di sangue può indicare che il corpo non riceve una quantità sufficiente di ossigeno, non espellendo sufficienti quantità di biossido di carbonio o che la sua funzione renale incontra difficoltà.

Lineamenti

I medici ordinano esami di gas del sangue se i pazienti mostrano segni di un / anidride carbonica ossigeno o squilibrio del pH; avere un respiratorie, renali o malattia metabolica e sono affetti da distress respiratorio; hanno testa o al collo un trauma; hanno appena subito l'anestesia prolungata per procedure come bypass cardiaco o un intervento chirurgico al cervello.

Preparazione

In generale, non ci sono passaggi speciali che i pazienti devono prendere in preparazione per un test dei gas del sangue. L'unica eccezione si applica ai pazienti trattati con la terapia di ossigeno, la cui concentrazione di ossigeno non deve cambiare durante i 20 minuti prima della prova.

Fraintendimenti

Quando in fase arteriosa raccolta dei campioni di sangue per un test dei gas del sangue, i pazienti in genere l'esperienza più fastidio di quanto farebbero durante le prove per il quale il sangue viene prelevato dalla vena.