Che cosa è sclerodermia localizzata?

Che cosa è sclerodermia localizzata?


La sclerodermia è una malattia rara che colpisce circa 300.000 persone negli Stati Uniti, secondo la Fondazione Sclerodermia. Ha due forme: localizzata e sistemica. Sclerodermia si manifesta in modo diverso in ogni paziente --- si possono avere sintomi lievi, con solo i cambiamenti della pelle, mentre un altro paziente può essere disabilitata da sclerodermia perché si tratta di organi come i reni, polmoni e vasi sanguigni.

Che cosa è Sclerodermia?

La sclerodermia è una malattia autoimmune cronica che coinvolge i tessuti connettivi. Le persone con malattie autoimmuni hanno un sistema immunitario che non possono distinguere tra sostanze salutari e dannose, secondo MedlinePlus. Con sclerodermia, i danni del sistema immunitario tessuti normali e provoca tessuto cicatriziale a svilupparsi in vari organi, scrive il dottor William C. Shiel Jr. Gli organi colpiti induriscono e si ispessiscono in modo che essi non funzionano più normalmente.

Sclerodermia localizzata

Sclerodermia localizzata è considerata la forma più lieve della malattia; si tratta di limitate parti del corpo come la pelle ei muscoli. La forma localizzata colpisce i bambini più spesso, e la forma sistemica è più comune negli adulti. Sclerodermia localizzata è divisa in due gruppi: morfea e sclerodermia lineare. Chi soffre di morfea ottenere patch di pelle cerosa che variano per dimensioni, forma e colore. Le patch possono cambiare dimensioni e scompaiono in modo casuale. Sclerodermia lineare inizia come una linea indurito sulla fronte, braccio o gamba e provoca ispessimento negli strati sottostanti della pelle e delle articolazioni, secondo la Fondazione sclerodermia. L'ispessimento può diminuire la mobilità, e nei bambini questo può portare a problemi nella crescita degli arti.

Sclerodermia Sistemica

Sclerodermia sistemica coinvolge più parti del corpo. Può causare indurimento, ispessimento e cicatrizzazione in importanti organi come polmoni, reni, cuore, tratto gastrointestinale e vasi sanguigni e la pelle ei muscoli. Complicanze e altre malattie possono derivare da l'indurimento e cicatrizzazione degli organi a causa di organi non essere in grado di funzionare correttamente; possibili complicanze comprendono l'ipertensione polmonare, pressione alta, malattie renali e vari problemi del sistema digerente.

Causa

La causa della sclerodermia è ancora sconosciuta, anche se i ricercatori ritengono che la genetica e l'ambiente sono possibili fattori. Pazienti con sclerodermia di solito hanno i membri della famiglia che hanno anche malattie autoimmuni, spiega Shiel. Tuttavia, la maggior parte delle persone affette da sclerodermia sono gli unici nella loro famiglia che hanno quella particolare malattia.

Diagnosi

E 'difficile da diagnosticare la sclerodermia perché condivide i sintomi con altre malattie autoimmuni, secondo l'Istituto Nazionale di artrite e muscoloscheletrico e malattie della pelle. In generale, un paziente può aspettarsi una stretta sorveglianza della sua storia clinica e dei sintomi e un esame fisico, il lavoro di laboratorio e biopsie cutanee. Il medico ordinerà laboratori che testano specificamente per autoimmunità.

Trattamento

Non esiste una cura per entrambe le forme di sclerodermia, anche se i trattamenti sono disponibili. Piani di trattamento variano da un paziente all'altro a seconda delle esigenze, i sintomi e la gravità della malattia, secondo Shiel. Obiettivi di trattamento Sclerodermia settori specifici coinvolti o sintomi particolari di un paziente sta vivendo. Un trattamento comune è la terapia immunosoppressori o farmaci che sopprimono il sistema immunitario. Alcuni pazienti possono non richiedere un trattamento a tutti.


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