Le malattie cardiache non è solo una sola condizione, ma un termine ampio usato per un certo numero di malattie che coinvolgono il cuore. Essa può comportare un restringimento dei vasi sanguigni, un ispessimento del muscolo cardiaco o inconsistenza della valvola aortica. Discrepanze nel ritmo o difetti alla nascita sono entrambe le forme di malattie cardiache. Anche un'infezione del cuore può portare a questo tipo di diagnosi. Indipendentemente dalla forma, molte persone sono soggette ai primi segni di condizione poiché qualsiasi tipo di malattie che coinvolgono cuore incide inevitabilmente il flusso di sangue e la funzione del cuore.

Asintomatica

Anche se molti hanno avuto i sintomi iniziali della malattia di cuore, non è raro che una persona a soffrire a tutti i sintomi, soprattutto quando la malattia è causata da un ispessimento del muscolo cardiaco o un restringimento dei vasi sanguigni. E non è fino a quando la condizione è avanzata, a volte ad un livello di pericolo di vita, che i sintomi emergono.

Affanno

Di tutti i segni premonitori della malattia di cuore, dispnea è uno dei più comuni. Anche nelle prime fasi della malattia di cuore, malattie che coinvolgono i vasi sanguigni, i muscoli, le valvole ed altri divergenze, come aritmie, infezioni e difetti, possono causare affanno. Ciò è in gran parte a causa della diminuzione di ossigeno che si verifica da qualsiasi restringimento, ispessimento o chiusure insufficienti del cuore. Questo segnò la mancanza di respiro, spesso è innescato da uno sforzo fisico durante le prime fasi della malattia, ma può verificarsi nei momenti di riposo. In alcuni casi, questa dispnea anche è accompagnato da una tosse secca e improduttivo.

Rhythmic disturbi

Un altro avvertimento comune sintomo precoce di malattia di cuore comporta un disturbo nel ritmo attuale del cuore. Malattie delle valvole cardiache, caridomyopathy, aritmie e infezioni tutti possono causare il cuore di una persona a subire un cambiamento di ritmo. Alcune persone cominciano a sperimentare momenti in cui il cuore batte, sterline o svolazza. Per altri, si manifesta come un battito cardiaco irregolare o irregolare. La malattia di cuore può anche causare il cuore a rallentare o mormorare, che è essenzialmente un riflusso di sangue che causa un "fruscio" di essere ascoltato e sentito.

Stanchezza

Le malattie cardiache provoca anche l'avviso sintomo precoce di affaticamento. Quando qualcuno soffre di una malattia della valvola o muscolare così come un'infezione o aritmia, anche al momento della comparsa della malattia, si può notare un senso inspiegabile di affaticamento. E proprio come mancanza di respiro, questa fatica può impostare a dopo l'attività fisica o durante i periodi di riposo. Per alcuni, la stanchezza si manifesta come più di una debolezza, vertigini o svenimento senza alcun senso di spossatezza a tutti.

Dolore

A volte, un segnale di avvertimento precoce di malattia di cuore è il dolore, in particolare nei disturbi dei vasi sanguigni e delle valvole o con divergenze aritmici. Tuttavia, questo dolore non è necessariamente un dolore forte ripresa, ma invece una tenuta, pressione o disagio sordo all'interno del torace.

Gonfiore

A volte, nelle prime fasi della malattia di cuore può provocare gonfiore. Questo gonfiore è di solito isolato di mani, piedi, caviglie e gambe, e associata a malattie delle valvole e dei muscoli e quelle causate da infezioni o difetti. Con difetti, questo gonfiore può manifestarsi anche in addome e gli occhi.

Le donne sono più propense degli uomini a morire di malattie cardiache. Questo è perché le donne hanno spesso segni atipici della malattia di cuore, che lo rende difficile da riconoscere. Come indicato nel Programma cuore sano delle donne, scritto da Nieca Goldberg MD, (vedi riferimento 1), più di 400.000 donne americane muoiono di malattie cardiache ogni anno. E 'anche la principale causa di morte nelle donne di età superiore ai 35 anni di età.

Fatto

Il dolore toracico è pensato per essere un segno tipico della malattia di cuore. Ma secondo la US Food and Drug Administration (vedi riferimento 2), le donne non possono avere dolore al petto. Le donne possono avere mal di schiena in prossimità delle scapole.

Lineamenti

Secondo la Cleveland Clinic (vedi riferimento 3), le donne hanno segni atipici della malattia di cuore più spesso degli uomini. I sintomi più frequentemente riportati tra le donne sono disturbi del sonno, ansia, disturbi digestivi, affaticamento, dolore alla schiena superiore, e problemi respiratori. Questi sintomi sono spesso attribuiti a problemi diversi da malattie cardiache.

Storia

Programma cuore sano delle donne (vedi riferimento 1) afferma che le donne sono state in gran parte ignorate quando si tratta di ricerca sulle malattie di cuore. E 'ormai noto che la malattia di cuore è diverso per le donne, e che il trattamento e il farmaco progettato per gli uomini possono colpire le donne in modo diverso.

Avvertimento

E 'importante che le donne fatto che sono controllati per le malattie cardiache. I medici sono meno propensi a verificare se i sintomi non sono tipici, come il dolore toracico.

Segni atipici e tipici

Tipici segni di malattia cardiaca includono dolori al petto, battito cardiaco veloce, vertigini, nausea e palpitazioni cardiache. Segni atipici della malattia di cuore includono ansia, dolore alla schiena superiore, disturbi del sonno, e indigestione.

La malattia di Gilbert è una malattia abbastanza comune soprattutto tra la popolazione caucasica. E 'tramandata attraverso le famiglie e di solito non considerato in pericolo di vita, ma dovrebbe comunque essere diagnosticata da un medico. La malattia compromette la capacità del corpo di elaborare bilirubina nel fegato e provoca ittero. La bilirubina è la sostanza di colore giallo trovato nella bile. Anche se il sintomo principale e più comune è l'ittero, ci sono anche molti altri sintomi che voi e il vostro medico dovrebbe essere alla ricerca di se credi si potrebbe avere la malattia. Tenete a mente, inoltre, che non tutte le persone con la malattia di Gilbert ha alcun sintomo a tutti. Anche se la malattia asintomatica di Gilbert per tutta la vita di uno è molto rara, non ci può certamente essere periodi di tempo il paziente non ha segni esteriormente della malattia.

Istruzione

Come individuare i sintomi della malattia di Gilbert

1 Se siete a conoscenza della vostra storia di famiglia e di aver incluso il morbo di Gilbert, si può guardare per i sintomi fisici associati a ittero. Cercare colorazione giallastra della pelle, il bianco degli occhi e le mucose. Questi sintomi possono divampare nei momenti di stress fisico (esercizio fisico, stress generale, malattia). Altri sintomi da cercare comprendono nausea, sonnolenza generale o stanchezza, il dolore a partire dal quadrante in alto a destra.

2 Visita il tuo medico di famiglia e lui o lei consigliare su tutti i sintomi che il paziente o destinate, possono essere avere e la storia della famiglia (se conosciuto). Più informazioni si può dare al medico la meglio lui o lei sarà in grado di diagnosi della condizione; se è la malattia di Gilbert o meno.

3 Oltre a valutare i sintomi fisici, il medico farà test del sangue bilirubina indiretta che indica se la malattia è presente. Questo test cerca elevati livelli di bilirubina nel corpo.

4 Una volta diagnosticata, non vi è un ciclo di trattamento per la malattia, ma il medico tratterà l'ittero e il dolore o disagio associato con i sintomi addominali che possono essere presenti.

Consigli e avvertenze

• Anche se non esiste una cura per la malattia di Gilbert, il paziente avrà tempi di ittero nel corso della loro vita, ma con la cura adeguata questi sintomi possono essere ridotti al minimo.
• Il dolore addominale di solito inizia nel quadrante in alto a destra, ma i pazienti con malattia di Gilbert può anche descrivere il dolore di stomaco come più generalizzata pure.
• Questo articolo è solo a scopo informativo. Se si hanno segni di malattia di Gilbert o anche solo avere una storia di famiglia, essere sicuri di vedere il vostro medico per un aiuto nel valutare la sua condizione.

I segni clinici della malattia di Lyme (borreliosi) nei cani tendono a variare. I cani possono sviluppare segni sottili che vengono spesso confusi per altri disturbi o segni distinti compatibili con la malattia di Lyme. In generale, l'incontinenza si sviluppa quando un cane con la malattia di Lyme è lasciata non trattata e la malattia è permesso di avanzare.

Identificazione

La malattia di Lyme è una malattia causata dal batterio Borrelia burgdorferi. Questo batterio è effettuata principalmente da zecche, più comunemente il cervo tick.

Sintomi

I sintomi più comuni della malattia di Lyme sono febbre, letargia, dolori articolari, zoppia, perdita di appetito e nodi linfatici gonfi. , La malattia di Lyme avanzata Se non trattato, progredirà, forse colpisce i reni, il sistema nervoso e il cuore.

Effetti

Secondo Veterinarypartner.com, danni ai reni avviene quando il sistema immunitario del cane è stimolato da tempo per la lotta contro un organismo infettivo, come nella malattia di Lyme avanzata. Questo tipo di danno renale è denominato malattia glomerulare.

Caratteristiche

Malattia glomerulare avviene quando glomeruli del cane (i filtri microscopici dei reni) non sono più in grado di filtrare e diventare permeabile. Quando questo accade, elementi quali proteine ​​(che in reni sani non deve passare) fanno strada nel urine del cane.

Segni

Alcuni cani affetti da malattia glomerulare possono avere alcun segno a tutti, mentre altri possono sviluppare sintomi tipici di insufficienza renale cronica, come letargia, perdita di appetito, perdita di peso, un mantello opaco e bere eccessivo, che può portare ad un aumento della minzione e l'incontinenza.

Prevenzione / Soluzione

Cani test positivo per la malattia di Lyme, dovranno essere esaminati per la presenza di proteine ​​nelle urine (proteinuria). Un test speciale urine noto come UPC (rapporto proteine-creatinina urine) è spesso consigliato.

Secondo il National Cancer Institute (NCI), malattia di Paget del capezzolo è un raro tipo di tumore che si forma intorno al capezzolo e di solito è un segno di cancro al seno sottostante. Più del 95 per cento delle persone con malattia di Paget avere il cancro al seno, ma solo il 5 per cento dei pazienti con cancro mammario hanno Paget. La maggior parte dei pazienti con malattia di Paget sono oltre 50 e la malattia colpisce le donne più spesso degli uomini. Se avete preoccupazioni circa la malattia di Paget, cercare i segni e sintomi comuni. Consultare un medico per una diagnosi corretta.

Arrossamento e irritazione

Prende il nome da Sir James Paget, lo scienziato che per primo ha cambiamenti di aspetto capezzolo con il cancro al seno, malattia di Paget del capezzolo può mostrare i suoi primi segni di arrossamento e irritazione sul capezzolo associato. Si può inoltre verificare lieve desquamazione e desquamazione della pelle capezzolo. Il miglioramento può verificarsi in questa fase della malattia, ma questo non significa che la malattia è andato. La condizione potrebbe essere precancerose o un segno della presenza del cancro. Solo un medico può determinare se il vostro Paget è un segno di cancro al seno con prove, probabilmente tra cui una biopsia della pelle capezzolo.

Dolore e Scarico

Poiché la malattia avanza distruzione della pelle capezzolo aumenterà. I sintomi possono includere dolore bruciore, prurito e aumento della sensibilità. In questa fase della malattia, ci possono essere anche di scarico provenienti dal capezzolo provocando irascibilità. Inoltre, il capezzolo possono iniziare a comparire appiattito contro il seno. Secondo il sito web cancro al seno A alla Z, il capezzolo potrebbe diventare invertito e piaghe che perdita di liquido può sviluppare.

Diffondere

Più tardi, i sintomi possono diffondersi da oltre il sé capezzolo al areola o altre parti del tuo seno. L'areola è l'area circolare di pelle scura che circonda il capezzolo. Se la malattia si è diffusa, l'areola e le aree circostanti possono apparire come prurito, eruzione cutanea rossa. In rari casi, la malattia può colpire entrambi i seni.

Grumi

Per circa la metà delle persone con malattia di Paget del capezzolo, un nodulo o massa possono sviluppare sotto la pelle. Questo nodulo può essere sentito nel corso di un esame del seno da voi o il vostro medico. Un grumo indica che vi è il cancro di fondo ed è più sviluppato. "Se non c'è soluzione, le cellule sono probabilmente limitati ai condotti e la pelle e le probabilità di altri organi di essere coinvolti è molto piccolo," secondo cancro al seno A alla Z. Il tipo di cancro normalmente associato con la malattia di Paget è duttale Carcinoma in situ (DCIS).

Sindrome di Reye. detta anche malattia di Reye è una malattia che può colpire con poco preavviso e può colpire tutti gli organi del corpo, con il fegato e il cervello è il più a rischio di complicanze come risultato. La malattia di Reye è di solito associata con una malattia precedente, come ad esempio il raffreddore, influenza o varicella, e ha un tasso più elevato negli individui più giovani. Sindrome di Reye non è contagiosa, ma è difficile da diagnosticare e spesso viene scambiato per altre malattie. E 'importante conoscere i segni ei sintomi della malattia per evitare che causare problemi duraturi con il vostro bambino.

Sintomi simil-influenzali

Malattie come il raffreddore o l'influenza può essere un precursore di sindrome di Reye, e la malattia di solito si sviluppa quando un individuo si sta riprendendo da un tale disturbo. Cose come febbre, vomito e perdita di energia può sembrare come l'influenza, ma potrebbe anche essere presente durante le prime fasi della sindrome di Reye. La malattia compare più spesso nei mesi di gennaio, febbraio e marzo, ma i casi sono segnalati in ogni mese dell'anno.

I sintomi neurologici

Sindrome di Reye può causare gonfiore del cervello, che può causare un individuo infetto per mostrare sintomi correlati a cambiamenti nel comportamento. Durante le prime fasi di di Reye una perdita di energia e sonnolenza sono segni di allarme rapido, ma segni di disfunzione cerebrale, come confusione, disorientamento, svogliatezza e incubi, possono anche indicare la sindrome di Reye. In fasi successive, i pazienti possono diventare irritabili e combattivo. Gonfiore nel cervello può anche causare una persona a scivolare in un coma e può anche causare danni al cervello se la malattia va trattata per troppo tempo.

Fegato e delle vie respiratorie Sintomi

Come la sindrome di Reye inizia a lavorare la sua strada attraverso il corpo di qualcuno, la malattia comincia ad influenzare pesantemente il fegato. Tessuto adiposo inizia ad accumularsi sul fegato, rendendola rigida al tatto. Convulsioni e coma possono anche cadere su un individuo con la sindrome di Reye nei successivi stadi della malattia. Problemi di iperventilazione e respiratorie possono anche essere presenti. Nelle fasi successive della sindrome di Reye, il vomito può essere sostituito con la diarrea, e un individuo malato può visualizzare respirazione irregolare.

La malattia di Parry è un altro termine per la malattia di Plummer o gozzo nodulare tossico, un tipo di condizione in cui noduli o escrescenze appaiono sulla ghiandola tiroidea. Un certo numero di sintomi sono possibili con la malattia di Parry, e come questi sintomi sono simili ad altre condizioni della tiroide, i medici si basano su segni presenti in test medici per diagnosticare la condizione.

Tipi di sintomi

I sintomi della malattia di Parry comprendono affaticamento, frequenti movimenti intestinali, intolleranza al caldo, aumento dell'appetito, sudorazione eccessiva, irregolarità mestruali, crampi allo stomaco, nervosismo, irrequietezza e perdita di peso.

Lasso di tempo

I sintomi della malattia di Parry sono più probabilità di sviluppare nei pazienti di età superiore ai 60, riporta la US National Library of Medicine.

Lineamenti

In alcuni casi, i sintomi della malattia di Parry si verificano dopo che una persona riceve una iniezione di iodio, che provoca i livelli di ormone tiroideo per aumentare rapidamente, spiega la US National Library of Medicine. TC e cateterismi cardiaci tipicamente coinvolgono iniezioni di iodio per scopi di imaging.

Segni

Con un esame fisico, i medici di solito si sentono la presenza di noduli alla tiroide di coloro che soffrono di malattia di Parry, e di imaging radioattivo chiamato scintigrafia tiroidea mostrerà le immagini dei noduli. Una rapida frequenza cardiaca e basse quantità di ormone stimolante la tiroide in coppia con elevate quantità di T3 e T4 ormoni tiroidei nel sangue lavoro sono segni ulteriori di malattia di Parry.

Considerazioni

Dolore addominale, diminuita prontezza mentale e la febbre, insieme con i sintomi della malattia di Parry, sono segni di una tempesta tiroidea o di crisi per la presenza di gozzo nodulare tossico. Una tempesta tiroidea è un'emergenza medica e richiede un intervento immediato, avverte la US National Library of Medicine.

Malattia di Buerger è una condizione rara che colpisce le vene e le arterie delle braccia, gambe, mani e piedi. La condizione fa sì che i vasi sanguigni a gonfiarsi e coaguli per formare, bloccando il flusso di sangue alle braccia e alle gambe. La condizione provoca cancrena nelle zone colpite e può portare a un'amputazione. I fumatori e coloro che fanno uso di tabacco sono a un maggiore rischio per la condizione. La condizione ha diversi segni e sintomi.

Debolezza in Mani e Piedi

La mancanza di flusso di sangue alle braccia, gambe, mani e piedi può causare dolore e debolezza degli arti colpiti, secondo la Johns Hopkins Vasculite Center. Le mani ei piedi possono verificarsi formicolio nelle fasi iniziali. Malattia di Buerger è una malattia progressiva, e le più grandi zone delle braccia e delle gambe diventano anche afflitto da diminuzione del flusso sanguigno e sintomi di dolore.

Gonfiore

I pazienti con esperienza di malattia di Buerger gonfiore delle mani e dei piedi, secondo la Mayo Clinic. L'infiammazione si verifica nei vasi sanguigni vicino alla superficie della pelle pure. Flebite, o infiammazione delle vene, è uno dei primi segni della malattia.

Sores

Come il flusso di sangue diminuisce, la pelle diventa ulcerata. Senza flusso di sangue alle zone colpite, la pelle decadrà e si verifica cancrena. I pazienti possono richiedere l'amputazione delle aree degradate per fermare la progressione della cancrena. Il fumo e l'uso del tabacco devono finire per arrestare la progressione della malattia. Non vi è alcun farmaco o un trattamento efficace per la malattia di Buerger. I pazienti che continuano ad usare il tabacco affrontare un aumento dei sintomi, con i più grandi aree del corpo diventando colpite. Il tabacco è l'unico fattore noto che è presente in tutti i pazienti con malattia di Buerger, anche se non si sa ciò che provoca la malattia, secondo la Mayo Clinic.

Decolorazione

Mani e piedi sono sensibili alle basse temperature nei pazienti con malattia di Buerger. Le mani ei piedi possono diventare bianco, blu e poi rosso in questi pazienti. Pazienti con malattia di Buerger dovrebbero evitare le temperature fredde e calde per evitare lesioni agli arti. I pazienti sono inoltre invitati a evitare lesioni agli arti afflitti. Il flusso limitato di sangue in queste aree del corpo limita guarigione.

Coaguli di sangue

L'infiammazione dei vasi e delle vene porta alla formazione di coaguli di sangue nei pazienti. I medici possono adottare misure per ridurre i sintomi della condizione sciogliendo i coaguli di sangue, secondo la Mayo Clinic.

Le persone con diagnosi di insufficienza renale cronica (CKF) sono suscettibili di soffrire di una malattia ossea nascosta chiamata osteodistrofia renale. Questa malattia metabolica dell'osso affligge oltre il 90 per cento di quelli trattati con la dialisi e può portare a fratture ossee e deformità. La causa risiede nella incapacità del rene per monitorare i livelli di calcio e fosforo nel sangue e convertire la vitamina D nella sua forma attiva che è necessaria per l'assorbimento del calcio. Anche se comune nelle fasi successive del CKF, è spesso soprannominata la "Crippler silenziosa" perché i segni e sintomi della malattia del metabolismo osseo possono comparire mesi o anni prima di una diagnosi di insufficienza renale, secondo l'Istituto Nazionale del Diabete e Malattie Digestive renali ( NIDDK).

Deboli, ossa dolorosi

Le persone con questa malattia hanno ossa fragili, che sono soggetti a fratture spontanee - in particolare nelle costole, bacino e fianchi. I pazienti si lamentano spesso di un sordo, dolorante dolore della colonna vertebrale inferiore e nelle ossa lunghe delle braccia e delle gambe. Il dolore è di solito fatta aggravata dal movimento. Essa può venire gradualmente o in onde improvvise a seguito di una frattura.

Bone deformità

Adulti con osteodistrofia renale spesso mostrano una curvatura anomala della colonna vertebrale. I bambini con la malattia ossea sono in genere ridotti rispetto al normale, con le gambe che sono piegate verso l'interno o verso l'esterno si piegano verso l'altra in modo anomalo. Questa condizione viene definita come "rachitismo renale" ed è spesso il primo segno portando ad una diagnosi insufficienza renale cronica.

Dolori articolari e muscolari

Altri sintomi riportati sono dolore e rigidità alle articolazioni degli arti inferiori. La debolezza muscolare e intorpidimento occasionale alle gambe è un sintomo comune. Nei casi più gravi, alcune persone possono sviluppare tendini rotti.

Difficoltà di movimento

Ossa indebolite e deformi, nonché diminuzione del tono muscolare rendono difficile muoversi. A "ondeggiante" come andatura è spesso associato a persone che hanno questa malattia.

Risultati di laboratorio anormali

Per aiutare a escludere altre malattie delle ossa e sostenere una diagnosi di malattia ossea metabolica, il medico può eseguire un pannello di laboratorio per misurare la quantità di alcuni minerali e ormoni nel sangue. Quelli con la malattia possono mostrare segni di aumento dei livelli di ormone paratiroideo (PTH) e fosforo e inferiori ai livelli normali di calcio. Quando i livelli di calcio nel sangue cadono, PTH va in overdrive causando ancora più calcio dalle ossa per drenare nel sangue. Una diminuzione di calcio provoca un aumento di fosforo. Un rene indebolito non può produrre calcitriolo - l'ormone che attiva la vitamina D - in modo inferiore rispetto al normale livelli di calcitriolo è anche tipico in una diagnosi positiva.

I reni sono molto importanti per la salute e lo sviluppo del vostro bambino. Essi filtrano le impurità dal sangue del bambino e rilasciano ormoni importanti per la produzione di globuli rossi e la pressione sanguigna sana. Anche se la malattia renale non è raro nei bambini, non dovrebbe mai essere presa alla leggera. Danni ai reni è irreversibile e, se non preso in tempo, può portare ad insufficienza renale. Essere attento circa i segni e sintomi della malattia renale nel bambino e si può essere in grado di prevenire il danno renale.

Letargo

A seconda dell'età del bambino, può non essere in grado di dirvi esattamente come si sente. Spesso, il primo segno che qualcosa non va con i reni del vostro bambino è un comportamento letargico generale. A seconda dell'età del bambino, egli può piangere in maniera incontrollata per quello che sembra senza motivo. Si può notare che il vostro bambino ha poco interesse per il cibo o si rifiuta di mangiare tutto. Si può notare che il vostro bambino non gioca tanto o è riluttante a fare molto movimento. Anche se letargia può essere un segno di una serie di condizioni, può anche essere il primo segno di malattia renale.

Mal di testa

Mal di testa cronico nei bambini può essere un segno di pressione alta o ipertensione. La pressione alta può causare anche malattie renali nei reni altrimenti normali. Reni utilizzano la pressione del sangue nel loro processo di filtrazione, e quando è troppo alto si può distruggere i capillari nei reni, causando malattie renali. Poiché i reni hanno bisogno di pressione sanguigna normale per funzionare, ma anche rilasciare gli ormoni di regolarlo. Se i reni del vostro bambino sono danneggiati, non possono produrre abbastanza di questo ormone per mantenere la pressione sanguigna sana.

Edema

Edema è il gonfiore anormale di parti del corpo, soprattutto le estremità come i piedi o le mani. E 'anche un segno rivelatore di malattie renali nei bambini. Reni normalmente rimuovere l'acqua in eccesso dal sangue e lo utilizzano nella produzione di urina. Se i reni non stanno facendo il loro lavoro, l'acqua in eccesso rimane nel corpo del bambino e deve trovare un posto dove andare. Può causare gonfiore alle gambe, braccia o anche gonfiore in faccia.

Anemia

L'anemia è un altro segno di malattia renale infanzia. Anemia si verifica quando il bambino ha a basso ossigeno nel sangue, rendendo il suo insolitamente debole o stanco. Reni sani rilasciano ormoni che stimolano la produzione di globuli rossi. I globuli rossi trasportano molecole di ossigeno attraverso il flusso sanguigno a tutte le zone del corpo, dove viene utilizzato per svolgere funzioni biologiche essenziali. Se i reni sono danneggiati, non possono produrre abbastanza di questo ormone, che dà un basso numero di globuli rossi e quindi anemia vostro bambino.

Cambiamenti di urina

La funzione principale dei reni è quello di rimuovere le impurità e l'acqua in eccesso dal sangue e il sottoprodotto principale è urina. Eventuali cambiamenti improvvisi nelle urine del bambino può essere un segno di malattia renale. L'urina può apparire più scuro del normale. Può anche essere nuvoloso o avere sangue in esso. Si dovrebbe anche essere preoccupato se si nota che il bambino sta espellendo urina che è smellier o più pungente del solito.

Le Malattie Digestive Nazionale Information Clearinghouse descrive la malattia celiaca, una condizione autoimmune, una condizione che colpisce l'intestino tenue in cui una persona non può digerire gli alimenti contenenti glutine. Il glutine è la proteina che si trova in alimenti come frumento, segale e orzo. Oltre a pane e dolci, prodotti contenenti glutine includere condimenti per insalate, zuppe, prodotti alimentari trasformati, farmaci, vitamine e balsamo per le labbra, così le persone con malattia celiaca devono essere cauti su tutto ciò che viene a contatto con la bocca. Poiché questa condizione provoca malassorbimento, le madri devono essere in grado di identificare i segni e sintomi della malattia celiaca nei bambini.

I bambini suscettibili alla malattia celiaca

La celiachia è una malattia autoimmune, non una allergia al glutine, e bambini con una storia familiare di malattia celiaca avere una predisposizione genetica alla malattia e devono essere monitorati per segni e sintomi. Secondo universitari Ospedali Rainbow Babies & Children Hospital di, oltre ad una predisposizione genetica, i bambini con sindrome di Down, sindrome di Turner e anemia hanno un rischio maggiore di sviluppare la malattia celiaca. I bambini che sono bottiglia nutriti hanno maggiori probabilità di soffrire di celiachia, perché molte formule contengono grano. Bambini allattati al seno mostrano spesso segni e sintomi della malattia celiaca quando iniziano a mangiare cibi solidi.

Diarrea

Uno dei primi segni e sintomi della malattia celiaca nei bambini è la diarrea cronica. Ciò si verifica perché non sono in grado di assorbire gli alimenti contenenti cereali. Per controllare se i bambini hanno la celiachia, i genitori dovrebbero vedere quanto feci producono dopo una poppata. Se i bambini sperimentano la diarrea, i genitori dovrebbero parlare con i medici di cambiare il tipo di formula di bambino che stanno alimentando il loro bambino. Secondo Malattie Digestive Nazionale Information Clearinghouse, sgabello può apparire pallido o grassi ed emettono un cattivo odore.

Dolore addominale e gonfiore

Segni e sintomi della malattia celiaca nei bambini includono una moltitudine di problemi addominali, secondo le Malattie Digestive Nazionale Information Clearinghouse. I neonati possono provare dolore addominale, gonfiore e vomito dopo aver consumato formula e neonati alimenti contenenti prodotti senza glutine.

Crescita e peso

La malattia celiaca nei bambini può influenzare la loro crescita. I sintomi comprendono assottigliamento osseo, anemia, perdita di peso e la crescita stentata. La crescita dei neonati è affetto perché non possono assorbire le sostanze nutrienti come grassi, proteine, vitamine e minerali. I genitori devono rivolgersi al medico se si accorgono che i loro bambini stanno perdendo peso e sono deboli o letargica.

Irritazione

L'irritazione è un sintomo non alimentari legati della malattia celiaca nei bambini. Perché non stanno ottenendo le sostanze nutrienti di cui hanno bisogno o stanno vivendo il dolore, i bambini sono costantemente irritato e piangono a causa della loro condizione fisica. I genitori preoccupati per la salute dei loro bambini hanno bisogno di portarli al proprio medico immediatamente per ottenere una diagnosi e un trattamento necessaria.

Le malattie infiammatorie intestinali malattie e la colite ulcerosa Crohn possono avere sintomi simili, tuttavia, la natura delle malattie stessi sono diversi. La colite ulcerosa è dovuto ad una infiammazione della mucosa del colon, mentre la malattia di Crohn è un'infiammazione più intrinseca che può colpire ampie zone del tratto digestivo. Si pensa che la malattia intestinale può essere causata da batteri, virus o problemi con la dieta. Consultare il proprio medico o il fornitore di cure mediche se si sta vedendo i segni di una malattia intestinale.

Diarrea

Diarrea regolare o frequente può essere un segno di malattia intestinale ed è un problema per le persone con malattie intestinali come la diarrea induce il corpo a perdere acqua necessaria. Malattia intestinale può anche provocare sentimenti di non essere in grado di tenere in escrementi.

Sangue

L'infiammazione che accade nel tubo digerente può causare sanguinamento che comparirà nella escrementi.

Anemia

Se un numero sufficiente di sangue è andata perduta attraverso gli escrementi, il numero abbassato o globuli rossi possono compromettere i livelli di ossigeno nel corpo e causare anemia, che si traduce in perdita di forza, sbiancamento o ingiallimento della pelle, difficoltà di respirazione e senso di disorientamento.

Disidratazione

La perdita di acqua che deriva da diarrea causata da una malattia intestinale può portare a sentimenti di sete eccessiva e la disidratazione.

Stanchezza

La diarrea può anche sanguisuga importanti sostanze nutritive dal corpo, che può causare una perdita di energia, motivazione e forza.

Spasmi

L'infiammazione che si verificano a causa di una malattia intestinale sottolinea i nervi ed i muscoli del tratto digest. Questo in genere provocare sensazioni di dolore e contrazione dell'addome.

Perdita di peso

Malnutrizione e disidratazione causata da diarrea e perdita di appetito risultante dal dolore addominale può anche portare ad una perdita improvvisa ed inaspettata di peso corporeo.

Anomalie Anale

Sacche di gonfiori o urti carnosi possono verificarsi intorno all'ano a causa di una irritazione che la malattia intestinale può causare alla mucosa anale.

Le variazioni di temperatura

La febbre può provocare come parte dello sforzo del corpo di liberarsi dell'infezione, e l'anemia può causare la pelle fredda. Questi sintomi possono indurre il corpo a sentirsi sia insolitamente caldo o freddo.

A volte chiamato ipopituitarismo, malattia ipopituitarici è una condizione medica in cui la ghiandola pituitaria non produce abbastanza degli ormoni necessari per il vostro corpo a funzionare correttamente. I segni ei sintomi della malattia ipopituitarici variano a seconda di ciò che gli ormoni sono carenti.

Ormone Carenze

Carenze possibili dalla malattia ipopituitarici ormonali includono una carenza di gondatropins o gli ormoni che aiutano a produrre ormoni sessuali, ormoni della crescita, e gli ormoni che stimolano la tiroide e prolattina.

Tipi di sintomi

Carenze di gondatropins provoca infertilità, cambiamenti nel ciclo mestruale, secchezza vaginale, impotenza e shriveling dei testicoli. La carenza di ormone stimolante la tiroide produce sintomi come confusione, intolleranza al freddo, aumento di peso, costipazione e secchezza della pelle.

Lasso di tempo

Carenze di prolattina da malattie ipopituitarici normalmente solo causano sintomi in madri che allattano che possono soffrire di una produzione di latte sufficiente a causa della carenza degli ormoni. Deficit di ormone della crescita di solito produce sintomi, tra cui il nanismo o crescita stentata, ma questi sintomi si verificano solo nei bambini, secondo l'Università del Maryland Medical Center.

Segni

I segni più comuni della malattia ipopituitarici si trovano nel lavoro di sangue, che rivela che i livelli di ormoni ipofisari scarseggiano, spiega la US National Library of Medicine.

Complicazioni

Se non curata, la carenza di sindrome stimolante la tiroide ha il potenziale di causare insufficienza surrenalica ghiandola, che causa sintomi aggiuntivi, come la pressione sanguigna bassa o livelli di zucchero nel sangue, stanchezza e diminuita tolleranza allo stress, secondo l'Università del Maryland Medical Center.

Il cuore è un organo vitale al resto del corpo che, quando una condizione colpisce il cuore può iniziare a mostrare sintomi normalmente associati con una vasta gamma di altri problemi connessi non cardiaci. Se ritieni che si verificano sintomi che sono parte della malattia della valvola cardiaca, allora è fondamentale per farsi esaminare da un medico immediatamente.

Respirazione

E 'importante prestare attenzione a eventuali cambiamenti nel modo in cui il corpo funziona, soprattutto quando si tratta di malattie cardiache e della valvola. Uno dei sintomi della malattia della valvola potrebbe essere facilmente liquidato come una condizione meno grave. Se hai difficoltà a catturare il respiro dopo l'attività fisica, anche lieve, allora potrebbe trattarsi di un sintomo di malattia della valvola. Questo può anche essere evidente quando si tenta di sdraiarsi. Se si hanno difficoltà a prendere il respiro quando si è sdraiati, o hai bisogno di dormire in una posizione parzialmente seduta solo per essere in grado di respirare correttamente, quindi potrebbe trattarsi di sintomi di malattia della valvola.

Sventato

Come si passa attraverso le vostre attività quotidiane si può iniziare a sensazione di testa leggera e trovare a dover vertigini. Questi possono essere i segni e sintomi di malattia della valvola cardiaca. Essi possono anche essere accompagnati da svenimento o svenire per nessun motivo apparente. Questi sono sintomi gravi e si dovrebbe arrivare a un medico immediatamente se si inizia a sperimentarle.

Rapid Heart Beat

Il modo più semplice per descrivere la sensazione di palpitazioni o un battito cardiaco accelerato è che il tuo cuore si sente come si batte così veloce che si batterà con il petto. Potrebbe essere necessario prendere di tanto in tanto il respiro a causa del vostro battito cardiaco accelerato, e può anche sentire come il tuo cuore è a volte perdere un colpo. Queste palpitazioni cardiache potrebbero essere l'indicazione di una vasta gamma di disturbi cardiaci, e una di queste condizioni è la malattia delle valvole cardiache.

Edema

Un altro sintomo comune della malattia della valvola cardiaca è una condizione nota come edema. L'edema è quando caviglie o ai tuoi piedi iniziano a gonfiarsi per nessun motivo apparente. Si può anche iniziare a sentire come se lo stomaco o l'addome si gonfia come bene e questo può portare ad una sensazione di gonfiore a disagio.

Aumento di peso

Non è insolito per le persone che vivono i sintomi della malattia della valvola cardiaca di avere periodi di rapido e significativo aumento di peso. Le persone con malattia della valvola cardiaca possono guadagnare fino a tre chili in un periodo di 24 ore, anche se non hanno modificato le loro abitudini alimentari. Coerentemente a notare questo tipo di aumento di peso deve essere segnalato a un medico immediatamente.

Le ossa sono costituite da tessuto che sostiene il corpo e permette il movimento vivente. Secondo Medline Plus, mantenere le ossa sane e forti mezzi di ottenere un sacco di esercizio, calcio e vitamina D. Queste abitudini possono anche aiutare a prevenire la perdita di tessuto osseo. Purtroppo, a volte nonostante le sane abitudini, le ossa possono essere colpiti dalla malattia. Se si sospetta di avere sintomi di una malattia delle ossa, consultare immediatamente il medico per la diagnosi e il trattamento. I possibili segni e sintomi possono variare ampiamente, a seconda del tipo di malattia.

Malattia di Paget

Normalmente, il vostro osso passa attraverso un ciclo di abbattere e ricostruire. Morbo di Paget è un tipo di malattia ossea che interrompe il "riciclaggio" di materia ossea. Ciò può causare infine le ossa fragili e deformi. Esso si traduce spesso in disagio nelle articolazioni e le ossa. Alcune persone non avvertono alcun sintomo. Altri possono avere sintomi in una zona specifica, mentre altri pazienti possono avere sintomi diffusi. Secondo la Mayo Clinic, alcuni sintomi comuni della malattia di Paget includono, dolorante dolore osseo costante che può peggiorare durante la notte. Le articolazioni possono diventare gonfie, rigide e dolorose. Se le ossa diventano troppo grandi e comprimono i nervi, i sintomi possono includere intorpidimento, formicolio, problemi di visione, perdita dell'udito e debolezza. I pazienti possono anche soffrire di fratture.

Mieloma malattia ossea

Malattia ossea Il mieloma è un tipo di cancro delle plasmacellule, che sono le cellule bianche del sangue. Le cellule del mieloma sono plasmacellule anomale che si accumulano nelle ossa e midollo osseo. Malattia ossea mieloma può causare sintomi come problemi di minzione, dolore alla schiena e costole, intorpidimento o debolezza nelle gambe, dolore alle ossa e fratture ossee. Secondo l'Università della Virginia, mieloma può anche causare la perdita di peso, stanchezza, nausea, vomito, infezioni, stitichezza e debolezza.

Cancro alle ossa

Cancro alle ossa è un tipo molto specifico di tumore che ha origine nelle ossa; questo si distingue da altri tipi di tumore, come la malattia delle ossa mieloma, che iniziano altrove, ma colpiscono le ossa. Questo tipo di tumore può colpire qualsiasi osso del tuo corpo. Alcuni sintomi comuni di cancro alle ossa, secondo la Mayo Clinic sono affaticamento, ossa indebolite, fratture, perdita di peso non intenzionale, dolore osseo e la tenerezza e gonfiore intorno all'osso interessato.

Malattia NASH o steatoepatite non alcolica è descritto dalla Nazionale Malattie Digestive Information Clearing House come una malattia silenziosa. La malattia silenziosa termine si riferisce ai pochi sintomi tipicamente associati alla malattia NASH fino a raggiungere uno stadio avanzato o progredisce ad una condizione più grave come la cirrosi epatica.

Malattia

Il sito Liver Disease riporta i pochi segni e sintomi della malattia di NASH sono simili a quelli associati con alcolica malattia del fegato grasso. Le due condizioni sono così simili che il sito web malattie del fegato riporta un campione prelevato dal fegato deve essere testato per decidere su una diagnosi. NASH malattia non è causata dal consumo di alcol e può colpire persone che consumano molto poco o niente alcool. Le persone affette dalla condizione spesso si sentono senza sintomi per molti anni e, secondo NDDIC, può occasionalmente colpire un fegato persone per decenni senza alcun segno esteriore di problemi.

Sintomi

Secondo la Mayo Clinic i sintomi della malattia di NASH includono dolore nella parte superiore destra. I sintomi della malattia avanzata NASH può colpire anche una persona che soffre con la condizione provocando estrema stanchezza e perdita di peso. L'American Liver Foundation riferisce che un cambiamento può spesso essere notato nella salute mentale di un individuo con confusione mentale spesso essere visto come un sintomo della malattia NASH.

I sintomi interni

Secondo i sintomi americana Liver Disease Foundation di NASH sono più comunemente si trovano internamente che visto come sintomi esterni. Internamente il fegato si infiamma, un sintomo che causa spesso la diagnosi di malattia di NASH confondere con danni al fegato causati da abuso di alcool. Un altro sintomo della malattia interna NASH è l'accumulo di depositi di grasso intorno al fegato. L'American Liver Foundation descrive la formazione di piccoli depositi di grasso intorno al fegato per essere sano. Tuttavia, se il livello di depositi grassi raggiunge oltre il 10 per cento del peso del fegato poi il fegato grasso è stato diagnosticato.

Progressione

Secondo NDDIC la condizione di malattia NASH può spesso invertire o fermare del tutto senza trattamento. NDDIC spiega NASH malattia colpisce tra il 2 e il 5 per cento dei cittadini statunitensi in qualsiasi momento. Quando la malattia progredisce NASH alla sua più grave cirrosi fase del fegato si sviluppa. La cirrosi epatica è descritto da NDDIC la cicatrizzazione del tessuto del fegato che porta al fallimento del fegato a funzionare come dovrebbe. I sintomi di cirrosi includono sanguinamento intestinale, atrofia muscolare e insufficienza epatica. L'unico trattamento efficace per la cirrosi è un trapianto di fegato, che viene riportato da NDDIC anche essere un trattamento crescendo in popolarità per la malattia di NASH.

I segni e sintomi di renale precoce (rene) malattia sono cambiamenti nelle urine, gonfiore, affaticamento, eruzioni cutanee / prurito, un gusto metallico o ammoniaca respiro, nausea e vomito, mancanza di respiro, sensazione di freddo, vertigini, difficoltà di concentrazione e il dolore , secondo l'Istituto Medical Education, Inc.

Cambiamenti nelle urine e gonfiore

Malattia renale provoca notte urinare, un cambiamento di colore della urina, diminuzione della minzione, sangue nelle urine, pressione durante la minzione, o problemi di minzione. La mancata eliminazione dei liquidi dai reni cause gonfiore del corpo.

Fatica e rash cutaneo / Prurito

A causa di anemia, una persona sperimenta rapidamente faticosa dei muscoli e del cervello. Quando i reni non riescono a rimuovere i rifiuti, una persona si sente prurito ed eruzioni cutanee.

Metallic Gusto / ammoniaca, nausea e vomito

La malattia renale provoca alito cattivo e cambiamenti nel gusto del cibo. Il fallimento dei reni per lo smaltimento dei rifiuti produce anche nausea e vomito.

Mancanza di respiro e sensazioni di freddo

Anemia e liquidi in eccesso crea mancanza di respiro. L'anemia fa sentire una persona fredda.

Vertigini, difficoltà di concentrazione, e la sensazione di dolore

Quando il cervello perde ossigeno a causa della malattia renale, una persona si sente vertigini o non riesce a concentrarsi. Sentire il dolore alle gambe, schiena, o di lato è un problema creato dal rene in difficoltà.

Malattia Sars, o sindrome respiratoria acuta grave, è una infezione respiratoria contagiosa che presenta una serie di sintomi e segni. Nel 2003, un'epidemia globale di Sars infettato 8.000 persone e ha sostenuto 800 vite, secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità.

Tipi di sintomi

I sintomi più comuni della malattia Sars includono febbre, brividi, agitazione, dolori muscolari, tosse secca, mal di testa. Sintomi meno comuni sono anche possibili, come la diarrea, vertigini, mal di gola, naso che cola, nausea e vomito.

Lineamenti

La febbre che accompagna la malattia Sars è uno dei sintomi più caratteristici e di solito è superiore a 100,4 gradi F o 38 gradi C, secondo la US National Library of Medicine.

Lasso di tempo

Segni e sintomi della malattia di Sars in genere si sviluppano all'interno di due a 10 giorni dopo l'esposizione al virus, spiega la Mayo Clinic. La tosse secca inizia normalmente due a sette giorni dopo si sviluppa una febbre.

Segni

Se si dispone di Sars, una radiografia del torace è probabile che rivelare i segni di polmonite, come liquido nei polmoni, riporta l'Organizzazione Mondiale della Sanità. Gli esami del sangue rivelano anticorpi del virus Sars, mentre una prova di secrezioni nasali mostra tipicamente la presenza di DNA virale.

Complicazioni

Nel 10 per cento 20 per cento dei pazienti, Sars si sviluppa in una grave infezione delle vie respiratorie, causando difficoltà di respirazione, secondo la Mayo Clinic. Cuore e insufficienza epatica possono anche sviluppare, causando gonfiore delle estremità inferiori o ingiallimento della pelle e degli occhi.

Malattia di Weil è parte di un sottoinsieme di malattie chiamate malattie infettive batteriche. Questa classe di malattie è altamente contagiosa ed estremamente pericoloso. La malattia di Weil, che è anche conosciuto come la leptospirosi, è rara ed estremamente difficile da diagnosticare, come dimostrano i suoi sintomi.

Il decorso della malattia

Leptospirosi corre per sé molto come l'influenza. Il periodo di incubazione all'interno del corpo è circa 3 settimane, con sintomi che si presentano tra 3 e 14 giorni. La malattia tipicamente riflusso dopo pochi giorni, dando l'apparenza di recupero, prima di tornare.

Prima Fase

La malattia colpisce persone di colpo, a partire da sintomi simil-influenzali, tra cui dolori muscolari, nausea e febbre superiore a 102 gradi F. Forti mal di testa anche accompagnano la prima fase, che colpisce improvvisamente con la pressione e il dolore di una emicrania. In circa un terzo di tutta la leptospirosi, l'individuo infetto svilupperà una eruzione cutanea. Questa eruzione è simile in apparenza a quella che è causata da meningite. Apparirà rosso con una serie di valli a forma di microforatura.
Il batterio è vivo nel sangue durante questo periodo di tempo. Nei casi lievi, la malattia sarà combattuta dai globuli bianchi e tenuto a bada. Nei casi più gravi, i batteri per via ematica potrebbero causare il corpo per andare in shock settico.
La prima fase sarà spesso una durata da 3 a 5 giorni.

Seconda Fase

La seconda finestra della malattia non si apre nei casi lievi. In genere limitato a moderata a casi gravi di leptospirosi, una seconda fase di solito si manifesta dopo 2 o 3 giorni di recupero apparente. Questa seconda fase è generalmente più aggressivo, con il ritorno del dolore febbre, mal di testa e muscolare, così come il dolore nella parte superiore del tronco e ulteriori sintomi che mimano la meningite - rigidità del collo, vomito e problemi renali.
I casi lievi sarà chiaro completamente in 3 a 5 settimane.

Segni di gravità

Nei casi più gravi, le persone con la leptospirosi possono aspettarsi gravi, e spesso, fatale, organo trauma. L'ittero si insorgenza, indicativo di fegato e insufficienza renale. I batteri anche causare infezioni nel cuore e provocare massiccia emorragia interna.
Gli individui in cattive condizioni di salute vedranno l'insorgenza della malattia e il progresso molto più veloce, con la morte quasi certezza.

Trattamento del morbo di Weil

Dosi massicce di antibiotici sono necessari per curare la malattia. I medici prescrivono cloramfenicolo, eritromicina, penicilline e tetracicline per combattere l'infezione. In casi gravi che interessano i reni e nel fegato, la dialisi è considerato un trattamento fondamentale per aiutare il corpo nel mantenimento della salute renale.

Malattia di Lyme, una malattia batterica, può svilupparsi dopo essere stato morso da una zecca infetta. Le zecche sono comuni nelle zone erbose e boschive. E passare il tempo in queste aree aumenta il rischio di sviluppare un'infezione. Anche se gli antibiotici sono un trattamento efficace e possono distruggere rapidamente i batteri di Lyme, sintomi della malattia di Lyme può continuare o ripetersi periodicamente.

Eruzione

Eruzione occhio di bue è un classico sintomo della malattia di Lyme, e questo sintomo può sviluppare in pochi giorni o settimane di essere stato morso da una zecca infetta. L'eruzione cutanea può iniziare come un gruppo di piccoli urti rossi, e diffondere a poco a poco fino a che la zona del morso (s) dispone di un anello rosso e un centro chiaro.

Dolori articolari

Se non trattata, la sua condizione è destinata a peggiorare e è probabile che tu provare dolore o l'artrite sintomi comuni in diverse parti del corpo - come le dita delle mani e ginocchia. Il dolore può essere intermittente o continuo e normalmente sviluppa gradualmente e progressivamente peggiora nel corso di settimane o mesi.

Sintomi simil-influenzali

Segni e sintomi della malattia di Lyme sono molto simili sintomi dell'influenza. Insieme a una eruzione cutanea e dolore alle articolazioni, si incontrano un assortimento di sintomi spiacevoli, come corpo brividi, febbre, mal di testa, dolori muscolari e stanchezza. I sintomi simil-influenzali possono andare e venire, e in genere lo sviluppo intorno allo stesso tempo come eruzione l'occhio del toro.

Problemi neurologici

In alcuni casi, la malattia di Lyme può innescare problemi neurologici, in cui si può verificare paralisi facciale, intorpidimento e debolezza muscolare. Questi sintomi sono comuni nei casi in fase avanzata della malattia di Lyme, ma possono anche presentarsi nelle settimane a seguito di una infezione non trattata. Altri sintomi di una infezione non trattata includono perdita di memoria, sbalzi d'umore e difficoltà di concentrazione.

Problemi di Cuore

L'infezione non trattata porta spesso a problemi di cuore. La malattia di Lyme fase avanzata può causare un battito cardiaco irregolare, e l'infiammazione può svilupparsi nei tessuti del cuore. La malattia di Lyme è grave e pericolosa per la vita in questa fase e la malattia può causare insufficienza cardiaca.