Definizione di protocollo clinico

Definizione di protocollo clinico


Secondo il National Institute of Health, il protocollo clinico termine è il piano di studi sviluppato per condurre una sperimentazione clinica. In generale, uno studio clinico è uno studio di ricerca sugli esseri umani con i protocolli stabiliti che è la salute o biomedico correlato.

Protocollo Plan

Prima di procedere alla sperimentazione clinica, un piano è creato per proteggere il benessere dei partecipanti. Il piano prevede anche l'intento della sperimentazione clinica per rispondere a domande specifiche. Il protocollo definisce il tipo di persone necessarie per partecipare al processo, quali test a condurre, le procedure utilizzate, sarà dato il lasso di tempo dello studio e quali farmaci e dosaggi.

I partecipanti professionali

Stabilire il protocollo per uno studio clinico coinvolge i ricercatori che conducono il processo e il team clinico. Il team può essere composto da medici, infermieri, operatori sanitari e assistenti sociali in base alla ricerca specifica condotta.

I partecipanti di ricerca

I protocolli sono necessari per determinare chi può essere un partecipante alla sperimentazione clinica. Criteri sono stabiliti chiamati "inclusione / esclusione" per garantire che i risultati dello studio sono affidabili. Ad esempio, il protocollo per la sperimentazione clinica sui diabete può richiedere persone con la malattia. Altri fattori protocollo può essere una persona di età, il trattamento o di genere precedente. Questi e molti altri fattori possono includere o escludere una persona dalla partecipazione.


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