Quali sono i vantaggi dei test genetici?

Quali sono i vantaggi dei test genetici?


Screening per i potenziali malattie genetiche può aiutare una coppia decidere se o non avere figli; può portare alla diagnosi precoce e il trattamento preventivo di malattia; può alleviare persone a rischio di incertezza e di guidare le loro scelte di vita; e test genetici può aiutare a cure mediche avanzate e la comprensione della malattia.

Ci sono più di 1.000 test genetici che possono essere usati per predire malattie e disturbi o confermare una diagnosi. I vantaggi di tale sperimentazione sono di aiuto nelle decisioni riproduttive, la conferma della malattia, la possibilità di prendere le opzioni di prevenzione e la promozione della comprensione medica e trattamento della malattia.

Decisioni riproduttive

Test Carrier si riferisce alla proiezione di un individuo per le mutazioni genetiche note per essere coinvolte nella eredità di malattia. Una coppia può scegliere di essere sottoposti a screening per geni portante in modo che possano prendere una decisione più informata su se avere figli o meno. Se entrambi i potenziali genitori sono portatori di geni recessivi, sono più probabilità di dare alla luce un bambino con una malattia genetica specifica o disturbo. Alcune malattie genetiche portano a vite di sofferenza o di morte precoce.

Test genetici prenatali possono aiutare le decisioni di guida se continuare una gravidanza o meno e aiutare i genitori e medici preparano per il trattamento precoce di un bambino malato, se è identificato malattia.

Conferma della malattia

Quando malattie ereditarie corrono attraverso le famiglie, gli individui possono evitare una vita di incertezza e di test con test genetici. Tale conferma, negativa o positiva, può aiutare a guidare le decisioni di vita, come quelli riguardanti la copertura della carriera, la famiglia e l'assicurazione sanitaria. Conferma precoce di malattia può aiutare le persone colpite cercano di trattamento adeguato e adottare misure preventive. Lo screening genetico di neonati, ad esempio, può causare la somministrazione precoce di antibiotici per l'anemia falciforme. Questo riduce notevolmente i tassi di mortalità infantile. Un altro vantaggio di test genetici nei neonati è che lo screening per la fenilchetonuria (una condizione in cui i sintomi non sono evidenti a prima) può portare a trattamenti dietetici che impediscono ritardo mentale.

Opzioni di prevenzione

I test genetici in grado di identificare i geni che mettono le persone a rischio di sviluppare alcuni disturbi e malattie. Un risultato negativo in test di sensibilità in grado di fornire sollievo per le persone che hanno gli esami continui, come colonscopia a causa della prevalenza o malattia correlata nelle loro famiglie. Tale test genetici predittivi può aiutare le persone con sensibilità la confermata adottare misure preventive. Quelli a rischio di cancro al colon, per esempio, può avere frequenti check-up e la rimozione di crescite per limitare morti, secondo il Progetto Genoma Umano (HGP). Possono fare attenzione a mangiare bene e di esercitare per ridurre il loro rischio di morire di cancro al colon.

Comprensione dei rapporti tra suscettibilità e ambiente

Test di sensibilità sono controverse perché danno una stima di probabilità di sviluppare una certa condizione, ma non tutti a rischio la gente va a sviluppare la malattia. Anche con mutazioni genetiche identificabili, alcune persone non sviluppano mai la malattia. Lo screening genetico può aiutare gli scienziati a capire quali fattori ambientali e altre mutazioni contribuiscono allo sviluppo della malattia. Inoltre, individuando tutte le mutazioni genetiche di un gene può aiutare gli scienziati a capire come una malattia si sviluppa e progredisce nel corpo. Ciò può portare allo sviluppo di nuovi trattamenti e possibili cure.


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