A proposito di fatti Retinoblastoma

Il retinoblastoma è un termine medico riferimento alla condizione in cui un tumore maligno si sviluppa nella retina dell'occhio. A partire da una mutazione nella retina, quando non trattata la mutazione diventa cancerosa e può portare a cecità o la morte. Per fortuna retinoblastoma è una forma estremamente curabile di cancro che colpisce i bambini e ha un alto tasso di cure e recuperi.

Storia

Non vi è alcuna prova concreta su chi prima scoperta, diagnosi, e mettere una descrizione di retinoblastoma. La prima descrizione nota di un tumore retinoblastoma-come è stato lasciato a metà del 1600 da Amsterdam nativo, Peter Pawius. Da allora altri elementi di prova è stato lasciato alle spalle che gli altri hanno anche scoperto tali tumori. Non è stato fino al 1926, quando il termine retinoblastoma è stato coniato dalla American Società Oftalmologica, e da allora gran parte della ricerca è stata completata per quanto riguarda la condizione.

Cause

Non è stato fino al 1970 che retinoblastoma è stato scoperto di essere una malattia ereditaria, che colpisce generalmente i bambini. L'eredità di questa malattia è causata da un difetto genetico in cui la tredicesima cromosoma, il gene RB1, non riesce a sviluppare correttamente causando una crescita mutativa che possono diventare cancerose.

Sintomi

E 'il lavoro di un genitore a riconoscere i sintomi del retinoblastoma nei loro figli. Il sintomo più evidente è la comparsa di pupilla di un bambino; mentre un occhio sano produrrà una luce rossa sotto photography luci, un occhio retinoblastoma colpite si illumina di bianco o giallo. Altri sintomi evidenti sono: il deterioramento della vista, diversi colori dell'iride da un occhio all'altro, gli occhi incrociati o gli occhi pigri, o gli occhi rossi ed irritati. Tali sintomi devono essere menzionati per un operatore sanitario in grado di fornire una corretta diagnosi.

Trattamento

Nel trattamento del retinoblastoma, la priorità principale di un gruppo di medici è quello di preservare la vita del bambino. La seconda priorità è la conservazione della visione e la terza priorità è la scelta di un trattamento che si lascerà alle spalle minimi effetti collaterali per il bambino. Alcuni tumori retinoblastoma può essere rimosso o bruciati con la chirurgia laser; e altri possono essere trattati con chemioterapia e radiazioni. Se queste opzioni di trattamento sicuro, può essere necessario rimuovere gli occhi del bambino e sostituirlo con un pezzo protesico. In situazioni in cui il tumore si è diffuso oltre la retina, saranno istituiti altri mezzi di rimozione del tessuto canceroso.

Avvertenze e considerazioni

Il retinoblastoma colpisce circa un bambino su 20.000 a livello mondiale, con uno su 12.000 casi negli Stati Uniti. Ogni anno ci sono 7.000 morti a causa di retinoblastoma, la maggior parte dei quali sono risultati di diagnosi tardiva. Mentre si verificano soprattutto nei bambini di età da 0 a 5 anni, ci sono casi di retinoblastoma pazienti di età 13 e 16, e anche 28. La diagnosi precoce è la chiave del successo rimozione di tumori retinoblastoma, quindi attenzione deve essere rivolta alla funzione degli occhi e gli esami eseguiti regolarmente .


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