La spina bifida è il difetto congenito più comune che affligge i neonati, con uno su ogni 1.000 bambini nati con la condizione. La traduzione letterale per la spina bifida è "spina dorsale aperta." In questa condizione, la colonna vertebrale non si sviluppa completamente prima che un bambino è nato e il midollo spinale può letteralmente fuoriuscire dalla parte inferiore della schiena del bambino. La posizione e l'entità del difetto determinano la gravità di ogni singolo caso.
Ogni vertebra nella nostra spine controlla diverse funzioni corporee, per mezzo di nervi associati. Con le vertebre inferiori sottosviluppato, i bambini nati con la spina bifida più comunemente affrontano difficoltà con il controllo della vescica e la funzione intestinale e con la mobilità.
Chirurgia
In pochi minuti di nascita, bambini nati con spina bifida possono essere sbattuti in chirurgia per fissare il midollo spinale di nuovo nel corpo.
Gli individui con i casi meno gravi possono avere difficoltà con escrezione di urina e avere movimenti intestinali, ma rimangono in grado di camminare senza assistenza. Nei casi più gravi, gli individui non acquisiscono la capacità di camminare senza bretelle gamba o possono essere limitati a sedie a rotelle per tutta la vita.
Tipi di Spina Bifida
Ci sono tre tipi di spina bifida. La forma più lieve è la spina bifida occulta. Spina bifida meningocele è una forma moderata, mentre la spina bifida mielomeningocele è la forma più grave.
I nati con spina bifida occulta non sopportare i lunghi termini-gli effetti delle altre due forme più gravi. Nella spina bifida meningocele, meningi spingono attraverso la porzione mancante della colonna vertebrale, formando una cisti sul retro della vertebra interessata, ma la cisti non sporgono attraverso la pelle.
Nella spina bifida mielomeningocele, una porzione del midollo spinale sporge attraverso la pelle, lasciando una "spina dorsale aperta." Il cavo esposto costituisca infezione.
Idrocefalia
La maggior parte dei bambini nati con la spina bifida mielomeningocele sono anche nato con idrocefalo ("acqua nel cervello"), in cui i fluidi corporei non riescono a filtrare fuori del cervello. Il liquido raccolto nel cervello fragile di un bambino può causare notevoli danni al cervello, se non curato subito. Uno shunt è inserito nella testa del bambino subito dopo la nascita. Una volta inserita, lo shunt rimane parte integrante della persona per tutta la vita.
Shunt devono essere sostituiti ogni volta che si verifica un blocco. Quando uno shunt cessa di funzionare, fluido raccoglie nuovamente nel cervello. L'individuo sperimenterà un mal di testa lancinante con pressione continua fino a quando un nuovo shunt è messo in atto.
Incontinenza
L'estremità inferiore della colonna vertebrale è parte integrante della nostra capacità di controllo della vescica e dell'intestino escrezioni. A causa della colonna vertebrale non sviluppata, la maggior parte degli individui che sono nati con spina bifida sfide faccia di incontinenza.
Mobilità limitata
A seconda della gravità di ciascun caso, problemi di mobilità può variare da avere un'andatura leggermente disordinato di essere assistiti da tutori o una sedia a rotelle.
Effetti emotivi
A causa della sua incapacità di raggiungere la continenza, un bambino che vive con la spina bifida possono prolungarsi prendere in giro dagli altri bambini, che non possono capire questa sfortunata circostanza. Se presa in giro si prolunga per anni, si può prendere un tributo emotivo sul bambino, che può combattere le insicurezze, bassa autostima e depressione che possono trasportare oltre nella vita adulta, se non riconosciuto e trattato.
I genitori possono desiderano contattare gli insegnanti dei loro figli ogni anno prima dell'inizio del corso, in modo che gli insegnanti saranno pienamente consapevoli della situazione del bambino. Insieme, possono essere in grado di elaborare piani per garantire che il bambino può avere successo a scuola.
Sensibilizzazione e Prevenzione
Nessuno studio sono stati in grado di confermare ciò che provoca la spina bifida, e non esiste una cura in questo momento. Tuttavia, più di venti anni di ricerca nel settore hanno sempre contribuito ad estendere la durata della vita di coloro che vivono con la condizione. Solo venti anni fa, l'80 per cento dei bambini nati con la spina bifida non visse abbastanza per vedere il loro quinto compleanno. Oggi, il 75 per cento o più dei bambini con più gravi spina bifida dovrebbero vivere fino all'età adulta, anche se la cura per questi individui è impegnativo.
La ricerca ha dimostrato che le donne incinte che prendono supplementi giornalieri di acido folico possono ridurre le loro probabilità di dare alla luce un bambino con spina bifida fino al 70 per cento.