I reni sono due organi che filtrano i rifiuti e liquidi in eccesso nel sangue che viene poi eliminato come urina. Secondo la Mayo Clinic, la malattia del rene policistico si verifica quando gruppi di sacche di liquido non cancerose si sviluppano nei reni. Le sacche sono chiamati cisti e possono essere molto piccole o molto grandi. L'Istituto Nazionale del Diabete e digestivi e malattie renali (NIDDK) spiega che le cisti si sviluppano da nefroni, che sono piccole unità filtranti all'interno i reni. Alla fine le cisti separati dai nefroni e continuare per ingrandire. "I reni ingrandire con le cisti - che possono numerare in migliaia - pur mantenendo più o meno la loro forma di rene", afferma il NIDDK.
Significato
Capire la causa della malattia del rene policistico è importante in quanto la malattia colpisce non solo i reni, ma altri organi vitali. Può causare cisti di sviluppare nel fegato, del pancreas nelle membrane che circondano il cervello e il sistema nervoso centrale e vescicole seminali, secondo la Mayo Clinic. Se ha una malattia del rene policistico si sono a rischio per la pressione alta e insufficienza renale. Malattia del rene policistico è anche associato con aneurismi cerebrali e diverticoli del colon. Le complicazioni della malattia può essere prevenuta con controlli regolari.
Lineamenti
Geni anomali causano la malattia del rene policistico, e i difetti genetici indicano la malattia è ereditaria o tramandata attraverso le famiglie. La malattia ha due tipi, causato da diversi difetti genetici. Non si sa esattamente ciò avvia la formazione di cisti nei reni. Nelle fasi iniziali della malattia del rene policistico, le cisti possono aumentare la produzione dei reni di un ormone, l'eritropoietina, che stimola la produzione di globuli rossi, causando un numero eccessivo di globuli rossi nel vostro corpo.
Malattia policistica renale autosomica dominante
Malattia autosomica dominante del rene policistico (ADPKD), il primo e più comune tipo di malattia del rene policistico si verifica nei bambini e negli adulti, ma più comunemente negli adulti che spesso non avverte i sintomi fino a quando sono nel loro 30s o 40s. Secondo la National Library of Medicine, a partire dal 2009, ADPKD colpisce uno su 1.000 americani. "Autosomica dominante" significa che se un genitore ha la malattia, vi è una probabilità del 50 per cento, il difetto genetico viene trasmesso ai loro figli, secondo il NIDDK. "In alcuni casi - forse il 10 per cento - PKD autosomica dominante si verifica spontaneamente in pazienti In questi casi, nessuno dei genitori porta una copia del gene malattia,.", Afferma il NIDDK.
Malattia del rene policistico autosomico recessivo
Secondo la National Library of Medicine (NLM), forma autosomica recessiva della malattia del rene policistico (ARPKD) appare durante l'infanzia o l'infanzia. In questo caso, entrambi i genitori hanno i geni difettosi che causano la malattia e ogni bambino ha una probabilità del 25 per cento di sviluppare la malattia del rene policistico. ARPKD è meno comune di malattia del rene policistico autosomico dominante, che si verificano in un caso su 10.000 a 20.000 nascite negli Stati Uniti, a partire dal 2009. "Questo tipo tende ad essere molto grave e progredisce rapidamente, con conseguente insufficienza renale allo stadio terminale e generalmente causando morte durante l'infanzia o l'infanzia ", afferma il NLM.
Sintomi e diagnosi
I sintomi della malattia del rene policistico includono dolore addominale, sangue nelle urine, eccessiva minzione durante la notte, dolore alla schiena e su uno o entrambi i lati, dolore tra le costole e le anche anomalie, sonnolenza, mal di testa, pressione alta, dolori articolari, unghie, insolito dolore durante le mestruazioni. Il medico probabilmente di prova per la pressione alta, fare una ecografia addominale, la tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI) per determinare se i reni sono allargata e fare un esame delle urine per determinare se il sangue o proteine sono presenti che indicano malattia del rene policistico.
Trattamento
Secondo la Mayo Clinic, il controllo di alta pressione sanguigna è fondamentale nel rallentare la progressione della malattia renale policistica, quindi è importante essere su un basso contenuto di sodio e dieta povera di grassi. Inoltre, il medico può prescrivere farmaci di alta pressione sanguigna che è nella categoria degli inibitori dell'enzima di conversione angiotesin, come benazepril o captopril, e un diurectic per eliminare il liquido in eccesso. Se si sviluppa una infezione delle vie urinarie a causa della malattia, è fondamentale per trattare prontamente con un antibiotico come l'amoxicillina o ciprofloxacina. A seconda della gravità della malattia potrebbe essere necessario avere uno o entrambi i reni rimossi. Nella malattia renale allo stadio terminale, dialisi o un trapianto di rene può diventare necessario.