diagnosi sclerosi con oftalmoscopio

Qual è l'aspettativa di vita di qualcuno con Fase 3 cancro del colon?

Se avete ricevuto una diagnosi di tumore del colon, non importa in quale fase, non deve significare una condanna a morte. I pazienti con diagnosi anche la fase 3 cancro può vivere per anni dopo la diagnosi. I fattori importanti che determinano l'aspettativa di vita sono il palcoscenico, il grado e le caratteristiche della malattia, la vostra età, la vostra salute generale generale e il piano di trattamento.

Speranza di vita

L'aspettativa di vita soprattutto in termini di una grave malattia o condizione può essere molto difficile da determinare. Per determinare l'aspettativa di vita per le persone con il cancro è ancora più difficile, in quanto i tumori da persona a persona sono diversi. Pertanto, l'aspettativa di vita è di solito discussa come i tassi di sopravvivenza, la percentuale di persone che vivono in un determinato periodo di tempo dopo la diagnosi e il trattamento.

Fase 3

Il cancro del colon, di cui anche il cancro del colon-retto come, è la crescita incontrollata delle cellule tumorali nel rivestimento del colon. Il colon fa parte dell'intestino crasso che comprende anche il retto e l'appendice. Fase 3 cancro del colon, come descritto dalla American Cancer Society è suddiviso in tre sotto-fasi. Stage 3a è quando il tumore è cresciuto nella sottomucosa del rivestimento e si è diffusa fino a 3 linfonodi. Fase 3b è quando il tumore è cresciuto negli strati più esterni della parete del colon e potrebbe aver raggiunto organi vicini. Ancora una volta, questa fase è anche segnato dalla diffusione del cancro ai linfonodi. Fase 3c è quando il tumore si è diffuso ad almeno 4 linfonodi.

Fase 3 Sintomi

Il cancro del colon che ha raggiunto la fase 3 sarà probabilmente indurre sintomi che si possono rilevare. Questo comprende il dolore nella zona addominale inferiore, crampi, movimenti intestinali difficili, nausea e stanchezza estrema. Se si verifica uno di questi sintomi, dovreste consultare il vostro medico. Chiunque abbia più di 50 dovrebbe essere sottoposti a screening per il cancro del colon, anche in assenza di sintomi. Fasi 0, 1 e 2 non possono avere sintomi che si possono rilevare, e il modo migliore per prendere il precoce del cancro è attraverso test di screening. Questi test possono includere un test del sangue occulto fecale, che può rilevare il sangue nelle feci o una colonscopia, in cui il medico può vedere visivamente l'interno del colon per determinare la salute del colon. Studi hanno dimostrato che un test del sangue occulto fecale può ridurre il tasso di mortalità da cancro al colon del 33 per cento.

Diagnosi

La diagnosi inizia con un esame fisico e discussione dei sintomi con il medico. Se il cancro del colon si sospetta, il medico seguirà con test diagnostici, tra cui esami del sangue, una colonscopia e una biopsia, durante il quale un campione di tessuto prelevato durante la colonscopia viene esaminato al microscopio per determinare la presenza di cellule tumorali.

I tassi di sopravvivenza

Medici e ricercatori in genere determinano i tassi di sopravvivenza a 5 anni per i pazienti oncologici; questa è la percentuale di pazienti che vivono almeno 5 anni dopo la diagnosi. Queste tariffe devono essere utilizzati solo come guida generale. Ci sono molti fattori che influenzano la vostra sopravvivenza, compreso il vostro dimensioni del tumore e le caratteristiche, la vostra salute, il vostro piano di trattamento e la vostra visione della vita.
Come discusso in precedenza, la fase 3 il cancro del colon ha 3 sotto-fasi. Secondo l'American Cancer Society, il tasso di sopravvivenza a 5 anni per ogni fase è diversa. Per la fase 3 bis, si ha una probabilità 83 per cento di sopravvivere almeno 5 anni. Per la fase 3b avete una probabilità del 64 per cento di sopravvivere almeno 5 anni. Per il più grave caso di fase 3, fase 3c, il tasso di sopravvivenza è del 44 per cento.
Si prega di consultare il medico per il vostro caso specifico e di determinare il miglior corso di trattamento e la vostra prognosi o risultato specifico.

Suggerimenti per gli adulti con ADD

Nonostante la convinzione schiacciante che il disturbo da deficit di attenzione è riservata per i bambini, molti adulti soffrono da esso pure. Avere ADD può influenzare come le persone svolgono al lavoro così come altri ambienti in cui possono sentirsi inadeguati. L'adulto con ADD ha opzioni, però, che renderà il disordine molto più facile da vivere.

Consultare un medico e conoscere ADD

Se non siete sicuri della diagnosi, parlare con il medico può essere un passo importante nella gestione della malattia. Anche se non avete ancora, i sintomi possono puntare ad un altro problema che il medico è in grado di affrontare. Parlate con il vostro medico nel modo più trasparente possibile su tutti i problemi che si portano a credere di avere ADD adulti e imparare il più possibile sul disturbo. E 'importante sapere tutto circa la sua condizione quando si cerca di gestirlo in modo che non si incolpi te stessa.

Il medico può anche prescrivere un farmaco per aiutare a controllare il vostro ADD nel breve termine, mentre si sviluppano le abitudini a lungo termine per aiutare i sintomi. Parlate con il vostro medico circa i diversi farmaci e le eventuali preoccupazioni che potreste avere su dipendenza o problemi simili.

Parla con il tuo capo

Se sei un lavoratore dipendente e la lotta al lavoro, parlare con il vostro supervisore. Spiegare le condizioni e tutti i sintomi che si manifestano durante il lavoro. Se avete idee, metterle in avanti, ma chiedete al vostro capo quello che pensa pure. Lei potrebbe aver affrontato un problema simile in precedenza, e può sapere un paio di cose che ti aiuteranno. A seconda dei sintomi si lotta con, si potrebbe suggerire di essere isolati da altri colleghi o forse suggerire di prendere molte pause brevi invece di un paio di quelle più lunghe.

Mantenere in buona salute

Un sacco di condizioni può essere aiutato immensamente con dieta ed esercizio fisico modifiche. Essere consapevoli di ciò che consumano e quando. Ad esempio, la caffeina può esacerbare i sintomi del disturbo da deficit di attenzione. Taglio dalla vostra dieta può migliorare la vostra capacità di controllare questi sintomi. Esercizio frequente e vigoroso può anche essere un grande vantaggio per le persone che lottano con ADD come rilascia un sacco di energia. Sorprendentemente, un programma regolare il sonno più rigorosa può anche mostrare benefici nelle persone che lavorano con il loro disturbo da deficit di attenzione.

Organizzare

Tenere traccia di documenti e altri elementi può essere una lotta quando si cerca di far fronte con ADD. Ecco perché è importante avere un piano di organizzazione sul posto. Questo potrebbe includere sistemi di ordinatore ricevute o semplicemente fare una nota di ogni transazione effettuata in un notebook specificato. Iniziate fissando le zone si nota più e semplificare quella zona il più possibile eliminando qualsiasi cosa inutile o che si rischia di perdere di vista.

Problemi di comportamento in adulti con ADHD

Secondo la Mayo Clinic, disturbo da deficit di attenzione iperattività, spesso definito come l'ADHD, è "una condizione cronica che colpisce milioni di bambini e spesso persiste in età adulta." Gli attributi comuni del disturbo sono ampiamente comprensibili per i bambini, ma c'è una domanda o se gli adulti possono presentare sintomi simili.

Fraintendimenti

Un errore comune è che l'ADHD scompare una volta raggiunta l'età adulta. Mentre la ricerca non è esaustivo su pazienti adulti, i sintomi sono simili a quanto riferito. L'equivoco può essere attribuito a un numero di bambini con diagnosi precoce con il disordine che hanno imparato a superare con successo i loro problemi dal momento in cui raggiungono l'età adulta. Per coloro che non vengono diagnosticate o sono diagnosticati negli anni tarda infanzia / adolescenza, c'è meno tempo per familiarizzare con il disordine e quindi meno tempo per compensare i problemi ad esso associati.

ADHD sul lavoro

Adulti con ADHD possono essere più inclini a evitare lavori che richiedono estrema concentrazione o di attenzione prolungata. Essi possono ottenere facilmente frustrato con compiti ed essere incapace di stare fermo per più di brevi periodi di tempo. Essi possono essere disorganizzato o, nel tentativo di contrastare il loro ADHD, possono sviluppare un estremo bisogno di organizzazione e di non essere in grado di funzionare senza di essa. Gli adulti possono essere più suscettibili di causare conflitti con i colleghi a causa della mancanza di controllo degli impulsi e la dimenticanza.

ADHD a casa

Gli stessi problemi che affliggono gli adulti con ADHD al lavoro influiscono anche i rapporti con la famiglia e gli amici. Essi possono perdere facilmente le cose, dimentica di pagare le bollette e gli appuntamenti mancare. Compiti possono essere avviati, ma lasciati incompiuti per avviare altri. Alcuni adulti possono mettersi sulla difensiva di fronte a questioni che circondano la loro incapacità di concentrarsi e di scatenarsi.

Complicazioni

Ansia e depressione possono influenzare sia gli adulti con ADHD. Gli adulti possono essere meno propensi a cercare aiuto per i loro problemi, determinando in tal modo ulteriore frustrazione e delusione alle loro capacità. Lo stigma che l'ADHD è solo un disturbo dell'infanzia tiene spesso gli adulti di chiedere loro medici su un possibile trattamento. Essi possono auto-medicare con droghe o alcool, ma depressivi solo peggiorare i sintomi perché funzionano contro i farmaci ADHD più comunemente prescritti.

Prevenzione / Soluzione

L'istruzione è lo strumento più potente nel trattare con ADHD come un adulto. Se credi di avere la malattia, avere valutato. Il medico di famiglia può valutare se ha ricevuto la formazione o può fare riferimento a qualcuno che può. Siate pronti a provare un paio di farmaci diversi prima di trovare quello giusto per voi.

Incontro con un consulente o uno psicologo che è addestrato a trattare con ADHD adulti. Essi possono aiutare a trattare con i vostri problemi in modo specifico e lavorerà con voi per modificare il vostro comportamento per raggiungere i tuoi obiettivi.

Cause di dolore lombare in combinazione con Leg Pain

Cause di dolore lombare in combinazione con Leg Pain


Ci sono diversi motivi per cui qualcuno potrebbe soffrire di dolori lombari e dolore alle gambe combinato, ma la maggior parte dei malati soffrono per motivi comuni. Questi motivi includono l'artrite, la sclerosi, il peso, la gravidanza e la cattiva postura, e le cause più gravi come il cancro, infezioni, malattia delle ossa fragili e si rompe.

Età

Quando invecchiamo, le nostre spine cambiano. La nostra elasticità muscolare diminuisce, e dischi intervertebrali perdono la loro capacità di ammortizzazione mentre diminuiscono nel liquido. Questo può causare qualche dolore durante il sollevamento e l'esercizio fisico, e in ultima analisi può innescare un nervo intrappolato all'interno del midollo spinale. Questo nervo intrappolato può causare dolore nella gamba e può causare mal di schiena.

Sciatica

La sciatica è generalmente causata da un lombare compressa o intrappolati o nervo sacrale nel midollo spinale. Sciatica può anche essere causata da una gravidanza: in questi casi, l'utero mette pressione sul nervo sciatico a causa del peso supplementare del bambino, e la postura cambiamenti della madre durante le ultime fasi della gravidanza. Sciatica si può dare una sensazione di formicolio nella gamba o il piede così come il dolore all'interno della parte inferiore della gamba posteriore e pertinenti. Nella maggior parte dei casi la sciatica è reversibile con esercizi dolci e correzione della postura.

Osteosclerosi

Osso sclerosi, noto anche come osteosclerosi, è una malattia degenerativa che provoca la densità di un osso per cambiare. L'osso diventa più strutturato e più difficile, un po 'come l'avorio, e mostra più bianco del solito su un x-ray. Ossa Harder suono vantaggioso, ma invece, il circostante possono danneggiarsi dall'osso più forte. Parti delle ossa circostanti potrebbero perdere piccole aree e diventano fragili, mentre altre ossa possono essere spostati leggermente fuori posizione. Quando ciò si verifica all'interno del midollo spinale, i nervi possono anche diventare intrappolati o hanno pressione esercitata su di loro. Bone sclerosi della colonna vertebrale può causare dolori alle gambe e mal di schiena. Un fisioterapista può guidare una persona che vive con l'osso sclerosi con comode routine di esercizi che aiutano a contribuire a rafforzare i muscoli che circondano e riallineare la colonna vertebrale.

Peso

Mentre alcuni far fronte perfettamente con l'essere sovrappeso, può compromettere le prestazioni strutturali di tutto il corpo, da sforzare i muscoli e mettendo troppa pressione sulle ossa. Senza regolare esercizio fisico, una persona in sovrappeso può sperimentare ricorrenti mal di schiena e la parte inferiore della gamba. Movimenti degli esercizi (scelti da un medico, fisioterapista o personal trainer) possono rafforzare i muscoli di sostegno alla schiena e le gambe, e di fornire una maggiore flessibilità di movimento per il vostro corpo.

Malattie degenerative

Le malattie degenerative come l'artrite e la sclerosi multipla possono danneggiare le articolazioni, ossa e muscoli di tutto il corpo. Dolori all'interno della parte bassa della schiena e le gambe possono derivare a causa della pressione sui nervi all'interno del corpo e perdita di tessuto osseo che causano anche la pressione. Un piano di dieta prescritta da uno specialista, e un regolare esercizio di routine sotto la supervisione di un medico, possono aiutare a ridurre i sintomi dolorosi della maggior parte delle malattie degenerative a lungo termine e.

Posizione

Il mantenimento di una postura naturale e ricordando a stringere tutti i muscoli sotto il giro vita a intervalli regolari può aiutare a prevenire il dolore mal di schiena e la gamba si verifichi o ripetersi.
Con postura scorretta, la spina dorsale non riceve la giusta quantità di sostegno da voi o ai vostri muscoli durante la maggior parte dei movimenti. Questo può portare al movimento delle ossa non corretta e alterazioni ossee strutturali a lungo termine e danni ai dischi intervertebrali, che possono causare gamba e dolori lombari così come il dolore al collo e la parte superiore della intera area muscolare della schiena.

Ipocalcemia Diagnosi differenziale

Secondo la Mayo Clinic ipercalcemia è una condizione in cui il livello di calcio nel sangue è superiore al normale. Mentre alcuni il calcio è necessario per la formazione delle ossa, livelli eccessivi può sconvolgere il normale rilascio di ormoni e le funzioni cerebrali e nervose adeguate. Il National Institutes of Health (NIH) dicono la diagnosi differenziale di ipercalcemia è cresciuto fino a più di due dozzine di condizioni diverse. Tuttavia, differenziando che iperparatiroidismo primario e conto cancro fino al 90 percento di tutti i pazienti ipercalcemici, trattamento ottimale può essere raggiunto concentrandosi su queste due aree. Tutte le cause sono guardato in diagnosi differenziale, con la più diffusa prima.

Iperparatiroidismo e cancro

La causa primaria di ipercalcemia è l'attività in almeno uno dei tuoi quattro ghiandole paratiroidee che è al di sopra ciò che è normale (iperparatiroidismo primario). Queste ghiandole controllano il calcio. Le donne in post-menopausa sono inclini a sviluppare l'ipercalcemia a causa di ghiandole paratiroidi iperattiva.

Alcuni tipi di cancro, in particolare il cancro del polmone e della mammella, possono aumentare la probabilità di sviluppare ipercalcemia. Alcuni tumori maligni creano una proteina che imita l'ormone paratiroideo, favorendo il rilascio di calcio dalle ossa nel sangue.

Altre cause

Alcune malattie (tubercolosi, una malattia polmonare infettiva, e sarcoidosi, una malattia infiammatoria) possono causare ipercalcemia. Queste condizioni causano aree di infiammazione a causa di lesioni del tessuto (granulomi) e può portare a livelli eccessivi di vitamina D, che a sua volta causa ipercalcemia.

Alcuni farmaci come il litio può aumentare il rilascio di ormone paratiroideo e causare ipercalcemia. I diuretici tiazidici possono causare elevati livelli di calcio nel sangue abbassando la quantità di calcio eliminato nelle urine.

Assunzione di mega dosi di integratori di calcio o di vitamina D per un periodo prolungato di tempo portare a livelli superiori alla norma di calcio nel sangue.

Sintomi

A volte ci sono poche o nessuna segnali per indicare ipercalcemia, mentre in altri casi gli effetti possono essere evidenti e gravi. I sintomi possono includere costipazione, confusione, minzione frequente e sete eccessiva.

Altri segni di ipercalcemia comprendono dolore muscolare e debolezza, affaticamento e dolore addominale.

Diagnosi

Una diagnosi differenziale di ipocalcemia include la raccolta di una storia personale e familiare, la compilazione di un elenco di sintomi e l'esecuzione di esami e delle prove tra cui una radiografia del torace, tomografia computerizzata (TC), la risonanza magnetica (MRI) scansione e mammografie. Questi strumenti diagnostici possono aiutare a identificare se il cancro al polmone, cancro al seno, altri tumori maligni o malattie sono presenti. Una diagnosi differenziale è in sostanza un processo di eliminazione, con le cause più probabili testati per primo.

Trattamento

Il trattamento di ipercalcemia può variare a seconda di quanto è alto il livello di calcio e perché è elevato. La furosemide droga, forse meglio conosciuto come Lasix, inibisce il riassorbimento di calcio a livello renale e favorisce la produzione di urina.

Pillole fosfato ridurre i livelli elevati di calcio che sono causati da una carenza di fosfato. Agenti anti-infiammatori, come gli steroidi sono utili, con alcuni tipi di cancro e livelli tossici di vitamina D.

Iperparatiroidismo è tipicamente rimedio con la rimozione chirurgica di una o più delle ghiandole paratiroidee e qualsiasi tessuto che produce un eccesso di ormone.

Alcolismo Diagnosi

Alcolismo, indicato anche come dipendenza da alcol, è una malattia grave. Ci sono diversi indicatori che identificano se una persona è un alcolizzato. L'identificazione inizia con valutare quale relazione di una persona di alcol è e come influisce C'è vita di tutti i giorni.

Identificazione

La diagnosi inizia con guardando alcoli impatto sul funzionamento mentale e sociale. Alcolismo è caratterizzata da una mancanza di controllo sulla quantità di consumo, maggiore tolleranza per l'alcol nel tempo e un impatto negativo sul funzionamento quotidiano, quali rapporti di lavoro e familiari.

Tipi

Esistono due tipi di dipendenza da alcol. Non vi è dipendenza psicologica in cui una persona crede di non poter vivere senza alcool. C'è anche la dipendenza fisiologica o fisica, in cui il corpo e il cervello di una persona letteralmente non possono funzionare senza di essa.

Fraintendimenti

Un alcolista non ha alcun controllo su alcool. L'idea che la forza di volontà può superare la dipendenza è un mito. L'alcolismo è una malattia compulsiva che richiede un trattamento di smettere di bere. Se una persona è fisicamente dipendenti da alcol, una semplice pausa può avere effetti gravi e potenzialmente fatali di astinenza.

Lasso di tempo

L'alcolismo progredisce a velocità diverse per persone diverse. Come ogni malattia, può progredire lentamente, prendendo molti anni, e per gli altri, può essere molto rapida. Si comincia con la dipendenza psicologica, ma progredirà alla dipendenza fisica se non trattata.

Prevenzione / Soluzione

Se una persona ha una storia familiare di alcolismo, che sono quattro volte più probabilità di sviluppare l'alcolismo. Pertanto, quelli con una storia familiare devono essere cauti circa le loro scelte in materia di alcol. La maggior parte dei medici e gli ospedali sono in grado di fornire risorse di consulenza, se siete interessati. Ulteriori informazioni sono disponibili all'indirizzo aa.org.

Sintomi e diagnosi di prurito del cuoio capelluto

Poche cose sono più irritante di un cuoio capelluto persistente prurito. Anche se questo non è di solito un segno di una condizione grave, ma non indica che qualcosa di insolito sta causando il vostro cuoio capelluto a prudere.

Diagnosi

Al fine di diagnosi qualcuno con un prurito del cuoio capelluto, il medico vi chiederà una serie di domande. Questi possono includere: Da quanto tempo hai avuto prurito del cuoio capelluto? E 'lieve, moderata o grave? Sei stato in contatto con qualcuno che ha avuto prurito del cuoio capelluto? Hai avuto una storia passata di alimenti della pelle?

Sintomi

In aggiunta a queste domande i medici, anche verificare un paziente per sintomi che possono aiutare a individuare la causa esatta di prurito del cuoio capelluto. Un medico può cercare fiocchi bianchi nei capelli, una eruzione cutanea sul cuoio capelluto o altre parti del corpo, o anche se non si verificano reazioni allergiche.

Cause

Prurito del cuoio capelluto è di solito un sintomo causato da un'altra condizione. È generalmente causata da forfora, scarsa cura dei capelli, colpi di sole, punture di insetti, reazione a prodotti per capelli, pidocchi, o la psoriasi. La psoriasi è una malattia cronica della pelle causata da desquamazione e infiammazione.

Sollievo

Ci sono alcune misure che si possono prendere da soli per alleviare un prurito del cuoio capelluto. È possibile utilizzare uno shampoo che è pH bilanciato per mantenere i vostri capelli da sempre asciutti e pieni di forfora. Over-the-counter antistaminici sono anche molto efficace nel trattamento di prurito del cuoio capelluto.

Considerazioni

Se avete preso tutte le misure che potete da soli per il trattamento di prurito del cuoio capelluto e ti dà fastidio ancora, è il momento di vedere un dermatologo. Dermatologi sono i più adatti ad individuare e trattare efficacemente le condizioni che causano prurito del cuoio capelluto.

Come scrivere un Nursing Assessment & Diagnosis

Come scrivere un Nursing Assessment & Diagnosis


Un aspetto del lavoro di un infermiere è quello di valutare le condizioni del paziente, sviluppare una diagnosi infermieristica e stabilire un piano di assistenza. Il Nursing North American Association diagnosi, o NANDA, definisce una diagnosi infermieristica come "giudizio clinico sui singoli, la famiglia, o esperienze di comunità e le risposte ai problemi di salute reali o potenziali e processi vitali." A mediche offerte diagnosi solo con la malattia del paziente o condizione medica. Una diagnosi infermieristica valuta la risposta umana a questa malattia. Una valutazione infermieristica accurata e la diagnosi è indispensabile per il recupero globale del paziente, non solo la risoluzione della malattia specifica.

Istruzione

1 Porre le domande dei pazienti volte a sviluppare una storia di cura. Questa storia di cura comprende domande circa lo stato di salute generale del paziente e di eventuali infortuni significativi o malattie in passato. Informarsi sulla salute della famiglia del paziente, comprese domande su membri della famiglia che hanno avuto il diabete, malattie cardiache o di altre condizioni.

2 Sollecitare informazioni sul problema medico primario del paziente, comprese le misure che il paziente ha preso per gestire la sua malattia. Questa conversazione dà gli indizi infermiera a struttura di supporto familiare del paziente, come si percepisce la sua malattia e come si sta gestendo la sua condizione. Nota le informazioni sul grafico del paziente.

3 Eseguire un esame fisico del paziente, compresi i segni vitali e la valutazione di benessere fisico. L'infermiere dovrebbe ascoltare i suoni intestinali e per i polmoni chiari. Lei dovrebbe esaminare il sistema muscolo-scheletrico e la pelle per eruzioni cutanee, infezioni e lesioni. Annotare tutte le osservazioni nella cartella del paziente.

4 Informarsi su eventuali sintomi riscontrato dal paziente, avendo cura di dare la priorità sintomi pertinenti, pur rilevando altri sintomi che possono normalmente non essere indicativi della malattia primaria. Scopri quanto tempo il paziente ha sperimentato questi sintomi e che cosa, se del caso, i trattamenti sembrano facilitare quei sintomi. Scrivere tutti i sintomi nel grafico del paziente.

5 strumenti di valutazione Uso stabilite. Scarica e stampa strumenti di valutazione utili, come il Barthel Index, che è stato sviluppato dal Maryland State Medical Society, ed è utile per i pazienti colpiti da ictus. Uso universale di questi documenti darà il personale infermieristico un approccio uniforme per piani di trattamento efficaci per tutti i pazienti che soffrono malattie comuni.

6 Sviluppare un piano individualizzato di assistenza infermieristica, che incorpora non solo gli effetti medici della malattia del paziente, ma anche gli aspetti familiari e sociali della sua condizione. Determinare come la malattia influenzerà la sua qualità della vita, compresa la mobilità, il lavoro e il gioco, e se sarà in grado di vivere autonomamente. Aggiungi questo piano di assistenza alla cartella clinica del paziente in modo che il ciclo di trattamento può essere correttamente attuato e mantenuto.

Psychiatric doppia diagnosi Riuniti

Psychiatric doppia diagnosi Riuniti


Doppia diagnosi è la combinazione di un problema di abuso di sostanze con uno o più disturbi di salute mentale. Si tratta di un evento abbastanza comune: come molte altre persone, persone che soffrono di malattie mentali possono rivolgersi a intossicanti per il sollievo e trovare se stessi dipendenti. Allo stesso modo, tossicodipendenti possono sviluppare depressione, ansia o altri problemi di salute mentale a causa di problemi causati dalla dipendenza.

Professionisti della salute mentale concordano che entrambe le questioni devono essere trattati, preferibilmente allo stesso tempo, in modo che un client per ottenere una ripresa sostenibile. Riabilitazione doppia diagnosi inizia con la disintossicazione, dopo che una valutazione approfondita è fatto per sviluppare un piano di trattamento che affronterà sia l'abuso di sostanze e la salute mentale.

Milestones Ranch Malibu

Milestones Ranch offre la valutazione e la valutazione da un consiglio certificata psichiatra e un internista. Sono disponibili residenziali primaria, trattamento giorno primaria e di assistenza estesa opzioni. Condizioni trattati includono disturbi d'ansia, tra cui fobie e PTSD, e disturbi dell'umore, tra cui la depressione maggiore e disturbo bipolare. Anche trattati sono ADD / ADHD, disturbo ossessivo-compulsivo, compulsione sessuale, e la gestione del dolore. Modalità terapeutiche disponibili includono regolare individuale, familiare e terapia di coppia e di gruppo al giorno, che possono includere gruppo primario processo, salute comportamentale cognitiva, i confini, capacità di comunicazione, il dolore e la perdita, la spiritualità e più. Corsi esperienziale gruppi, psicodramma, arte, musica, fitness e corde sono anche offerti.

Fondazioni Associates

Fondazioni offre tre centri ospedalieri con la capacità di trattare i clienti con doppia diagnosi: La Paloma Treatment Center di Memphis, Tennessee, la casa di Michael a Palm Springs, in California, e il Canyon a Malibu, California. Sono stati nominati due volte per Gold Award della American Psychological Association e sono stati selezionati dal National Association of statali Salute mentale Amministrazione del programma come una delle sette agenzie integrate nel paese per uno studio in loco. Una vasta gamma di modalità di trattamento interdisciplinari vengono utilizzati. Ogni centro residenziale ha un proprio sito web.

Sistemi sanitari Lakeview

Sistemi sanitari Lakeview offre uno stato di avanzamento del centro di disintossicazione e di valutazioni fisiche e psicologiche quotidiane. Il trattamento comprende gruppi di discussione specializzati doppia diagnosi e gruppi di terapia focalizzata sulla terapia cognitivo-comportamentale, la terapia comportamentale dialettica, razionale terapia comportamentale emotiva, la terapia esperienziale e psicodramma. La gestione dei farmaci, officine 12-step, workshop spirituali opzionali, consultazioni alimentari, e la terapia ricreativa sono anche offerti. Lakeview è specializzata piste per i cristiani e per gay e lesbiche.

Morningside Recovery

Morningside Recovery "fonde terapie tradizionali mediche e psicologiche, così come esperienziale e terapie integrative, con reali viventi, ritorno a programmi scolastici o di lavoro, e la famiglia di sistemi di recupero", secondo il loro sito web. Si vantano di un approccio interdisciplinare personalizzato di recupero. Modalità di trattamento disponibili includono occhio movimento desensibilizzazione e rielaborazione (EMDR), la terapia valorizzazione motivazionale, Drammaterapia, ippoterapia, terapia di avventura, la terapia cognitivo-comportamentale (CBT) e la terapia comportamentale dialettica (DBT).

Come prendersi cura di un gatto con FeLV



FeLV è il virus della leucemia felina, che è una malattia contagiosa nei gatti che sopprime la risposta immunitaria. Essa colpisce tra il 2 e il 3 percento di tutti i gatti negli Stati Uniti. Gattini, i gatti anziani e gatti che sono già malati sono a più alto rischio di infezione. I gatti con la malattia non possono combattere infezioni altrimenti innocue, e molti muoiono entro tre anni dalla diagnosi. Con una cura adeguata, è possibile garantire il vostro gatto infettato vive una vita piena per più a lungo possibile.

Istruzione

1 Hanno il gatto infetto sterilizzati o castrati.

2 Tenere il gatto in casa e separarlo da altri gatti al coperto per evitare che l'infezione si diffonda. Outdoor rischio gatti ottenere infettato da agenti patogeni provenienti da altri animali.

3 Feed tuo gatto un cibo per gatti equilibrato. Consultare il proprio veterinario per raccomandazioni specifiche di marca. Non date da mangiare al gatto una dieta crudista. Parassiti e altri agenti patogeni negli alimenti crudi possono causare un'infezione nei gatti con sistema immunitario soppresso.

4 Prendete il vostro gatto dal veterinario per un controllo di routine ogni sei mesi. Richiedere che il veterinario di prestare particolare attenzione alle gengive del gatto, i linfonodi e la pelle. Si tratta di settori che possono facilmente diventare infiammato e mostrare segni di infezione in fretta.

Consigli e avvertenze

  • Altre specie di animali e gli esseri umani non sono sensibili alla malattia, quindi non c'è bisogno di mantenere il vostro gatto separato dal vostri cani o bambini.

Diagnosi di Anemia falciforme

Diagnosi di Anemia falciforme


Anemia falciforme è una malattia genetica in cui l'emoglobina in globuli rossi cambia in modo anomalo la forma della cellula. I globuli rossi sono normalmente rotonda e si muovono liberamente attraverso i vasi sanguigni. Quando si ha l'anemia falciforme, sono a forma di falce o una mezza luna con le estremità appuntite. Spesso si blocca nei vasi sanguigni e causare infezioni, dolore e danni agli organi interni. Non esiste una cura per l'anemia falciforme.

Impaired flusso di sangue

I vostri globuli rossi trasportano ossigeno in tutto il corpo per gli organi interni. Quando i globuli rossi si bloccano, il sangue di trasportare ossigeno non può raggiungere parti del corpo e il tessuto può danneggiarsi. Ridotta flusso di sangue al cervello, per esempio, può portare a ictus.

Anemia

Con anemia falciforme, si può avere un basso numero di globuli rossi, perché la vita della cellula del sangue anormale è molto più breve di quella di un normale globulo rosso. Una persona con anemia falciforme è spesso anemica e può avere bisogno di trasfusioni di sangue.

Altri sintomi

Infezioni, dolore, anemia, danni agli organi interni, dolore toracico acuto, mal di testa, convulsioni, difficoltà respiratorie, gonfiore delle mani e dei piedi, debolezza, stanchezza, ingrossamento della milza e ictus sono tutte le complicazioni di anemia falciforme.

Diagnosi precoce Con Infant esame del sangue

Anemia falciforme può essere diagnosticata subito dopo la nascita con un esame del sangue che è richiesto in quasi ogni stato degli Stati Uniti. La diagnosi precoce è importante per proteggere il bambino da infezioni e danni agli organi.

Chi può ereditare la malattia?

Secondo la guida ci Genetic Home Reference, "anemia falciforme è la più comune malattia del sangue ereditaria negli Stati Uniti, che colpisce 70.000 a 80.000 americani. La malattia è stimato in 1 in 500 afro-americani e 1 in 1.000 a 1.400 ispanici americani ". La malattia è anche geneticamente ereditata nelle persone di arabo, greco, maltese, italiano, sardo, turco e indiano ascendenza.

Genetica

Anemia falciforme è geneticamente trasmesso in un modello recessivo, cioè i genitori possono essere portatori del gene anomalo, ma non hanno la malattia se stessi. Ad esempio, secondo Falce Association cellulare of America, "Se un genitore ha l'anemia falciforme e l'altro è normale, tutti i bambini avranno tratto falciforme. Se un genitore ha l'anemia falciforme e l'altra ha Falce Trait cellulare, c'è una probabilità del 50% (o 1 su 2) di avere un bambino con malattia falciforme o tratto falciforme con ogni gravidanza. Quando entrambi i genitori hanno tratto falciforme, hanno una probabilità del 25% (1 su 4) di avere un bambino con anemia a cellule falciformi con ogni gravidanza ".

I futuri genitori possono avere il loro sangue testato per vedere se sono portatori del tratto prima di avere figli.

Sulla connessione tra MS e dolori articolari

Sulla connessione tra MS e dolori articolari


La sclerosi multipla o MS è una malattia del sistema nervoso centrale o SNC, che comprende il cervello, il midollo spinale e nervi ottici. Le fibre nervose del sistema nervoso centrale sono rivestiti da una guaina isolante chiamato mielina, che funzioni per consentire rapida trasmissione degli impulsi nervosi; persone con SM sperimentano la distruzione della mielina. Quando la mielina è distrutta, segnali nervosi sono interrotti e una vasta gamma di sintomi neurologici possono risultare. Il dolore alle articolazioni si verifica frequentemente nei pazienti affetti da SM.

Cause

Attualmente, la causa della SM è sconosciuta. Si crede di essere una malattia autoimmune, o uno in cui il corpo attacca i suoi stessi tessuti, in questo caso mielina. L'Italia del Dr. Paolo Zamboni ha recentemente fatto notizia quando ha pubblicato un risultati dei progetti di ricerca che dimostrano che la SM può effettivamente essere una malattia vascolare. Genetica sono pensati per svolgere un ruolo così come fattori ambientali; è necessaria tuttavia ulteriori ricerche per capire quale ruolo giocano.

Frequenza

Secondo la National Multiple Sclerosis Society, circa 400.000 persone negli Stati Uniti hanno più la sclerosi, con altri 200 in fase di diagnosi ogni settimana. La SM è più comune nelle donne che negli uomini; le stime variano da due a tre volte più comune. MS è di solito diagnosticata tra i 20 ei 50 anni, anche se ci sono molte eccezioni a questa regola.

Tipi di MS

Decorsi della malattia MS variano. Il tipo più comune è recidivante-remittente o RRMS, in cui i pazienti hanno periodi di ricaduta delle attività di malattia seguiti da periodi di remissione in cui alcuni o tutti i loro riparazione della mielina da solo. Corsi progressivi della SM sono anche meno frequentemente osservati; in cui i pazienti sperimentano un graduale declino della funzione neurologica, senza periodi di remissione e / o riparazione della mielina. Alcuni pazienti iniziare con SMRR ma con il tempo la loro malattia diventa più progressiva in natura.

Sintomi

MS ha il potenziale per incidere qualsiasi sistema nel corpo e come tale può causare una vasta gamma di sintomi che variano da persona a persona. La National MS Society elenca i sintomi più comuni, tra cui: stanchezza, intorpidimento, problemi di visione, la depressione, spasticità, debolezza muscolare e camminare, l'equilibrio e problemi di coordinamento. Mentre MS non riguarda direttamente le articolazioni, dolore alle ginocchia e fianchi è un sintomo comune. Questo dolore probabilmente il risultato di persone che camminano con un'andatura irregolare. Andatura può essere influenzata da intorpidimento delle gambe e dei piedi, problemi di equilibrio, la spasticità e la fatica.

Opzioni di trattamento

Non esiste una cura per la SM, ma esistono diverse opzioni di trattamento. Ci sono diversi modificanti la malattia farmaci approvati dalla FDA, tra cui: Avonex, Betaseron, Rebif, Tysbari, Copaxone, Extavia e Novantrone. Questi farmaci sono pensati per ridurre l'attività della malattia nei pazienti con forme recidivanti di SM. Inoltre, molti farmaci diversi mirati a trattare i sintomi sono utilizzati direttamente. La riabilitazione è impiegato come sintomi lo richiedono; terapia fisica ha dimostrato di essere utili nella riduzione del dolore articolare. Pratiche complementari destinate a stile di vita, esercizio fisico e nutrizione sono raccomandati come bene.

Cure per squilibrio ormonale

Il sistema endocrino è responsabile per la produzione, l'immagazzinamento e la funzione degli ormoni. Gli ormoni sono sostanze chimiche che sono sintetizzate nelle ghiandole endocrine poi diffusi in tutto il corpo di legarsi con i recettori, dove si regolano le attività, come l'energia, la crescita e la risposta allo stress. Ci sono più di 60 ormoni esercitano un effetto su diverse parti del corpo. Qualsiasi cura per gli squilibri ormonali deve affrontare l'ormone specifico.

Ghiandole endocrine

Le principali ghiandole endocrine sono l'ipofisi, pineale, tiroide, ghiandole surrenali, pancreas e gonadi. L'ipofisi regola molte attività differenti del corpo, dalla crescita e la riproduzione a volume di urina e la pressione sanguigna. La pineale produce melatonina, che controlla il ciclo sonno / veglia. La tiroide controlla il metabolismo e mantiene costante il livello del calcio nel sangue. Le ghiandole surrenali forniscono adrenalina e noradrenalina, che controllano le molte reazioni fisiche legate alla risposta "lotta o fuga". Il pancreas produce gli ormoni che controllano la glicemia. Le gonadi gestire tutti gli ormoni legati alla riproduzione e alla sessualità.

Squilibrio ormonale

Ormoni mantengono l'equilibrio che è necessario per la salute del corpo. Ad esempio, innescano un aumento del glucosio se il corpo ha bisogno di più energia o si rilascia un altro ormone di diminuire i livelli se sono troppo alte. Ormoni svolgere il proprio lavoro modificando le attività fisiologiche a livello cellulare. Uno squilibrio ormonale può significare sia troppo o troppo poco è disponibile. Ci sono molte possibili cause. La ghiandola stessa può essere danneggiato o l'organo responsabile per allertare la ghiandola a produrre e secernere ormoni non potrebbe non funzionare correttamente. Squilibrio ormonale può causare la malattia, ma alcune malattie causare uno squilibrio del bilancio ormonale. Gli interferenti endocrini - sostanze chimiche presenti nei prodotti di uso quotidiano - possono interferire con la produzione o l'attività di ormoni. Cure per squilibri ormonali devono essere dirette verso la causa, se tale è la malattia di base o di altri fattori.

Trattamento medico

Fegato sclerosi, lesioni cerebrali e cancro sono esempi di disturbi fisici che possono causare uno squilibrio di ormoni. Se un problema di fisica è la causa del problema, allora deve essere indirizzato come un passo verso curare lo squilibrio ormonale. Quando vi è sufficiente ormone viene prodotto o secreto, prescrizione di farmaci possono essere usati in sostituzione dell'ormone mancante. Un'altra possibile trattamento è supplementazione con sostanze nutritive che svolgono un ruolo nella sintesi dell'ormone.

Medicina alternativa

A seconda della causa e che l'ormone è squilibrata, terapie alternative, quali i rimedi a base di erbe e integratori, possono essere disponibili. L'Università del Maryland Medical Center ha una sezione medicina complementare sul suo sito web. Può essere cercati utilizzando una diagnosi specifica, con conseguente informazioni dettagliate sui trattamenti alternativi consigliati.

I cambiamenti di stile di vita

Cambia stile di vita può essere tutto ciò che è necessario o che può essere utilizzato insieme ad altri trattamenti. Le tecniche che riducono lo stress, una dieta sana, esercizio fisico regolare e un sonno adeguato tutti contribuiscono a mantenere un equilibrio degli ormoni. Oltre a una dieta sana, integratori alimentari contribuirà a garantire il sistema endocrino ha il sostegno di cui ha bisogno per funzionare correttamente.

Cure Versus Trattamento

Ci sono alcune condizioni ormonali che possono essere trattati, ma non essere curate. Il sistema endocrino è così complesso che i professionisti sanitari dovrebbero essere consultati per indirizzare l'ormone che sta vivendo squilibrio e di determinare la migliore linea di azione.

Head & Neck squamose Cancer Cell

Head & Neck squamose Cancer Cell


Testa e del collo tumori si verificano nel naso, la bocca, la gola e il collo. La maggior parte di questi tumori coinvolgono cellule squamose, cellule squamose superficiali sulle mucose che rivestono la bocca, gola e naso. Altri tumori della testa e del collo derivanti cellule ghiandolari sono chiamati adenocarcinomi. Secondo cancer.net, tumori della testa e del collo rappresentano dal 3 al 5 per cento di tutti i tumori negli Stati Uniti, sono più comuni negli uomini e sono responsabili di circa 11.000 decessi all'anno.

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Il cancro della bocca coinvolge labbra, lingua, gengive, guance, sotto la lingua, palato, dietro i denti del giudizio e delle ghiandole salivari. Tumori si trovano all'interno del naso e dei seni paranasali, cavità nelle ossa intorno al naso. Cancro della gola si verifica nella faringe, il tubo dietro il naso che porta l'esofago e la trachea e la laringe o casella vocale. Tumori del collo coinvolgono i linfonodi.

Fattori di rischio

I maggiori fattori di rischio per testa e del collo carcinoma a cellule squamose sono l'alcol, il fumo di tabacco e l'uso del tabacco da fiuto. Secondo il National Cancer Institute, l'85 per cento di tutti i tumori della testa e del collo sono legati al consumo di tabacco. Altri fattori di rischio includono l'esposizione al sole, l'infezione da papilloma virus umano (HPV), la testa e la radiazione del collo, scarsa igiene orale, alcune carenze nutrizionali e polvere, amianto o l'inalazione di particelle di metallo.

Sintomi

I sintomi più comuni includono macchie bianche o rosse su gengive, lingua o della bocca, sanguinamento insolito dalla bocca o dal naso, mascella gonfiore che interessa la misura di protesi, seni nasali bloccate o con infezione cronica, frequenti mal di testa, mal di denti superiori, paralisi o intorpidimento dei muscoli del viso , gonfiore intorno agli occhi o della mascella, dolore durante la deglutizione e la bocca, viso, mento, collo, orecchie, gola o mascella dolore persistente.

Diagnosi

La diagnosi inizia con un esame fisico della testa e del collo e sangue, urine e altri esami di laboratorio. Si può avere una endoscopia, dove un tubo sottile viene inserito attraverso la bocca o il naso per visualizzare la laringe, esofago, faringe o all'interno del naso. Si può essere programmato per studi di imaging, tra cui i raggi X e la tomografia computerizzata o TAC, la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia ad emissione di positroni (PET). Il medico può eseguire una biopsia, la rimozione di una piccola quantità di tessuto per lo studio. Una biopsia è l'unico modo per determinare se il tessuto è cancerogeno.

Trattamento

Il trattamento dipende dalla posizione del tumore, il suo stadio e l'età della persona e lo stato di salute. Il piano di trattamento può includere un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, la radioterapia esterna o interna della radiazione - in cui i materiali radioattivi sono inseriti nel tumore stesso - e chemioterapia.

Prognosi

Circa 82 per cento dei pazienti può aspettarsi di sopravvivere almeno cinque anni, se testa e del collo a cellule squamose tumori sono rilevati presto. Se il tumore non viene rilevato fino a quando non ha avanzato, la sopravvivenza a cinque anni è del 27 per cento. Tumori della testa e del collo ricorrono nel 40 per cento dei sopravvissuti a lungo termine.

Qual è la malattia delle vie aeree reattiva?

Qual è la malattia delle vie aeree reattiva?


Malattia delle vie aeree reattiva è un termine generico usato spesso in modo intercambiabile con l'asma. I sintomi di respiro sibilante, mancanza di respiro e tosse sono i sintomi della malattia reattiva delle vie aeree (RAD), ma nonostante la somiglianza, quei sintomi non necessariamente significa che hai l'asma. Sono due cose diverse.
RAD provoca le vie aeree a diventare infiammato, gonfio e producono muco, che porta alla produzione di espettorato. Il risultato porta anche alla mancanza di respiro. A sua volta, più infiammazione si verifica come le cellule del sangue vengono rilasciati attraverso una serie di eventi complessi.
Come fai a sapere se è l'asma?

Fraintendimenti

Confondere anche se può sembrare, il termine malattia reattiva delle vie aeree è non-specifica. Strettamente correlato è RADS (sindrome reattiva di disfunzione delle vie respiratorie). RADS definisce in modo più conciso una malattia simile all'asma. Di solito, segue l'inalazione di fumi o fumo. Anche correlato è il hypereactivity termine delle vie aeree - una condizione che provoca sintomi simili a seguito di esposizione a sostanze irritanti specifici. Si tratta di un componente di asma.
Malattia delle vie aeree reattiva è più spesso utilizzato come diagnosi per i bambini che possono o non possono avere l'asma. E 'difficile dare prove per i bambini che misurano la funzione polmonare. Non è possibile ottenere loro di eseguire gli esercizi di respirazione necessari per la documentazione. Malattia delle vie aeree reattiva può accompagnare una infezione respiratoria virale o polmonite. Non tutti i componenti di asma possono essere presenti, ma i sintomi possono essere uguali. Quando ciò accade, il medico può fare una diagnosi di malattia reattiva delle vie aeree contro l'asma sino a diversa determinazione.

Fraintendimenti

Identificazione di asma richiede una diagnosi formale, con documentazione specifica, che include una combinazione di tipica storia di insorgenza di tosse, affanno e mancanza di respiro. Se hai detto che ha una malattia reattiva delle vie aeree, il medico può avere bisogno di guardare lontano per una diagnosi più specifica.
Come detto, i sintomi che causano l'infiammazione delle vie aeree, respiro sibilante e mancanza di respiro può essere il risultato di un virus, polmonite o addirittura bronchite cronica. Il trattamento deve essere mirato alla causa specifica.
Che cosa sta causando le vie aeree a reagire diventando infiammato, causando tosse ed espettorato?

Expert Insight

Secondo l'American Journal of respiratorie e Critical Illness Cura, "vie respiratorie reattive" e "malattia reattiva delle vie aeree" sono termini altamente specifici, che non hanno alcun significato clinico.
Gli autori, John V. Fahy e Paul M. O'Byrne (Dipartimento di Medicina e della Cardiovascular Research Institute, University of California, San Francisco, in California, e il Dipartimento di Medicina, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada) scrittura: "'malattia reattiva delle vie aeree' L'etichetta diagnostica è un fastidio per quelli di noi che vogliono mantenere la chiarezza diagnostica nella nostra disciplina." Vedere i loro commenti in Risorse di seguito.

Storia

Il termine malattia reattiva delle vie aeree è stato coniato da SM Brooks e colleghi nel 1985 La connotazione originale descritto chi ha sviluppato sintomi simili dopo essere stato esposto ad alti livelli di fumi, vapori o fumo. Col passare del tempo, la malattia reattiva delle vie aeree è diventato il termine più utile da applicare ai bambini che non sono abbastanza vecchio per eseguire diagnostici test di funzionalità polmonare per l'asma.
Solo il 30 per cento dei bambini con malattia reattiva delle vie aeree in seguito sviluppare l'asma. Vedi maggiori informazioni su asma dei bambini in Risorse di seguito.

Identificazione

Diverse fonti di irritazione può causare le vie aeree per infiammare, portando ad una diagnosi di malattia reattiva delle vie aeree. Ereditarietà, allergia agli stimoli ambientali, infezioni e virus si pensa di svolgere un ruolo nella malattia reattiva delle vie aeree. Una diagnosi definitiva deve essere fatta prima che il medico fa una diagnosi di asma.
Un CBC (emocromo) rivelerà la presenza di malattia virale o batterica quando si tratta di sintomi respiratori che imitano l'asma. Se non c'è storia familiare di asma e febbre è presente, una radiografia può rivelare la presenza di liquido o di infiltrarsi nei polmoni per aiutare a differenziare la causa.
Test di allergia e la tolleranza all'esercizio può anche aiutare il medico a individuare la fonte dei sintomi.
I bambini sopra i 5 anni devono avere un test spirometrico - un test semplice, non invasivo che misura il volume di aria espirata forzatamente quando si soffia in un cilindro attraverso un boccaglio.
Uno specialista pediatrico del polmone per i bambini - o uno pneumologo per adulti - dovrebbero essere consultati per trovare la causa della malattia reattiva delle vie aeree.
Trattamento mirato e la diagnosi dovrebbe aiutare a sapere se si tratta di asma, virus o altre cause di malattia reattiva delle vie aeree.

Come diagnosticare ADD vs ADHD

Come diagnosticare ADD vs ADHD


Attention Deficit Hyperactivity Disorder è diventata una diagnosi comune per i bambini e gli adulti che hanno problemi di messa a fuoco o che soggiornano sul compito. Il Ci sono tre tipi di ADHD elencati nel Manuale Diagnostico e Statistico (DSM-IV) utilizzati dalla comunità medica. Oltre a causare problemi di concentrazione e la produttività, l'ADHD può impedire lo sviluppo di relazioni e autostima.

Istruzione

1 Mobilitare l'aiuto di uno psicologo clinico concesso in licenza, licenza clinico assistente sociale o uno psichiatra per fare la diagnosi finale con una batteria di test.

2 Cercare sintomi che separano ADHD prevalentemente disattento-Type, ADHD, Prevalentemente Hyperacitve-Impulse Tipo e ADHD-combinata Type, che viene comunemente chiamato ADD. Comprendere che i tre principali tipi di disturbo possono condividere alcuni sintomi.

3 Aspettatevi l'individuo con ADHD disattento-Type ad avere difficoltà a pagare attenzione ai dettagli e la difficoltà a sostenere l'attenzione, a fare errori di distrazione e di avere difficoltà con l'organizzazione dei compiti, documenti e oggetti personali.

4 Prendere nota di una tendenza a dimenticare le cose, a perdere frequentemente elementi e di essere smemorato, in particolare degli obblighi che sono la data e l'ora sensibile. Gruppo questi sintomi con quelli di ADHD disattento-Type.

5 Valutare l'ADHD-iperattivo tipo impulsivo sulla base di parlare eccessivo, rumore facendo, interrompendo, irrequietezza e l'incapacità di rimanere seduti per un certo periodo di tempo. Nota grande difficoltà in un contesto di classe; ad esempio blurting le risposte, essendo tranquilla o in attesa di una svolta.

6 Si consideri ADHD-combinata Type è probabile la diagnosi quando i sintomi in vari gradi di gravità sia dal tipo prevalentemente disattento e iperattivo Prevalentemente tipo disattento sono presenti.

7 Anticipare ADHD disattento-Type per essere la diagnosi più probabile nei bambini di sesso femminile e la maggior parte degli adulti. Credit questo fenomeno alle convenzioni sociali di comportamento non si accetta di esplosioni, irrequietezza, interrompendo o altri comportamenti impulsivi nelle ragazze o adulti.

Consigli:

  • Si consideri il termine "ADD", come un modo più conciso e conveniente per descrivere la condizione senza specificare il tipo di ADHD che è presente. Trattare ADD con una combinazione di farmaci da prescrizione, modificazione del comportamento, una routine strutturata e la dieta.

Il miglior trattamento per la stenosi spinale

La stenosi spinale è un restringimento anomalo del canale spinale che provoca la compressione o schiacciamento del midollo spinale e dei nervi che si irradiano dalla zona interessata. Danno osseo Artrosi-correlato è la causa più comune di stenosi spinale.

Sintomi

I sintomi dipendono da dove si trova il restringimento della colonna vertebrale. Nervi compressi nella colonna vertebrale inferiore possono causare dolore e crampi alle gambe. Il dolore è più evidente dopo in piedi per lunghi periodi o quando si cammina. La compressione dei nervi del collo può portare a dolore al collo, spalle, braccia e mani. Un ernia del disco può comprimere i nervi nel canale spinale e causare formicolio, intorpidimento o debolezza muscolare che irradia dal tuo fianco giù la parte posteriore della gamba. Nei casi più gravi, la funzione intestinale potrebbe risentirne.

Diagnosi

La diagnosi inizia con un esame fisico per testare riflessi e movimenti del corpo. Il medico può ordinare raggi X, ma una risonanza magnetica o TAC mostrerà definitivamente se stenosi spinale è la causa del vostro dolore.

Trattamento

Per il dolore lieve, farmaci anti-infiammatori, come l'aspirina o ibuprofene sono la prima linea di trattamento. Il medico può avere di lavorare con un fisioterapista per aiutare a costruire la forza e la flessibilità nella colonna vertebrale. Per dolore da moderato a severo, un busto ortopedico aiuterà a sostenere la colonna vertebrale. Limitare la vostra attività e lavorare in un esercizio di routine gradualmente come camminare o andare in bicicletta. Iniezioni epidurali di steroidi, che contengono corticosteroidi, possono ridurre l'infiammazione intorno ai nervi interessati, fornendo sollievo significativo. Tuttavia, poiché i corticosteroidi possono causare numerosi effetti collaterali, solo tre colpi deve essere somministrato ogni anno.

Chirurgia

In casi gravi di stenosi spinale, la chirurgia può essere necessaria. Decompressione laminectomia è la rimozione della massa ossea in più che ha sviluppato e sta comprimendo i nervi. Questa procedura permette i nervi più spazio e dovrebbe ridurre il dolore. La fusione spinale può essere eseguita separatamente o in combinazione con la laminectomia. Questa procedura fonde due o più vertebre insieme per offrire maggiore sostegno per la colonna vertebrale.

Home Rimedi

Tenere le articolazioni e colonna vertebrale sana, esercitando regolarmente, che aiuta a mantenere la forza e la flessibilità della colonna vertebrale. Se si sta seduti per lunghi periodi di tempo, assicuratevi di avere una sedia che supporti la parte bassa della schiena. Scegliere un materasso rigido e utilizzare cuscini di sostegno sotto le ginocchia. Mantenere un peso sano, come mette in sovrappeso eccessivo stress sulla schiena e le articolazioni.

Come evitare i cibi che scatenano Eczema

Gli studi dimostrano che il 5 per cento dei bambini e degli adulti soffrono di eczema, che appare di solito prima infanzia. E 'comune per l'eczema colpisce le persone che hanno una storia familiare di allergie, anche se la causa è sconosciuta. Il cibo è una delle tante cose che possono innescare focolai di eczema. Evitare questi alimenti per ridurre la gravità e la frequenza.

Istruzione

1 Tenere un diario per circa sei settimane o più e registrare tutti i pasti e gli spuntini consumati e le vostre reazioni a questi alimenti. Questo vi darà informazioni preziose per aiutare il medico e la dietista determinare se infatti avete allergie alimentari legate a eczema.

2 Nota tutti i possibili alimenti sintomi correlati. Se il prurito e graffi peggiora entro due o tre ore dopo aver mangiato, registrare le informazioni nel tuo diario e guardare per la stessa reazione di questo cibo prossima volta che si mangia. Se la vostra reazione è la stessa o simile mark questo come un cibo trigger.

3 so che reazioni comuni per innescare alimenti sono prurito agli occhi, starnuti, respiro sibilante vomito e gonfiore, irritazione e arrossamento intorno alla bocca.

4 Essere consapevoli del fatto che la sensibilità alimentare ritardata si verifica in alcune di queste persone in un periodo di 24 ore. Sintomi tardivi sono gli stessi, ma che fanno comprendere diarrea.

5 Prestare particolare attenzione al latte, uova, grano, pesce, arachidi, frutti di mare, frutta con semi e prodotti di soia. Questi sono alcuni dei trigger alimentari più comuni.

6 Confermare il cibo diagnosi sensibilità con il medico o un dietista. Eliminando questi alimenti non cura la malattia ma sarà ridurre la gravità dei focolai di eczema.

Consigli:

  • Non prendere qualsiasi antibiotici senza conoscere i fattori di rischio così come i benefici.

Come sono i progressi nella tecnologia Changed Meningite?

Come sono i progressi nella tecnologia Changed Meningite?


Come un'infezione del corpo, meningite cerebrospinale provoca un rigonfiamento del materiale che ricopre il midollo spinale e cervello. Se non curata, i pazienti possono morire dalla condizione. A complicare le cose, le variazioni includono una batterica e una versione virale di meningite. La versione batterica provoca la maggiore preoccupazione in quanto si tratta di reazioni mortali, mentre le meningiti virali andrà via da solo.

Stato corrente

Meningite, anche in tempi moderni, continua a sfidare la tecnologia medica e studio correlato. Secondo il New York Times, in media tra 1.400 e 2.800 infezioni si verificano ogni anno. Trasmesso dal seno e gola fluidi tramite tosse, starnuti e naso-strofinamento, senza lavarsi le mani, la meningite viaggia bene in condizioni di sovraffollamento. E 'anche spesso si confonde negli esami di diagnosi primari come l'influenza.

Scuole e preoccupazioni affollamento

Le università e le scuole superiori tendono ad essere i più vulnerabili a causa dell'alta densità di bambini e dei giovani nello stesso luogo simultaneamente o vicino vivente. Per il New York Times, ben quasi 400 muoiono a causa della condizione di ogni anno. Recupero per coloro che sopravvivono non è una carta pulita o; 1 su 5 può avere disabilità permanenti il ​​risultato di meningite.

Scansione chimica

Tecnologia chimica recenti hanno migliorato la capacità di individuare la meningite presto, che a volte può essere confuso sulla diagnosi precoce con una condizione brutta influenza. Utilizzando il confronto tra la composizione chimica dei fluidi corporei in stato normale e quando il corpo soffre infezioni, i medici possono utilizzare la spettrometria di massa e la risonanza magnetica nucleare, per raccogliere le identificatori di meningite. Come un investigatore trovare un'impronta digitale penale, le bandiere approccio scansione marcatori di infezione, anche distinguere batterica dalle versioni virali.

Vaccino Approccio

Il campo medico continua ad avvicinarsi risposta alla meningite con farmaci vaccino. Protezione del vaccino diffusa ha iniziato la distribuzione nel 1980 con l'introduzione di Menomune. Tuttavia, Menomune amplificato solo il sistema immunitario per fino a cinque anni al massimo. Entro il 2005 un vaccino migliore, Menactra, ha guadagnato la trazione e l'approvazione Federal Drug Administration nello sviluppo dei vaccini, essendo più lunga durata di effetto (fino a 10 anni).

Non perfetta

Tecnologia dei vaccini a partire da agosto 2010 non è inclusa una panacea. Menactra uccide i batteri di solo l'80 per cento dei ceppi più comuni di meningite batterica. Un ceppo, sierotipo B, corre ancora dilagante. Come risultato, gli scienziati continuano a sfruttare i vantaggi di individuazione precoce come difesa primaria.

Infiammatorie Breast Cancer tasso di sopravvivenza

Il cancro al seno infiammatorio (IBC) è una forma aggressiva di tumore al seno che si diffonde rapidamente ad altre parti del corpo. Essa provoca arrossamento e gonfiore nel petto e, se non rilevato nelle fasi iniziali può diventare terminale. Tutte le forme di terapia ormonale cancro alle radiazioni e la chirurgia alla terapia mirata sono utilizzati nel trattamento di questa rara forma di cancro.

Diagnosi

La diagnosi di IBC viene effettuata sulla base di un esame fisico che comprende una biopsia, mammografia e ecografia del seno. Una volta fatto l'IBC deve essere classificata in base alla sua fase. Le fasi di IBC a partire dalla fase II A della fase IV determinare la diffusione del cancro e del futuro prognosi.

Tasso di sopravvivenza

Il tasso di sopravvivenza dei pazienti con IBC è quasi il 25% in meno rispetto agli altri pazienti con cancro mammario. Ciò è dovuto al fatto che il tempo di diagnosi si è svolto il cancro si è già diffuso ad altre parti del corpo.

5 Anno Prognosi

Il tasso di sopravvivenza a cinque anni per i pazienti IBC è di circa 25-50%. Questo significa che il 25-50% dei pazienti sopravvive cinque anni dopo la diagnosi del cancro. Queste statistiche possono variare da paziente a paziente principalmente per l'efficacia del programma di trattamento e la fase in cui viene fatta la diagnosi. Con la diagnosi precoce la prognosi dei pazienti aumenterà.

Sette Anno Tasso

Il tasso di sopravvivenza dei pazienti di tutte le fasi della diminuzione di cancro dopo sette anni. Queste statistiche non includono i pazienti che possono morire da IBC e / o altre cause correlate o non correlate alla malattia.

Ultima Fase-Fase IV e di Outcome

Stadio IV della malattia significa che il tumore si è diffuso alla maggior parte degli organi del corpo e anche dopo un trattamento aggressivo il tasso di sopravvivenza per i pazienti scende a circa il 20%. Questo non significa che i pazienti non possono vedere un'inversione della malattia. Il dato è semplicemente una rappresentazione di calze.

Primo Stage-Stadio IIA

La prima diagnosi di IBC migliore è la prognosi. Questo è il motivo per cui i pazienti diagnosticati in stadio IIA della malattia hanno un tasso di sopravvivenza del 92%, che potrebbe essere inferiore rispetto ad altre forme di cancro al seno, ma è sempre meglio che le fasi successive di IBC.

Medie

Qualsiasi statistica di sopravvivenza è una media dei dati raccolti e non può sempre essere utilizzato come linea accurata prognosi per i pazienti. Che rappresentano circa il 1-3% di tutti i tumori al seno negli Stati Uniti, IBC non può avere una buona prognosi, ma con regolari check-up può essere diagnosticato precocemente e dare una migliore possibilità di sopravvivenza.