Come diagnosticare Miastenia Gravis

Come diagnosticare Miastenia Gravis


Miastenia gravis, che è latino e greco per gravi debolezza muscolare, è una malattia neuromuscolare autoimmune che colpisce i muscoli scheletrici del corpo. I muscoli interessati, che di solito eseguono movimenti volontari, come lanciare una palla o fare jogging, diventano estremamente debole dopo periodi di attività, e recuperare le energie dopo il riposo. Secondo l'Istituto nazionale dei disordini neurologici e colpo, questa malattia a volte colpisce i muscoli che controllano i movimenti oculari, la deglutizione e le espressioni facciali. Se si sospetta di avere questa malattia, valutare i sintomi e programmare una visita con il vostro medico di base.

Istruzione

1 Indagare le cause della miastenia gravis. La ripartizione nella trasmissione degli impulsi nervosi ai muscoli avviene alle giunzioni neuromuscolari, il sito in cui terminazioni nervose secernono il neurotrasmettitore acetilcolina e innescare una contrazione muscolare. Anticorpi recettore dell'acetilcolina, creati dal sistema immunitario, prevengono contrazioni muscolari bloccando o distruggendo recettori nei muscoli.

2 Confronta la tua età e il sesso di coloro che in genere sviluppano questa malattia. Quelli comunemente colpite sono le giovani donne under 40 e uomini over 60; tuttavia, questa malattia colpisce persone di tutte le età, compresi i neonati. Miastenia gravis temporaneamente colpisce i neonati; scompare di solito dopo due o tre mesi di età. Gli adolescenti a volte sviluppano la miastenia gravis, anche se è raro. Questa malattia colpisce nessuna razza o etnia specifica.

3 Confronta i sintomi elencati l'Istituto nazionale dei disordini neurologici e Stroke pagina web a quelle esibite. La debolezza muscolare può essere specifico sito, significa che è localizzata ad un gruppo di muscoli come quelli degli occhi, o sistemica, nel qual caso la debolezza è diffusa. Altri sintomi includono palpebra abbassata, visione offuscata, difficoltà di deglutizione, difficoltà di parola, mancanza di respiro, un andatura alterata e debolezza del collo, braccia, gambe, mani e le dita. Se si sviluppa alcuni o tutti i sintomi, prendere un appuntamento con il medico per ottenere una diagnosi formale.

4 Lascia la tua medico una storia medica completa e accurata. Egli individuare eventuali marcatori di miastenia gravis e indagare su eventuali indicatori presenti di altre malattie.

5 Inviare ad un esame fisico e neurologico completo dal medico. Nel caso in cui si sospetta la presenza di miastenia gravis, che confermerà la sua diagnosi con test medici. I medici eseguono esami del sangue che indicano la presenza di molecole immunitarie o di anticorpi contro il recettore dell'acetilcolina, conducono TAC e risonanze magnetiche, misurano la forza respirazione attraverso test di funzionalità polmonare e completano un EMG per identificare nervo-to-muscolo trasmissioni difettose di impulsi.

Consigli e avvertenze

  • Il corso di trattamento utilizzato per pazienti affetti da miastenia grave varia a seconda della gravità della condizione, che può essere gestito con farmaci immunosoppressori, terapia con immunoglobuline per via endovenosa o una timectomia.
  • Il nome suona molto peggio della malattia vera e propria, come la miastenia grave è gestibile con alcuni individui affetti hanno un'aspettativa di vita normale. A causa del ruolo del sistema immunitario nella creazione degli anticorpi, miastenia gravis è considerata una malattia autoimmune.

articoli Correlati