diagnosticare mycoplasma

Come diagnosticare le infezioni Mycoplasma

Come diagnosticare le infezioni Mycoplasma


Una infezione micoplasma è di solito una malattia respiratoria causata da Mycoplasma pneumoniae. I micoplasmi sono legati ai batteri, ma mancano di una parete cellulare. Queste infezioni non sono particolarmente contagiosa e richiedono prolungato contatto con le secrezioni respiratorie di una persona infetta da trasmettere. E raramente colpisce i bambini sotto i 5. I passaggi seguenti mostrano come diagnosticare le infezioni micoplasma.

Istruzione

1 Aspettatevi sintomi di una infezione da micoplasma vengano visualizzati 15 a 25 giorni dopo l'esposizione e si sviluppano gradualmente nel corso di 2 a 4 giorni. I sintomi durano per un paio di giorni per più di un mese.

2 Controllare il tratto respiratorio superiore per l'infezione. Mycoplasma possono anche essere accompagnati da tosse, stanchezza, febbre e mal di testa. Può evolvere in tracheobronchite accompagnato da tosse secca e febbre con il 5 al 10 per cento dei casi in via di sviluppo in polmonite lieve. Coplasm può anche infettare l'orecchio interno nel 20 percento dei casi.

3 Se vuoi inserire sintomi non respiratori di una infezione da micoplasma. Inoltre può causare dolori addominali e diarrea, e infettare il tratto urogenitale e le articolazioni.

4 Eliminare prima altre diagnosi. Infezioni mycoplasm spesso non rispondono agli antibiotici tipici e non sono specificamente identificati nel 50 per cento dei casi.

5 Diagnosticare le infezioni micoplasma clinicamente nella maggior parte dei casi. Una prova non specifica del sangue per antigeni fredde può confermare una diagnosi, ma non è sempre positivo. Test più specifici sono normalmente utilizzati solo per monitorare i focolai.

Mycoplasma & infezione della vescica

Infezioni della vescica possono colpire chiunque a qualsiasi età. Il più delle volte, queste infezioni sono causate da batteri E. coli. Tuttavia, in alcuni casi, micoplasma è la colpa. Per fortuna, il trattamento è a disposizione per porre fine ai vostri sintomi ed eliminare l'infezione del tutto.

Che cosa è una infezione della vescica?

Una infezione della vescica è un termine usato generalmente per riferirsi ad una infezione delle vie urinarie, o UTI. Un UTI si verifica quando batteri, virus o funghi entrano l'uretra e causare infiammazione. L'infezione può essere localizzata solo per l'uretra, o può viaggiare fino urinario incidere la vescica. In situazioni gravi, un UTI può viaggiare per gli ureteri e reni.

Che cosa è Mycoplasma?

Mycoplasma sono un tipo di organismo che sono procarioti e non hanno una parete cellulare. Invece, hanno una membrana cellulare steroli infuso che rende facile per loro di attaccare alle cellule superficiali dei genitali e dei polmoni.

Come Mycoplasma entra nel tratto urinario

Infezioni della vescica basato Mycoplasma-non sono comuni come infezioni a base di E. coli. Tuttavia, ancora entrano nel tratto urinario più o meno allo stesso modo: viaggiando nell'uretra. Poiché micoplasma non è così comune sul corpo come E. coli è, di solito è a trasmissione sessuale, proprio come la clamidia.

Diagnosi

Diagnosi di una infezione da micoplasma vescica è molto simile a diagnosticare qualsiasi altro tipo di infezione della vescica. Un campione di urina cattura pulita è presa. Ciò significa che un Wet Wipe è usato per pulire la zona genitale, allora si urinare per un momento prima di raccogliere il campione. Un test delle urine viene poi fatto per vedere che tipo di batteri è presente nelle urine. Se una cultura iniziale si rivela negativo, una coltura secondaria sarà fatto per testare micoplasmi e malattie sessualmente trasmissibili. Se si riceve una diagnosi positiva, voi e il vostro partner sessuale dovranno essere trattati.

Trattamento

A differenza di una infezione della vescica normale, una infezione da micoplasma vescica richiede un corso più lungo di antibiotici. Il farmaco di scelta è di solito tetraciclina o doxiciclina. Dopo due settimane circa di trattamento, un secondo esame delle urine sarà fatto per assicurare il micoplasma è andato.

Come diagnosticare la malattia di Parkinson

Come diagnosticare la malattia di Parkinson


La malattia di Parkinson è una malattia neurologica progressiva prima descritta dal dottor James Parkinson nel 1817 Essa è definita come la perdita di neuroni dopaminergici nigrostriatali ed è abbastanza comune, alla fine colpisce circa l'1 per cento di tutti gli individui di età superiore ai 60 anni I seguenti passaggi mostrare come diagnosticare il morbo di Parkinson.

Istruzione

1 Osservare i sintomi iniziali della malattia di Parkinson. Essi tendono ad essere aspecifici, ma possono includere costipazione, depressione, stanchezza e disturbi del sonno. Alcuni pazienti possono notare una leggera perdita di destrezza durante l'esecuzione di attività fisiche di routine.

2 Ottenere la storia del paziente. L'insorgenza di sintomi specifici della malattia di Parkinson è di solito asimmetrica e di solito inizia con un tremore a riposo in una mano. Le scosse possono essere intermittenti e di solito diventa più grave con lo stress.

3 Cercate i tre segni cardinali della malattia di Parkinson: movimenti lenti degli arti, rigidità e tremori a riposo. Due di questi sintomi devono essere presenti per poter effettuare una diagnosi clinica. Una postura instabile è anche considerato un sintomo che definisce, ma si verifica troppo tardi nella malattia di essere utile nella diagnosi.

4 Eliminare altre possibilità. Gli esami di laboratorio non sono direttamente utili per diagnosticare la malattia di Parkinson, ma il livello di ceruloplasmina devono essere misurate come schermo per la malattia di Wilson. Jakob-Creutzfeldt e altre malattie da prioni devono essere considerati.

5 Identificare le possibili cause del morbo di Parkinson. Questo di solito è difficile perché la maggior parte dei casi non hanno una sola causa. I fattori ambientali più probabili includono l'esposizione agli erbicidi e pesticidi, soprattutto nei pazienti che fanno uso di acqua di pozzo e vivono vicino a un impianto industriale che produce queste sostanze chimiche.

Come diagnosticare Amnesia retrograda

Come diagnosticare Amnesia retrograda


Amnesia retrograda è una perdita parziale o totale di memoria prima di un evento traumatico. Tuttavia, nuove informazioni potranno essere trattate, memorizzate e richiamate. La perdita di memoria può essere temporanea o permanente, ma va oltre la dimenticanza ordinaria. Il termine "amnesia retrograda" viene utilizzato per classificare un insieme di sintomi e non indica un particolare eziologia. I passi seguenti mostrano come diagnosticare amnesia retrograda.

Istruzione

1 Raccogliere la storia del paziente. Richiedi informazioni su malattie e traumi recenti, (emotivo e fisico) di farmaci, anamnesi farmacologica e chirurgia recente. Amnesia retrograda può avere una varietà di cause, ma sono generalmente classificati in origini neurologiche o psicologiche.

2 Condurre un esame fisico per controllare la salute generale del paziente. Una diagnosi di amnesia è principalmente clinica e un esame neurologico rileva in genere la memoria disturbato, senza altri deficit.

3 Somministrare esami psicologici per determinare l'entità della amnesia e dei sistemi di memoria che sono interessati. L'assenza di danni cerebrali rilevabili può indicare un disturbo emotivo come causa di amnesia retrograda.

4 esami del sangue funzione, verificare l'squilibri chimici o cause metaboliche. Amnesia causati da abuso di droga è selettivamente retrogrado per gli eventi precedenti intossicazione. Una volta che l'intossicazione si risolve, non provoca confusione e ricorre soltanto se lo stesso farmaco viene assunto nuovamente.

5 scansioni di imaging Prendere come la risonanza magnetica (MRI) per rilevare eventuali danni cerebrali. Neurologicamente amnesia basato coinvolge solitamente lieve a moderata amnesia retrograda, anche se focale amnesia retrograda è stata riportata dopo lesione cerebrale all'ippocampo.

Come diagnosticare Aracnoidite

Come diagnosticare Aracnoidite


Aracnoidite è una malattia neurologica che provoca l'infiammazione di una parte dello spazio subaracnoideo, una delle membrane che proteggono e circondano i nervi nel midollo spinale. Le possibili cause includono lesioni del midollo spinale, irritazione chimica, infezioni e virus, le complicanze della chirurgia spinale o compressione del nervo spinale. Le aderenze possono causare i nervi all'interno della colonna vertebrale per stare insieme che colpisce il tessuto nervoso che si trova sotto di esso.

Istruzione

1 Capire che un forte dolore che continua dopo di nuovo l'intervento chirurgico deve essere indagato dal vostro medico. Il dolore è descritto come bruciore persistente o dolori, irradia giù per le gambe nella zona del piede. Il dolore si fa sentire anche nelle braccia e mezzo della schiena si irradia al torace e al collo.

2 Riconoscere che il mal di schiena associato a aracnoidite non risponde ad uso di miorilassanti o analgesici narcotici ancora.

3 Preparare sottoporsi a tomografia assiale computerizzata (TAC) o la risonanza magnetica (MRI) che possono indicare una infiammazione che si verificano nello spazio subaracnoideo.

4 Richiesta che il vostro medico di eseguire una EMG (elettromiografia), che valuta il danno di eventuali radici nervose interessate utilizzando impulsi elettrici.

5 Chiedi al tuo medico se è opportuno disporre di proteine ​​e di altri tipi di cellule diversi fluidi spinali essere testati, se il aracnoidite è pensato per essere nelle prime fasi.

Consigli:

  • Se la malattia è permesso di progredire, i sintomi tendono a rendere la persona permanentemente disabili e provoca dolore significativo.
  • Dal aracnoidite può essere collegato ad avere una procedura medica, alcuni medici possono essere riluttanti a diagnosticare la malattia. Una storia completa e fisica dovrebbe essere il primo passo nel processo diagnostico.

Come diagnosticare amnesia anterograda

Come diagnosticare amnesia anterograda


Amnesia anterograda è una perdita di memoria o dopo un evento traumatico. Esso comporta l'incapacità di apprendere e ricordare nuove informazioni, mentre i ricordi che si sono formate prima del trauma non sono influenzati. Amnesia anterograda è in genere causata da lesioni al cervello, in particolare il lobi frontali e temporali in cui è memorizzato memoria. I passi seguenti mostrano come diagnosticare amnesia anterograda.

Istruzione

1 Richiedi recenti taglienti colpi alla testa. Un colpo che non comporta perdita di coscienza può ancora causare amnesia. Incidenti stradali, incidenti sportivi e cadute sono le cause più comuni di questo tipo di lesioni.

2 Indagare altre fonti di danni cerebrali che possono provocare amnesia anterograda. Questi includono il morbo di Alzheimer, tumori cerebrali o infezioni come encefalite, ictus o malattia neurodegenerativa.

3 Cercare qualsiasi storia passata di abuso di droghe. Gli allucinogeni come l'LSD o il PCP possono rendere più difficile richiamare ricordi. Alcool, barbiturici e benzodiazepine può anche causare amnesia.

4 Eseguire esami del sangue di routine per verificare la presenza di malattie sistemiche. Una puntura lombare può anche essere necessario per ottenere fluido spinale cerebrale se si sospetta una infezione del sistema nervoso.

5 Eseguire una tomografia computerizzata (TC) e le scansioni di risonanza magnetica come tecniche di imaging standard per questo tipo di amnesia. Un EEG è spesso fatto per osservare l'attività elettrica nel cervello. Una angiografia cerebrale in grado di rilevare la riduzione del flusso di sangue al cervello. Contrasto colorante viene iniettato nella carotide o arterie vertebrali, che permetterà loro di essere visto su X-ray.

Come diagnosticare cisti aracnoidea

Come diagnosticare cisti aracnoidea


Cisti aracnoidea sono benigni e si trovano sulla colonna cerebrospinale. Essi contengono normalmente chiaro, liquido cerebrospinale incolore, ma possono essere riempiti con un liquido giallastro in rare occasioni. Cisti aracnoidea nascono dalla membrana aracnoide di solito come una anomalia congenita, ma anche possono essere causati da un tumore o di un'adesione da una emorragia, leptomeningite o interventi chirurgici. I passi seguenti mostrano come diagnosticare cisti aracnoidea.

Istruzione

1 Eseguire una risonanza Immagine Magnetica (MRI) come procedura diagnostica di scelta per identificare una cisti aracnoidea. La risonanza magnetica è in grado di determinare l'esatta posizione, le dimensioni e la forma in relazione al cervello o del midollo spinale. Utilizzare una mielografia o TC mielografia alternative come preziosi nei casi in cui una risonanza magnetica non è definitivo.

2 si basano su un ecografia cranica per rilevare e caratterizzare le cisti nei pazienti con meno di un anno di età. L'ecografia è invasivo ed efficace, anche se cisti aracnoidea sono relativamente rari nei bambini.

3 Eseguire una risonanza magnetica con immagini diffusion-weighted (DWIs) di distinguere tra cisti aracnoidea e epidermoidi. Cisti epidermiche di solito hanno un segnale più alto, ma la diagnosi può essere fatta più difficile se la cisti contiene liquido proteico come il sangue. Inversion Recovery (FLAIR) di imaging Fluid-attenuati non mostrerà un segnale dal liquido cerebrospinale, che può rendere più facile identificare cisti aracnoidea.

4 Distinguere tra una cisti aracnoidea e una grande cisterna magna. Una cisti aracnoidea può mostrare un effetto di massa e spostare il cervelletto e del verme, che è un manga Citerna solito non lo fa.

5 Rileva una cisti aracnoidea inaspettatamente su una scansione tomografia computerizzata (CT). Questo non è un reperto raro in pazienti asintomatici e non è necessaria alcuna ulteriore indagine.

Come diagnosticare Bells paralisi

Come diagnosticare Bells paralisi


Campane paralisi colpisce persone di tutte le età, ma è più comune nelle persone che sono in stato di gravidanza, hanno carenze autoimmuni o disturbi delle vie respiratorie superiori. È una paralisi su un lato della faccia causato dal rigonfiamento dei nervi facciali. La causa esatta non è nota, ma non è pericoloso e alla fine andare via. Un medico dovrà confermare una diagnosi, ma ci sono segni e sintomi si può cercare.

Istruzione

1 Contatti immediatamente il medico se si verifica un'improvvisa paralisi su un lato del viso tra cui muscoli della palpebra. Si può notare un aspetto piatto o cadenti su un lato del tuo volto.

2 Prendere nota di dolore si può verificare, soprattutto dietro o davanti l'orecchio sul lato colpito. Si può inoltre notare i suoni appaiono più forte di prima.

3 Avviso Se si verifica un cambiamento nel gusto, salivazione o formazione lacrima che a volte sono sintomi di paralisi Bells.

4 Disporre di un esame da parte del medico. Egli può suggerire un elettromiografia per determinare l'entità del coinvolgimento del nervo e la gravità della paralisi.

5 Avere una risonanza magnetica o TAC fatto, se il medico lo ritiene necessario per diagnosticare che cosa sta causando la pressione sui nervi facciali. Oltre a campane paralisi, la paralisi potrebbe anche essere causato da tumori o un'infezione.

Consigli:

  • Se il tuo occhio non si chiude correttamente, potrebbe essere necessario proteggerlo con una patch o qualche avvolgono bicchieri di plastica. Diventerà irritata o lesa se esposto a polvere e sporcizia.
  • Come rendimenti forza muscolare, utilizzare massaggio facciale ed esercizi per la fronte, guance, labbra e gli occhi per contribuire a rafforzare i muscoli.

Come diagnosticare Idrocefalo

Come diagnosticare Idrocefalo


L'idrocefalo è una condizione in cui il cervello di un paziente contiene liquido eccessivo, presentando sia congenitamente o in qualsiasi momento dopo la nascita fino all'età adulta. In casi normali, fluido cerebrospinale protegge il cervello e rimane nel cranio. Con idrocefalo, le perdite di liquido in aree dilatate del cervello e comprime il cervello, causando una perdita della funzione cerebrale nei neonati. I medici diagnosticano idrocefalo utilizzando i seguenti criteri.

Istruzione

1 Misurare la circonferenza della testa del bambino. Idrocefalo provoca una testa anormalmente grande o una rapida crescita dimensionale testa nei bambini.

2 Nota nei bambini un ritardo nel controllo del capo o sviluppo cognitivo. Altri segni sono irritabilità, difficoltà di respirazione o occhi che non possono muoversi. Nei casi in cui i bambini di età superiore o gli adulti sviluppano idrocefalo, nota sintomi come mal di testa, visione offuscata, nausea, vomito o difficoltà a camminare.

3 Condurre una ecografia per diagnosticare prima della nascita. Idrocefalo si verifica anche con altri difetti congeniti o malattie genetiche, quindi ecografie di routine contribuirà a determinare una linea d'azione per l'assistenza post-natale.

4 Eseguire una TAC del cervello del paziente, che mostra dove si trova il liquido in eccesso negli spazi dilatati del cervello. Questo è il metodo più rapido per diagnosticare la presenza di idrocefalo, ma non sempre rivela la causa.

5 Eseguire una risonanza magnetica, che è un procedimento più lungo di un CT. E 'più utile per determinare la causa e nel trovare altre anomalie cerebrali.

6 Utilizzare monitoraggio della pressione intracranica. Tale monitoraggio avviene attraverso una piccola apertura nel cranio. Questa procedura permette anche un medico per drenare il liquido in eccesso, che possono causare sintomi per migliorare seconda della causa.

7 diagnosticare il tipo di idrocefalo sulla base di un esame neurologico completo e le relazioni del radiologo. In alcuni casi, un paziente può avere bisogno di più test per determinare la causa di idrocefalo.

Consigli:

  • Nei bambini, le cause di idrocefalo includono difetti congeniti del midollo spinale, genetica, stenosi aqueductal che è un blocco nel percorso del fluido cerebrale o una malformazione cerebrale chiamata di Chiari di tipo 1.
  • Nei bambini di età superiore o gli adulti, le cause di idrocefalo includono i tumori cerebrali o del midollo spinale, emorragie o infezioni nel cervello, o una infezione di tubercolosi nel cervello.
  • Una TAC comporta una quantità minima di radiazioni, che può essere dannoso per i neonati ei bambini molto piccoli.

Come diagnosticare Arnold malformazione di Chiari

Come diagnosticare Arnold malformazione di Chiari


Un grave condizione neurologica, malformazione di Chiari si verifica quando il cervelletto trova nella parte inferiore del cervello, cade attraverso la base del cranio e comprime verso il basso sul midollo spinale. La pressione provoca sintomi come mal di testa, problemi di equilibrio e pienezza nelle orecchie.

Istruzione

1 Avere un esame medico approfondito, compresa la storia dei tuoi memoria, equilibrio, riflessi e abilità motorie. In alcuni casi, Chiari viene diagnosticata quando il medico è di screening per qualche altra condizione o problema.

2 sottoporsi a esami ecografici di routine, in caso di gravidanza. L'ecografia può aiutare a individuare la spina bifida nel feto, che può essere causato dal tipo II Chiari durante la gravidanza.

3 Avere un MRI speciale conosciuto come un cine risonanza magnetica eseguita. Questo permette al medico di misurare il flusso di liquido spinale e valutare se si è stati bloccati dal cervelletto. Si trasmette anche le immagini di organi e tessuti in 3D e può aiutare a diagnosticare la malformazione di Chiari.

4 Considerate avere ulteriori test, come una radiografia della testa e del collo per aiutare a identificare eventuali anomalie delle vostre ossa e una TAC per valutare le anomalie dei vasi sanguigni indicative di Chiari.

5 Esaminare le altre opzioni di test che possono aiutare a diagnosticare la malformazione di Chiari. Un test di studio del sonno valuta un modello di respirazione che possono essere indicativi di malformazione di Chiari che riguarda la consegna di un'adeguata ossigenazione al cervello durante il sonno.

Consigli:

  • Da seduto su una sedia che ha un alto schienale, si può contribuire a diminuire la pressione e lo stress immessi sul midollo spinale e del cervello. L'applicazione di impacchi di ghiaccio per la zona della testa o del collo porta anche un certo sollievo dei sintomi.

Come diagnosticare Neuropatia

Come diagnosticare Neuropatia


La neuropatia colpisce il sistema nervoso del corpo. Mentre ci sono diverse forme di danno del nervo associata a questa malattia, periferica è il più comune. Le estremità inferiori (piedi e gambe) sono le aree che sono interessate. La diagnosi precoce di neuropatia è importante per ridurre il rischio di danni permanenti.

Istruzione

1 Comprendere neuropatia e dei suoi effetti sul corpo. Nei casi di neuropatia, la funzione di un nervo (s) è danneggiato. Spesso il risultato di diabete, questa malattia può causare disabilità, amputazione, la mobilità e le ulcere degli arti inferiori.

2 Sappiate che i sintomi associati alla neuropatia includono formicolio, intorpidimento, dolori muscolari, debolezza, perdita di sensazione e il dolore che deriva da cose comuni, come ad esempio indossare scarpe e calze.

3 Rivolgersi al proprio medico se si verifica uno di questi sintomi. Egli compilerà la vostra storia medica, vi darà un esame fisico e ordinare altri test specialistici che possono essere necessari per diagnosticare la neuropatia.

4 Confermare la presenza di neuropatia eseguendo un esame neurologico dettagliato che si concentra su una profonda riflessi tendinei, andatura e coordinamento. L'esame può rivelare indicatori precoci della malattia, come ad esempio i nervi non risponde normalmente ai test cretino ginocchio e della caviglia o passaggio da una reclinabile in posizione seduta abbassa la pressione sanguigna.

5 Eseguire una elettromiografia (EMG) e un test di velocità di conduzione nervosa (NCV). Un EMG registra l'attività elettrica del tessuto muscolare ed è utile nel differenziare neuropatia da miopatia, o malattia muscolare. Un NCV determina la velocità a cui impulsi viaggiano attraverso i nervi.

6 Determinare se tutti i farmaci che sta assumendo per le altre condizioni, tra cui cuore o di pressione sanguigna prescrizioni, la chemioterapia, antibiotici, anticonvulsivanti o gotta causano la neuropatia.

Consigli:

  • I sintomi possono apparire prima mani e piedi, ma poi muoversi verso il centro del vostro corpo.
  • Chi soffre di neuropatia possono essere soggetti a danni a causa della loro ridotta capacità di sentire.

Come diagnosticare il Disturbo Ossessivo-Compulsivo

Come diagnosticare il Disturbo Ossessivo-Compulsivo


Disturbo ossessivo-compulsivo (OCD) è ufficialmente classificata come un disturbo d'ansia. Uno dei più gravi e debilitanti di questa classe di condizione mentale, OCD ha il potenziale di diminuire fortemente la qualità di una persona della vita. Mentre OCD è altamente curabile, molte persone con la condizione soffrono in silenzio a causa di sentimenti di imbarazzo per i loro sintomi. Saper diagnosticare disturbo ossessivo-compulsivo può essere un primo passo importante verso convincere qualcuno per ottenere aiuto.

Istruzione

Diagnosticare Disturbo Ossessivo-Compulsivo

1 Per fissare un appuntamento con uno psicologo o psichiatra. Solo un professionista qualificato di salute mentale può adeguatamente valutare i sintomi di qualcuno per diagnosticare definitivamente OCD.

2 Riconoscere i veri pensieri ossessivi. Ognuno ha il potenziale per ossessionare qualcosa di tanto in tanto. Tuttavia, questi pensieri diventano clinicamente nevrotici quando sono ripetitivi per un lungo periodo di tempo, sono indesiderati e producono un sacco di ansia nella persona che li sta pensando.

3 Cercare comportamenti fisici che vengono eseguite per lo scopo di facilitare l'ansia prodotta dalle ossessioni. Ad esempio, una persona con disturbo ossessivo compulsivo può avere il pensiero ricorrente di disastro verificatosi una persona cara. Quella persona può sentire che può proteggere la sua amata toccando la porta del frigorifero quattro volte ogni volta questo pensiero viene in su. Questo comportamento è una costrizione ed è un sintomo caratteristico di OCD.

4 Date un'occhiata alla lunghezza del tempo trascorso in compulsioni ogni giorno. Se un'ora o più di tempo di una persona viene speso eseguendo compulsioni in un dato giorno, questo è un forte indicatore di OCD.

5 Scopri se la persona si rende conto che le sue ossessioni e le compulsioni sono irrazionali. Quasi tutte le persone che soffrono di OCD sa queste cose sono un prodotto della propria mente e non hanno alcuna attinenza con la realtà. Tuttavia, non si sentono in grado di fermare le ossessioni e le compulsioni per conto proprio.

Consigli:

  • Pratica di un psichiatra è normalmente limitato a prescrivere farmaci per disturbi mentali. Mentre uno psichiatra può diagnosticare con precisione OCD, probabilmente non offrirà alcun tipo di terapia cognitiva.
  • Uno psicologo può diagnosticare OCD ma non può prescrivere farmaci. Pratica di Uno psicologo è limitato alla terapia comportamentale e cognitiva.
  • Grave OCD può interferire con una persona della scuola, il lavoro e la vita domestica. Il grado di impatto è direttamente proporzionale alla quantità di tempo speso per compulsioni e il desiderio della persona per nascondere le compulsioni. Quando qualcuno ha da moderata a grave OCD, ottenere aiuto rapidamente è importante per ripristinare la normalità e l'autosufficienza alla sua vita.

Come diagnosticare OCD

Come diagnosticare OCD


Ossessivo compulsivo (OCD) è una condizione psichiatrica che colpisce circa il 2 per cento della popolazione mondiale. OCD è caratterizzato dalla frequente di intrusione indesiderati, pensieri angoscianti e rituali fisici che vengono eseguite per alleviare l'ansia per quanto riguarda i pensieri prodotte. Ci sono alcuni segni rivelatori che possono aiutare a diagnosticare OCD.

Istruzione

Know How per diagnosticare OCD

1 Distinguere tra pensieri irrazionali e semplice preoccupazione. I pensieri ossessivi nelle persone con OCD spesso trattano le cose la maggior parte di noi non pensano mai molto. Pensieri come chiedersi se sono gay o se davvero credono in Dio sono ossessioni comuni. Semplice preoccupazione è razionale e potrebbe essere preoccupazione per la salute di qualcuno o se una persona otterrà una "A" su un test imminente.

2 Scopri se il paziente realizza le sue ossessioni e compulsioni sono irrazionali. Come regola generale, la maggior parte dei pazienti OCD sanno sempre che queste cose sono irrazionali e sono un prodotto della propria mente. Tuttavia, si sentono impotenti a fermare le ossessioni e le compulsioni accada.

3 Guarda per comportamenti ripetitivi. Le persone con OCD di solito hanno rituali sentono il bisogno di eseguire più e più volte. Alcuni dei più comuni sono lavarsi le mani più volte di seguito, toccando un oggetto di un certo numero di volte ogni volta che viene incontrato l'oggetto e prendendo un certo numero di passi da una posizione a un'altra.

4 Scopri se il paziente si sente l'ansia se i rituali non vengono eseguiti. Un tratto distintivo di OCD è una sensazione di disagio intenso o di stress, se un rituale viene ignorato.

5 Scopri la qualità della vita del paziente. Se i pensieri e rituali del paziente interferiscono nelle sue attività quotidiane abbastanza per avere un impatto negativo la sua gioia di vivere, allora OCD è probabile che la diagnosi corretta.

Consigli:

  • I pensieri indesiderati in OCD sono conosciuti come "ossessioni", mentre i rituali fisici sono "compulsioni" (perché il malato si sente in dovere di eseguire questi rituali).
  • Le compulsioni non devono essere presenti al fine di diagnosticare OCD. Una piccola percentuale di persone affette da OCD esperienza solo ossessioni.
  • Perché sanno che le loro ossessioni e compulsioni non sono razionali, molti malati OCD sono riluttanti a parlare della loro condizione e fanno di tutto per nasconderlo dagli altri.
  • OCD può manifestarsi in qualsiasi momento, ma appare più comunemente durante gli anni dell'adolescenza o 20s di una persona.
  • Non tentare di forzare un paziente OCD per fermare improvvisamente i loro rituali. Ciò potrebbe causare loro forte stress. A poco a poco incoraggiandoli a lasciar andare rituali attraverso la psicoterapia intensiva è il modo migliore per affrontare il problema.

Come diagnosticare l'obesità

Come diagnosticare l'obesità


Ci può venire un punto nella tua vita in cui si desidera determinare se si è in sovrappeso o semplicemente classificati come obesi. C'è una netta differenza tra i due. Essere in sovrappeso è un peso molti americani portano, ma l'obesità è una malattia che può avere notevoli complicazioni di salute se non trattata rapidamente. Le modalità di tale determinazione può essere fatto in modo indolore e senza sforzo nel comfort della propria casa.

Istruzione

Diagnosticare Obesità

1 Utilizzare un semplice grafico peso / altezza. Trova il tuo peso e altezza su un grafico che può essere facilmente trovato alla Halls.md o in un centro benessere (vedi Risorse). Determinare dove siete sul grafico, per esempio, grandi, medie o piccole telaio.

2 diagnosticare se stessi come sottopeso, normale, sovrappeso o obesi a seconda del tuo peso e altezza. In genere, il 20 per cento sopra il vostro peso ideale è considerato obeso.

3 Trova il tuo BMI (indice di massa corporea). Questo è simile al grafico altezza / peso, salvo che esso rappresenta un numero invece di un peso. Questo numero è il vostro BMI. Un BMI superiore a 30 è motivo di preoccupazione e si può mettere in una categoria di obesità. È possibile trovare un grafico BMI a HealthAtoZ o in un centro benessere (vedi Risorse).

4 Prendi un paio di pinze di grasso corporeo. Questa apparecchiatura misura il grasso corporeo in diverse parti del corpo. Calcoli speciali mostrano il grasso corporeo in diverse misure di spessore della plica cutanea. Punti di misura tipici sul corpo utilizzato per diagnosticare l'obesità sono sul tricipite, anca e la coscia. Gli individui possono anche acquistare questo articolo per un costo minimo.

5 Acquistare una macchina impedenza bioelettrica o BIA. Questa macchina invia correnti elettriche senza dolore attraverso il corpo di peso ogni tipo di tessuto. La quantità di muscoli e altri tessuti magra nonché grassi e acqua sono calcolati. Il grasso più hai, più la resistenza alla corrente elettrica si incontrano e segnale indietro. La BIA è il più preciso e può essere acquistato facilmente o utilizzato attraverso un centro benessere o in palestra.

Consigli:

  • Assicurati di misurare se stessi utilizzando uno dei metodi al mattino prima di mangiare.
  • Ricordate che l'obesità è una malattia e può portare a gravi problemi di salute.
  • E 'meglio misurare se stessi con metodi più per il risultato più preciso.
  • Quando si sceglie un metodo per diagnosticare l'obesità, misurare due volte solo per essere sicuri.
  • Corpo pinze di grasso sono solo preciso se usato correttamente. Idealmente, si desidera avere un'altra persona si misura.
  • Peso grafici e tabelle BMI non sono più accurate se si dispone di una massa muscolare elevata.
  • Non scoraggiatevi se si rientra nella categoria degli obesi, solo ottenere motivati.
  • Non misurare se stessi se si stanno portando una quantità eccessiva di peso di acqua.
  • Non misurare se stessi dopo aver mangiato o che esercitano.

Come diagnosticare l'osteoporosi

Come diagnosticare l'osteoporosi


L'osteoporosi è una malattia che colpisce generalmente le donne in menopausa e post-menopausa, anche se l'uso di steroidi e l'età avanzata può anche causare la malattia negli uomini. Sintomi come lesioni ossee sospette, perdita di altezza e mal di schiena inspiegabile dovrebbero essere discusse con il vostro medico. Continuate a leggere per imparare a diagnosticare l'osteoporosi.

Istruzione

1 Sappiate che le donne sono molto più propense degli uomini a sviluppare l'osteoporosi. I medici raccomandano che le donne che rientrano in una delle seguenti categorie di essere sottoposti a screening per l'osteoporosi: le donne che hanno attraversato la menopausa precoce, le donne con diabete di tipo 1, le donne con malattia epatica, le donne con malattie renali, le donne che assumono prednisone per trattare l'artrite o la colite e menopausa le donne con una storia familiare di osteoporosi.

2 Capire che i sintomi di osteoporosi in genere non appaiono fino a quando la malattia ha già cominciato a influenzare negativamente le ossa. Una condizione chiamata "osteopenia" si riferisce alla perdita di massa ossea precoce o minore ed è considerato un precursore di osteoporosi. Il medico può diagnosticare l'osteopenia con gli stessi metodi utilizzati per rilevare l'osteoporosi.

3 Avere il vostro medico misurare la densità ossea utilizzando una tecnica affidabile e veloce, non invasiva conosciuta come assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA o DEXA solito abbreviato). Ossa nella vostra schiena, polsi e fianchi sono estratti, dal momento che queste aree sono più suscettibili al danno causato da osteoporosi.

4 Sappiate che gli ultrasuoni, topografia computerizzata (CT) scansione e raggi X possono anche essere utilizzati per rilevare perdite di densità minerale ossea. Il medico può utilizzare questi test in combinazione con l'esame del sangue per eliminare ogni possibilità di sintomi causato da un tumore non rilevato che si è diffuso alle ossa.

5 Cercare sostegno se siete stati diagnosticati con osteoporosi. Un gran numero di risorse e servizi sono a disposizione per migliorare la qualità della vita dei pazienti con osteoporosi presso la National Osteoporosis Foundation. Vedere la sezione risorse al di sotto per un link. Potete trovare suggerimenti per gestire la sua condizione e connettersi con altri pazienti, nonché donare alla lotta contro la malattia.

Consigli:

  • Le donne sopra i 50 anni con almeno un fattore di rischio per l'osteoporosi, nonché tutte le donne sopra i 65 anni dovrebbero avere una densità minerale ossea (BMD) analisi eseguita. Anche se non sono presenti sintomi di osteoporosi, il medico può essere in grado di diagnosticare osteopenia, una BMD carente che può portare a osteoporosi. In tal caso, si dovrebbe cominciare trattamento preventivo.
  • Ottenere il vostro medico per diagnosticare la causa dei sintomi di osteoporosi immediatamente. La malattia può causare gravi complicazioni se non trattata.

Come diagnosticare precoce Menopausa

La menopausa è un processo naturale nella vita di una donna. Come una donna invecchia, le ovaie smettono di produrre uova. Cicli mestruali mensili ridurre in frequenza e poi si fermano. Il processo di solito inizia quando una donna è nel suo 40s o 50s. Menopausa precoce, conosciuta anche come la menopausa precoce, avviene in età molto più giovane. Alcune donne esperienza menopausa nel loro 30s, o addirittura già nel loro 20s. Per diagnosticare la menopausa precoce, controllare i sintomi elencati qui di seguito.

Istruzione

1 Utilizzare un calendario per tenere traccia del tuo ciclo mestruale mensile. Si dovrebbe essere sempre il vostro periodo ogni 28 giorni. È il ciclo sempre più lungo o più breve? Cambiamenti nella durata del ciclo sono spesso i primi segni di menopausa precoce.

2 Nota eventuali altre irregolarità in vostro periodo. E 'molto più pesante o più leggero del solito? Cambiamenti una tantum del ciclo sono normali. Tuttavia, se questo accade mese dopo mese, può essere un segno di menopausa precoce.

3 Monitor altri cambiamenti fisiologici, tra cui vampate di calore, crampi, frequenti mal di testa, secchezza vaginale, la crescita di peli sul viso, e problemi di controllo della vescica. Questi sono tutti segni della menopausa.

4 Tenere un diario del sonno. L'insonnia è un altro sintomo della menopausa precoce. Si può verificare sudorazioni notturne, che rendono difficile addormentarsi.

5 Monitorare il vostro peso. L'aumento di peso è comune nelle prime fasi della menopausa.

6 Fai un membro della famiglia per monitorare i cambiamenti di umore. Si potrebbe fare questo da soli, anche se altre persone sono generalmente meglio a individuare cambiamenti nel comportamento. La menopausa è spesso accompagnata da sbalzi d'umore e irritabilità estrema.

Consigli:

  • Cambiamenti nel vostro ciclo mestruale può essere un segno di altre condizioni, tra cui il cancro. Assicurati di discutere con il vostro medico.

Come diagnosticare Medial dolore al ginocchio

Di tutte le condizioni muscolo-scheletriche che ortopedici trattano ogni anno, dolore al ginocchio rimane uno dei più comuni. Dolore sulla parte interna del ginocchio suggerisce il paziente soffre di dolore mediale del ginocchio che può essere difficile da diagnosticare. Raggi X iniziali non possono rivelare anomalie strutturali tipici di questo tipo di dolore al ginocchio. Un metodo per la diagnosi di dolore al ginocchio medica è quello di capire come lo stile di vita del paziente può contribuire al dolore, eseguire un esame fisico ortopedico e seguire che con il trattamento conservativo. Se i sintomi non scompaiono, pianificare una risonanza magnetica per fare la diagnosi finale.

Istruzione

1 Registrare la storia della malattia attuale del paziente. Nota attività della vita quotidiana del paziente, prestando particolare attenzione se il paziente si impegna in sport o un programma di formazione ricreativo. Ad esempio, sarebbe importante sapere che un adolescente lamentando dolore al ginocchio ha riferito che lui o lei ha partecipato a un programma di formazione militare che ha coinvolto ore di marcia faticosa e jogging. Poi chiedi se il paziente ricorda di aver torto o ferito il ginocchio durante questo regime.

2 Scopri quando il dolore al ginocchio prima volta, che la maggior parte ortopedici considerare prima di finalizzare una diagnosi. Vedere se questo coincide con un recente infortunio, anche di lieve entità. Poi chiedi se il paziente ha avuto episodi simili di dolore al ginocchio in passato e se lui o lei cercava di trattamento. Ad esempio, se il paziente ha avuto dolore al ginocchio prima e aveva subito una risonanza magnetica, si vorrebbe rivedere i film di questo studio per individuare una diagnosi. Si sarebbe anche bisogno di quei film prima di confrontare per qualsiasi film attuali si potrebbe raccomandare.

3 Eseguire un esame fisico. Chirurghi ortopedici suggeriscono che si dovrebbe palpare il ginocchio per determinare se appare spasmo muscolare o tenerezza. Verificare la presenza di sintomi di squilibrio interno ginocchio.

4 Ordine raggi X del ginocchio e tibia. Esaminare i raggi X per prove di stress muscolo-scheletrico, rotture legamentose, edema dei tessuti molli, ginocchio versamento articolare o eventuali anomalie scheletriche.

5 Verificare gamma attiva del paziente di movimento del ginocchio con test ortopedici standard. Avere il flex paziente ed estendere il ginocchio a vari angoli. Verificare la simmetria e il dolore.

6 Rimanda una diagnosi fino a quando dopo aver provato il trattamento conservativo. Prescrivere over-the-counter farmaci per il dolore. Avere il ritornello paziente da corsa, jogging, marcia o di fare qualsiasi attività faticosa.

7 Esaminare il paziente dopo 5-10 giorni di attività fisica limitata. Ripetere l'esame fisico per vedere se le aree di tenerezza sono diminuiti o scomparsi. Ripetere la gamma di studi di movimento per vedere se il paziente è in grado di flettere ed estendere il ginocchio senza riportare dolore.

8 Determinare il passo successivo se il paziente continua a riferire il dolore dopo il trattamento conservativo. Ordina una risonanza magnetica del ginocchio. Risonanza magnetica consentono di visualizzare la patologia del dolore con maggiore specificità rispetto ad altri raggi X o scansioni ossee.

9 Esaminare il rapporto MRI. Se il test ha trovato una frattura da stress nella zona circostante la tibia prossimale, si può concludere che il paziente soffre di dolore mediale al ginocchio.

Come diagnosticare dolore al ginocchio o lesioni

Il ginocchio è il più grande comune nel vostro corpo. Si compone di molte parti, tra cui cartilagine, legamenti, muscoli e tendini. Il ginocchio è posizionato tra tre ossa: la tibia, femore e rotula. Le ginocchia garantiscono stabilità e flessibilità per il vostro corpo e permettono le gambe per raddrizzare, piegare e girevole. Gli individui che praticano sport che richiedono movimenti ripetitivi, come il basket, sono più inclini a dolore al ginocchio e lesioni. Fortunatamente, il dolore al ginocchio e le lesioni possono essere diagnosticati e trattati.

Istruzione

1 Se ti senti tenerezza, calore o deformità in ginocchio, si potrebbe avere una frattura o di un legamento lacerato; avrete bisogno di una radiografia per determinare la causa.

2 Se c'è un sentimento di macinazione nel vostro comune, si potrebbe avere una cartilagine strappata.

3 Se un dolore acuto è sentito dietro il ginocchio soprattutto quando si allunga, si potrebbe avere un muscolo bicipite femorale strappato.

4 Se non ferire il ginocchio ma c'è rossore o gonfiore, si potrebbe avere la gotta.

5 Se la parte posteriore del ginocchio è gonfio, si potrebbe avere una cisti chiamato cisti di Baker.

6 Se siete tra i 12 ei 18 anni di età e si sente dolore sotto la rotula che peggiora con l'attività atletica, allora si potrebbe avere la malattia di Osgood-Schlatter, che è una comune causa di dolore al ginocchio in giovani atleti.

Consigli:

  • Solo un medico può diagnosticare con licenza dolore al ginocchio e lesioni.

Come diagnosticare il mieloma multiplo

Come diagnosticare il mieloma multiplo


Mielomi multipli sono tumori maligni che originano nel midollo osseo. Sono il risultato di una proliferazione di plasmacellule che in seguito sovrapproduzione di una immunoglobulina monoclonale, generalmente di tipo A o G. Questo può causare una vasta gamma di sintomi e possono includere la leucemia plasmacellulare. I disturbi causati da mieloma multiplo possono essere ridotti con la terapia, ma esiste alcuna cura. I passi seguenti mostrano come diagnosticare mielomi multipli.

Istruzione

1 Identificare i sintomi iniziali di mielomi multipli. Questi di solito includono anemia, affaticamento, ipercalcemia, fratture patologiche, insufficienza renale e la compressione del midollo spinale. I pazienti asintomatici sono sempre più identificati con lo screening del sangue di routine.

2 Condurre un esame fisico del paziente. Questo può rivelare pallore dai cerotti anemia e violacee sulla pelle risultante da una ridotta concentrazione e piastrine nel sangue. Le lesioni ossee o fratture causate da mielomi multipli tipicamente provocano dolore, ma non la tenerezza.

3 Eseguire studi dettagliati di laboratorio sul paziente. Una diagnosi di mieloma multiplo basato sul sangue, e la chimica metabolica del paziente è abbastanza complessa, ma include un conteggio completo del sangue per verificare la presenza di una diminuzione dei leucociti, piastrine e globuli rossi. Un pannello metabolico inoltre deve essere eseguito per misurare l'albumina e globulina, azoto ureico, creatinina, proteine ​​totali e acido urico.

4 Utilizzare le scansioni di imaging per aiutare nella diagnosi di mieloma multiplo. Una riduzione diffusa nella calcificazione ossea e la densità può indicare mieloma prima che le lesioni sono visibili.

5 Includere una analisi istologica di una biopsia per sostenere, ma non confermare la diagnosi di mieloma multiplo. Plasmacellule interessati in genere hanno inclusioni citoplasmatiche che contengono immunoglobuline.

Como diagnosticar o cancro cerebral

De acordo com a Secretaria Tumor US Central do cérebro, mais de 50.000 americanos são diagnosticados com tumores cerebrais a cada ano. Felizmente, a maioria destes tumores são benignos.

Instruções

Como diagnosticar o cancro cerebral

1 Verifique se o seu seguro. Se você não tiver seguro, compra-lo rapidamente vale a pena fazer. Se você precisa ser visto imediatamente, no entanto, não deixe que a falta de seguro de impedi-lo de ir para a sala de emergência. Os médicos vão cuidar de você, e você pode descobrir suas finanças depois. Se você não tem dinheiro, você pode aplicar com o seu departamento local de serviços sociais de assistência. Não é uma boa idéia para adiar os cuidados necessários por razões financeiras.

2 Ligue para o seu médico. Alguns sintomas de tumores cerebrais incluem dores de cabeça persistentes, que são muitas vezes pior no período da manhã; náusea ou vômito; alterações na audição, fala e visão; problemas para caminhar; sensação de desequilíbrio; mudanças de humor, personalidade, ou capacidade de concentração; problemas de memória; convulsões; e dormência ou formigamento sensações. Certifique-se de explicar todos os seus sintomas ao seu médico e perguntar especificamente se ele ou ela pensa que você poderia ter um tumor no cérebro.

3 Faça o teste. Normalmente, os tumores no cérebro são detectado pela primeira vez por CT scans ou testes de ressonância magnética. Estes testes são imagens especiais de radiologia que dão visões muito detalhadas do interior do seu cérebro usando raios-x ou campos magnéticos. Às vezes, um corante especial será injetada na sua veia para ajudar a ver as imagens com maior detalhe. Os resultados destes exames, no entanto, são apenas preliminar. Esses exames não conseguem detectar se um tumor é canceroso, mas você pode dar um suspiro de alívio se eles não mostram qualquer tumor.

4 Encontre um neurocirurgião. A maioria dos tumores cerebrais, mesmo aqueles que não são cancerosas, terá de ser removida. Isto é porque o cérebro é sensível ao aumento da pressão que vem do crescimento anormal de células. Normalmente, o neurocirurgião irá planejar para remover todos ou a maioria da anormalidade visto na varredura. Às vezes, é o tumor numa parte do cérebro que não pode ser alcançado através de cirurgia padrão. Neste caso, o cirurgião pode tentar obter um pequeno pedaço chamado de biópsia.

5 Discutir os resultados de sua cirurgia. Amostras de seu tecido cerebral será enviado para o laboratório para análise especial. Os resultados destas amostras irá fornecer-lhe a resposta que você precisa. Isso vai lhe dizer se o tumor é canceroso. Armado com essa informação, você pode começar o tratamento que você precisa.

Dicas:

  • Certifique-se de compartilhar seus medos com a família e amigos. Se você está preocupado com câncer no cérebro, que ajuda a ter alguém para conversar. Não faça o seu médico adivinhar o que você está preocupado. Informe o seu médico imediatamente que você está preocupado com a possibilidade de um tumor cerebral.
  • Se você tem um início súbito de uma séria dor de cabeça, uma dor de cabeça com desmaios ou convulsões, ir para a sala de emergência imediatamente. Muitos dos sintomas de câncer de cérebro acima também pode ser devido a acidentes vasculares cerebrais ou infecções cerebrais. Nunca ignore estes sintomas.