Effekter av Moebius syndrom

Moebius syndrom är en extremt ovanlig neurologisk sjukdom som är uppenbart vid födseln och drabbar färre än ca 20 av varje 1 miljon nyfödda. Ändå, trots sin sällsynthet och allvarliga, omedelbart märkbara fysiska effekter, individer som har sjukdomen etablera ofta kompletta och framgångsrika liv på både personliga och professionella nivåer.

Effekter

De olika effekter som förknippas med Moebius syndrom inkluderar oftast en oförmåga att bilda ansiktsuttryck eller flytta ögonen i sidled, korsade ögon (skelning), svårt att äta och svälja, visuella problem relaterade till sällan eller aldrig blinka, brist på överkroppen styrka, dreglande , tandproblem, kommunikationsfrågor, hörselnedsättning och missbildningar i händer och fötter.

Historia

Moebius syndrom är uppkallad efter den tyska neurologen Paul Julius Möbius (1853-1907), den läkare som först förknippas sjukdomen med förlamade kranialnerver, även om han kallade det nukleära atrofi.

Ursprung

Klassad som en kraniofacial sjukdom som möjligen är genetiskt, orsakar Moebius syndrom underutveckling och efterföljande förlamning av den sjätte och sjunde kranialnerver och ibland andra nerver, liksom. Eftersom nerverna ansvarar för ansikts och laterala ögonrörelser, drabbade verkar ha orörliga eller "fryst" ansikten och ögon.

Identifiering

Det finns många igenkännbara tecken hos barn som föds med Moebius syndrom, såsom ett orörligt ansikte, ögon som aldrig blinkar eller nära, tydliga problem att svälja och stänga munnen, onormal stor tunga, senare än genomsnittet talutveckling och mislabeling som autistisk .

Behandling

Även om det inte finns något botemedel mot Moebius syndrom, kan medicinska ingrepp hjälpa minska en del av sjukdom effekter. Exempelvis kan operation korrigera korsade ögon, medan talterapi kan hjälpa drabbade lär sig att kommunicera bättre.


articoli Correlati